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公开(公告)号：CN109836481B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN201711195274.0
申请日：2017-11-24
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种调控水稻雌性器官育性的基因及其编码蛋白和应用，其中调控水稻雌性器官育性的基因为OsMLH3基因；OsMLH3基因的序列为SEQ ID NO.3的核苷酸序列。由OsMLH3基因编码得到的蛋白氨基酸序列为SEQ ID NO.4的核苷酸序列。OsMLH3基因可应用于调控水稻雌性器官育性，培育出新的水稻雌性不育恢复系。
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公开(公告)号：CN107926552B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201711157798.0
申请日：2017-11-20
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种可去除稻田或制种田落粒谷苗及杂草的种植方法，利用现有除草剂抗性基因资源与基因定点编辑的最新技术，通过在本茬种植既含有显性遗传的X除草剂抗性基因又含有隐性遗传的纯合苯达松敏感基因的水稻品种或品系，在下一茬种植非苯达松敏感的水稻品种或品系的种植方式，选择相对应类型的除草剂进行喷施，有效解决了水稻耕作模式发展过程中田间落粒谷苗及杂草对水稻整体产量与品质影响和杂交水稻制种田的落粒谷（杂谷）苗串粉影响杂交种子纯度等问题。
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公开(公告)号：CN107926552A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711157798.0
申请日：2017-11-20
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种可去除稻田或制种田落粒谷苗及杂草的种植方法，利用现有除草剂抗性基因资源与基因定点编辑的最新技术，通过在本茬种植既含有显性遗传的X除草剂抗性基因又含有隐性遗传的纯合苯达松敏感基因的水稻品种或品系，在下一茬种植非苯达松敏感的水稻品种或品系的种植方式，选择相对应类型的除草剂进行喷施，有效解决了水稻耕作模式发展过程中田间落粒谷苗及杂草对水稻整体产量与品质影响和杂交水稻制种田的落粒谷（杂谷）苗串粉影响杂交种子纯度等问题。
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公开(公告)号：CN105210858B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510759876.9
申请日：2015-11-09
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明提供了一种杂交水稻的育种方法，该方法包括：(1)将第一水稻品系与第二水稻品系进行杂交，得到F1代水稻；(2)将所述F1代水稻进行自交得到F2代水稻；(3)选择上述F1自交后代中，带有目标性状的可育单株水稻进行自交系选；获得遗传稳定的带有目标性状的可育水稻品系；(4)使用基因定点突变技术，敲除上述遗传稳定的带有目标性状的可育水稻品系中的温敏核不育基因TMS5，获得带有目标性状但不含转基因成分的温敏核不育水稻品系S；(5)利用所述S通过杂交配组，选育杂交水稻组合。本发明的杂交水稻的育种方法优化了两系杂交水稻选育过程，大大提高了育种效果。
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公开(公告)号：CN113969286B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202111192651.1
申请日：2021-10-13
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种水稻镉低积累分子标记，其核苷酸序列以日本晴水稻的基因组为参考基因组，其包含位于第7号染色体8874101‑8874103的位置有CTG三个碱基的缺失，其最终得到了一种水稻R001‑OsNramp5突变型基因，该基因CDS区包含有特定的核苷酸序列或者氨基酸序列；本发明还提供一种分子标记检测试剂盒，包括一设计的引物对；以及基于该检测试剂盒的快速鉴定方法，还提供了该分子标记或突变型基因在作物分子辅助育种或品种改良中的应用以及相应的KASP分型引物，本发明可减少培育镉低积累水稻工作量并缩短培育周期，具有简便、快速、高通量等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110904258A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911223356.0
申请日：2019-12-03
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/06
Abstract: 本发明公开了一种高通量靶向鉴定理化诱变植株M1代突变及获取突变体的方法，鉴定方法包括：通过非致死剂量的理化诱变方式对植物进行诱变，将获得的M1代的植株分单株进行种植，将各单株的叶片混合后提取出混池DNA并进行目的基因区域的高深度靶向测序；将测序结果与目的基因区域的相关序列进行比对，鉴定是否存在目标SNP和/或Indel。在鉴定出含有目的基因区域突变的嵌合体单株的基础上，对嵌合体单株进行DNA鉴定，选择含有该突变的穗子并混收其种子进行混播，然后分单株提进行DNA鉴定，获得具有目标遗传表型的M2单株。本发明的方法效率高、准确性好、操作简便，对创新种质的鉴定和获取具有显著的进步意义。
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公开(公告)号：CN110804676A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911222439.8
申请日：2019-12-03
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsNramp5-18突变型基因，该OsNramp5-18突变型基因相比日本晴水稻的OsNramp5基因序列，包含有以下碱基缺失段，即：在8875646-8875663位置(RAP_Locus)存在[CCTACGTGGCAATTCACA/-]18个bp的缺失。同时公开了水稻OsNramp5-18突变型基因在作物分子辅助育种中的应用以及在选育或制备耐盐表型水稻品种中的应用，取得了显著的技术效果。本发明还公开了用于检测、筛选或获取水稻OsNramp5-18突变型基因的突变体的KASP分型引物，可提高现有创新种质筛查鉴定的准确性及效率。
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公开(公告)号：CN107653337A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711120320.0
申请日：2017-11-14
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻ALS基因中Ser627Asn和Val643Met同时发生SNP突变的KASP标记引物，针对水稻ALS基因中Ser627Asn和Val643Met同时发生的SNP突变，在以双突变ALS基因表型为标记性状时，该双突变ALS基因序列为全新未见报道的基因序列，能够先初步通过抗除草剂表型锁定所标记材料，再通过基因内部双KASP标记精准确定被标记水稻材料，可快速、高准确率、高通量鉴定水稻抗乙酰乳酸合成酶抑制剂类除草剂。KASP标记引物用于分子标记辅助选育具有除草剂抗性的杂交稻品种时，两对KASP标记的结果相互验证，以便更有效率地通过喷施除草剂除掉不育系“打摆子”自交来的种苗。
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公开(公告)号：CN109836481A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201711195274.0
申请日：2017-11-24
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种调控水稻雌性器官育性的基因及其编码蛋白和应用，其中调控水稻雌性器官育性的基因为OsMLH3基因；OsMLH3基因的序列为SEQ ID NO.3的核苷酸序列。由OsMLH3基因编码得到的蛋白氨基酸序列为SEQ ID NO.4的核苷酸序列。OsMLH3基因可应用于调控水稻雌性器官育性，培育出新的水稻雌性不育恢复系。
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公开(公告)号：CN105210858A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510759876.9
申请日：2015-11-09
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明提供了一种杂交水稻的育种方法，该方法包括：(1)将第一水稻品系与第二水稻品系进行杂交，得到F1代水稻；(2)将所述F1代水稻进行自交得到F2代水稻；(3)选择上述F1自交后代中，带有目标性状的可育单株水稻进行自交系选；获得遗传稳定的带有目标性状的可育水稻品系；(4)使用基因定点突变技术，敲除上述遗传稳定的带有目标性状的可育水稻品系中的温敏核不育基因TMS5，获得带有目标性状但不含转基因成分的温敏核不育水稻品系S；(5)利用所述S通过杂交配组，选育杂交水稻组合。本发明的杂交水稻的育种方法优化了两系杂交水稻选育过程，大大提高了育种效果。
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