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公开(公告)号：CN119849371A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510053460.9
申请日：2025-01-14
IPC: G06F30/28 , G06F119/14 , G06F113/08 , G06F119/08
Abstract: 本发明提出一种具有等级孔结构的泡沫反应器，包括含大量粗孔和大量细孔的等级孔泡沫结构，制备过程包括以下步骤；步骤S1、构建等级孔泡沫反应器物理模型；步骤S2、基于泡沫反应器设计用于的反应类型，构建反应器数学模型；步骤S3、利用反应类型对应的流体力学方法计算研究等级孔泡沫结构对反应器性能的影响；步骤S4、获得与反应类型所需换热性能相适配的等级孔泡沫反应器的最优结构参数；步骤S5、基于获得的结构参数，进行等级孔泡沫结构基体的精确制造；步骤S6、将反应活性位负载到等级孔泡沫结构的基体上。本发明通过调控其骨架形状以及结构参数，实现反应器内对流传热与传质过程的协同强化，抑制反应器内由于冷点或热点引发的性能下降现象。
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公开(公告)号：CN116354792B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310345515.4
申请日：2023-04-03
Abstract: 本发明涉及一种由环戊烯制备环戊醇的方法，包括固定床反应器、丙酸环戊酯分离塔、反应精馏塔丙酸乙酯产品塔、蒸发器、环戊醇产品塔、冷凝器和全混流釜式反应器，环戊烯和过量的丙酸在固定床反应器中酯化加成得到丙酸环戊酯，然后丙酸环戊酯和乙醇在反应精馏塔中发生酯交换反应得到丙酸乙酯和环戊醇。本发明提出的合成路线设计合理，工艺流程简单，且整个工艺流程中都没有涉及高温高压条件，反应条件温和，原料利用率高，对设备要求低，不仅得到环戊醇产品，还联产丙酸乙酯，附加值高。
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公开(公告)号：CN114853588A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210643121.2
申请日：2022-06-09
Abstract: 本发明属于分离技术领域，具体涉及一种超临界合成丁酮醇反应液的分离工艺。在超临界合成丁酮醇合成的反应液分离过程中引入化学反应，通过加氢反应将微量丁烯酮杂质转化为丁酮。采用钌膦络合物催化剂，在4~5MPa、40~60℃条件下，丁烯酮转化率接近100%，彻底解决了丁烯酮聚合而堵塞设备管路的问题。采用双塔耦合精馏工艺，分离得到丁酮醇产品纯度高于99.5%，丁酮醇收率高于98%。
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公开(公告)号：CN116375562B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310332078.2
申请日：2023-03-31
Abstract: 本发明公开了一种莰烯水合制异龙脑的精制方法，将直接水合后含有异龙脑的反应液先经过蒸发结晶、过滤和干燥脱除莰烯、异丙醇和水后得到异龙脑粗品，再用混合溶剂溶解异龙脑粗品，接着冷却重结晶、过滤和干燥得到合格异龙脑产品。
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公开(公告)号：CN117776920A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311814614.9
申请日：2023-12-27
Abstract: 本发明公开了一种背包式反应精馏合成碳酸甲乙酯的方法，其是以碳酸二甲酯和碳酸二乙酯为原料，碱性离子液体为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC。本发明利用背包式反应精馏技术通过添加背包增加反应体积，从而使总反应能力增加，同时由于反应与分离处于不同空间位置，可对反应和分离的工况分别进行设定，使反应与精馏均在最优条件下进行，因而能够突破传统反应精馏对工况的限制，最终实现DMC转化率达98%以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117645542A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311362060.3
申请日：2023-10-20
Abstract: 本发明公开了一种以小分子有机碱DBU为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC的方法，属于EMC制备技术领域。首先，以DBU为催化剂进行碳酸二甲酯（DMC）和乙醇的预反应，而后，将得到的反应产物作为原料由反应段下部输入反应精馏塔，反应段上部补充适量的DBU，在反应精馏塔及背包反应器中继续进行酯交换反应，甲醇、DMC共沸物由塔顶采出，塔釜采出EMC、DMC、碳酸二乙酯（DEC）和催化剂DBU。利用背包式反应精馏技术能够通过添加背包增加反应停留时间，并能够及时将产物EMC原位移出反应区以打破化学反应平衡，显著提高反应转化率的特性，有效弥补由于削弱催化剂碱强度提高选择性而造成反应转化率下降的问题，最终实现乙醇转化率达99.5%，EMC选择性达95.0%以上。
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公开(公告)号：CN116375562A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310332078.2
申请日：2023-03-31
Abstract: 本发明公开了一种莰烯水合制异龙脑的精制方法，将直接水合后含有异龙脑的反应液先经过蒸发结晶、过滤和干燥脱除莰烯、异丙醇和水后得到异龙脑粗品，再用混合溶剂溶解异龙脑粗品，接着冷却重结晶、过滤和干燥得到合格异龙脑产品。
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公开(公告)号：CN114853588B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210643121.2
申请日：2022-06-09
Abstract: 本发明属于分离技术领域，具体涉及一种超临界合成丁酮醇反应液的分离工艺。在超临界合成丁酮醇合成的反应液分离过程中引入化学反应，通过加氢反应将微量丁烯酮杂质转化为丁酮。采用钌膦络合物催化剂，在4~5MPa、40~60℃条件下，丁烯酮转化率接近100%，彻底解决了丁烯酮聚合而堵塞设备管路的问题。采用双塔耦合精馏工艺，分离得到丁酮醇产品纯度高于99.5%，丁酮醇收率高于98%。
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公开(公告)号：CN119552275A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411767511.6
申请日：2024-12-04
Abstract: 本发明公开了一种以酸性离子液体为催化剂合成纤维素酯的方法，包括恒温活化，酯化，水解及后处理三步。本发明合成的1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯‑硫酸[DBUH+][HSO4‑]、三乙基苄‑硫酸[NB222H+][HSO4‑]、四甲基胍‑硫酸[TMGH+][HSO4‑]酸性离子液体催化剂成本较低，且易合成。该催化剂可同时用于醋酸纤维素、醋酸丙酸纤维素和醋酸丁酸纤维素的合成工艺，合成的醋酸纤维素、醋酸丙酸纤维素和醋酸丁酸纤维素性能优良，此外所用催化剂具有高热稳定性和低挥发性，易于回收利用，减少了污染物的产生和处理成本，克服了传统硫酸催化剂腐蚀性严重，难以重复使用的问题，对于促进醋酸纤维素、醋酸丙酸纤维素和醋酸丁酸纤维素绿色高效生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119504440A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411681145.2
申请日：2024-11-22
Applicant: 清源创新实验室
Abstract: 本发明涉及碳酸甲乙酯制备技术领域，提供一种以乙酸乙酯为原料的碳酸甲乙酯合成反应精馏方法，以解决目前主流的以乙醇为原料与碳酸二甲酯酯交换制备碳酸甲乙酯存在的生产流程复杂、能耗高的问题。以碳酸二甲酯和乙酸乙酯作为原料，分段进入反应精馏塔，塔顶采出乙酸甲酯，塔釜产物碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯和碳酸二乙酯进入碳酸二甲酯回收塔，塔顶采出的碳酸二甲酯返回到反应精馏塔，塔釜采出的碳酸甲乙酯和碳酸二乙酯经粗分塔分离后可得产物碳酸甲乙酯和碳酸二乙酯。此工艺是一种全新的碳酸甲乙酯生产方法，不存在共沸物，分离能耗低，解决了传统碳酸二甲酯和乙醇酯交换制备碳酸甲乙酯存在的分离过程复杂，生产成本高的问题。
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