抗稻瘟病基因Pid3的分子标记物组合及等位基因的筛选方法

    公开(公告)号:CN108220468B

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN201711139103.6

    申请日:2017-11-16

    Abstract: 本发明公开了一种抗稻瘟病基因Pid3的分子标记物组合及等位基因的筛选方法,该分子标记物包括:第一分子标记物Pid3C1,用于从水稻材料中检测并筛选出抗稻瘟病基因Pid3的2209位置出现提前终止位点的水稻材料。第二分子标记物Pid3C2,用于从第一分子标记物的筛余水稻材料中检测并筛选出抗稻瘟病基因Pid3的1766位置出现提前终止位点的水稻材料。第三分子标记物Pid3C3,用于从第二分子标记物的筛余水稻材料中检测并筛选出抗稻瘟病基因Pid3的1874位置出现变异位点的水稻材料。该方法为合理配置抗稻瘟病基因Pid3不同等位基因、有目的导入特定等位基因以及快速发掘新等位基因等都具有非常重要的作用。

    一种调控稻米镉积累的基因OsABCG38及其编码蛋白和应用

    公开(公告)号:CN112301036A

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN202011112728.5

    申请日:2020-10-16

    Abstract: 本发明公开了一种调控稻米镉积累的基因OsABCG38,其编码区核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;以及该基因OsABCG38的编码蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。该基因OsABCG38主要在水稻的根系表达,敲除OsABCG38基因使水稻植株根系、秸秆和糙米的镉含量均显著下降,且对主要农艺性状无显著影响,表明OsABCG38基因正调控水稻镉积累。与转空载体的酵母对照相比,表达OsABCG38基因的酵母对Cd胁迫更敏感且镉含量更高。本发明还公开了该基因OsABCG38或其编码蛋白在改良水稻镉积累特性或培育镉低积累水稻品种中的应用,操作简单,改良和培育新品种的周期短,且不影响主要农艺性状。

    用于检测水稻HIS1基因是否存在BBC类除草剂抗性的分子标记物及其应用

    公开(公告)号:CN111321245A

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN202010239426.8

    申请日:2020-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻HIS1基因是否存在BBC类除草剂抗性的分子标记物,及其应用,可以快速、高效、准确、方便地鉴定水稻品系HIS1基因中是否存在BBC类除草剂抗性,并鉴定水稻HIS1基因显隐性类型,为BBC类除草剂的使用提供一定的理论依据。本发明还公开了上述分子标记物在杂交水稻制种中的应用,可大大提高制种纯度,快速、准确、高效的获得真杂交种后代,操作简单,大大解放了劳动力,还可以在“两系法”制种过程中缓解“打摆子”现象,在杂交水稻种子纯度提升以及种质资源创新上都具有重要意义。本发明还公开了上述分子标记物在转育抗/感BBC类除草剂水稻材料中的应用,适用性广,操作简单,快速,准确。

    一种实现水稻杂种优势固定的方法

    公开(公告)号:CN111118056A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN202010014813.1

    申请日:2020-01-07

    Abstract: 本发明公开了一种实现水稻杂种优势固定的方法,将OsMADS13启动子与水稻BBM1基因编码序列连接,构建表达盒A;构建水稻合子胚发育关键基因OsMPK6双靶点CRISPR/Cas9敲除表达盒B;将表达盒A和B整合到同一表达载体上,并通过农杆菌介导法转化到杂交水稻种子中得到T0代植株;T0代植株进行自交得到自交种子。本发明利用水稻珠心组织特异表达启动子,将水稻成胚关键基因在杂交水稻珠心组织中特异表达,诱导珠心组织体细胞形成不定胚;将水稻合子胚发育关键基因敲除,破坏水稻有性生殖过程;最后通过杂交水稻自交,形成以体细胞不定胚方式固定水稻杂种优势的种子,可以大大提高杂交水稻配组效率,无需年年制种。

    一种高通量靶向鉴定理化诱变植株M1代突变及获取突变体的方法

    公开(公告)号:CN110904258A

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201911223356.0

    申请日:2019-12-03

    Abstract: 本发明公开了一种高通量靶向鉴定理化诱变植株M1代突变及获取突变体的方法,鉴定方法包括:通过非致死剂量的理化诱变方式对植物进行诱变,将获得的M1代的植株分单株进行种植,将各单株的叶片混合后提取出混池DNA并进行目的基因区域的高深度靶向测序;将测序结果与目的基因区域的相关序列进行比对,鉴定是否存在目标SNP和/或Indel。在鉴定出含有目的基因区域突变的嵌合体单株的基础上,对嵌合体单株进行DNA鉴定,选择含有该突变的穗子并混收其种子进行混播,然后分单株提进行DNA鉴定,获得具有目标遗传表型的M2单株。本发明的方法效率高、准确性好、操作简便,对创新种质的鉴定和获取具有显著的进步意义。

    用于检测水稻ALS基因发生SNP突变的KASP标记引物及其应用

    公开(公告)号:CN107653337A

    公开(公告)日:2018-02-02

    申请号:CN201711120320.0

    申请日:2017-11-14

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻ALS基因中Ser627Asn和Val643Met同时发生SNP突变的KASP标记引物,针对水稻ALS基因中Ser627Asn和Val643Met同时发生的SNP突变,在以双突变ALS基因表型为标记性状时,该双突变ALS基因序列为全新未见报道的基因序列,能够先初步通过抗除草剂表型锁定所标记材料,再通过基因内部双KASP标记精准确定被标记水稻材料,可快速、高准确率、高通量鉴定水稻抗乙酰乳酸合成酶抑制剂类除草剂。KASP标记引物用于分子标记辅助选育具有除草剂抗性的杂交稻品种时,两对KASP标记的结果相互验证,以便更有效率地通过喷施除草剂除掉不育系“打摆子”自交来的种苗。

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