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公开(公告)号：CN117776920A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311814614.9
申请日：2023-12-27
Abstract: 本发明公开了一种背包式反应精馏合成碳酸甲乙酯的方法，其是以碳酸二甲酯和碳酸二乙酯为原料，碱性离子液体为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC。本发明利用背包式反应精馏技术通过添加背包增加反应体积，从而使总反应能力增加，同时由于反应与分离处于不同空间位置，可对反应和分离的工况分别进行设定，使反应与精馏均在最优条件下进行，因而能够突破传统反应精馏对工况的限制，最终实现DMC转化率达98%以上。
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公开(公告)号：CN117645542A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311362060.3
申请日：2023-10-20
Abstract: 本发明公开了一种以小分子有机碱DBU为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC的方法，属于EMC制备技术领域。首先，以DBU为催化剂进行碳酸二甲酯（DMC）和乙醇的预反应，而后，将得到的反应产物作为原料由反应段下部输入反应精馏塔，反应段上部补充适量的DBU，在反应精馏塔及背包反应器中继续进行酯交换反应，甲醇、DMC共沸物由塔顶采出，塔釜采出EMC、DMC、碳酸二乙酯（DEC）和催化剂DBU。利用背包式反应精馏技术能够通过添加背包增加反应停留时间，并能够及时将产物EMC原位移出反应区以打破化学反应平衡，显著提高反应转化率的特性，有效弥补由于削弱催化剂碱强度提高选择性而造成反应转化率下降的问题，最终实现乙醇转化率达99.5%，EMC选择性达95.0%以上。
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公开(公告)号：CN114853588B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210643121.2
申请日：2022-06-09
Abstract: 本发明属于分离技术领域，具体涉及一种超临界合成丁酮醇反应液的分离工艺。在超临界合成丁酮醇合成的反应液分离过程中引入化学反应，通过加氢反应将微量丁烯酮杂质转化为丁酮。采用钌膦络合物催化剂，在4~5MPa、40~60℃条件下，丁烯酮转化率接近100%，彻底解决了丁烯酮聚合而堵塞设备管路的问题。采用双塔耦合精馏工艺，分离得到丁酮醇产品纯度高于99.5%，丁酮醇收率高于98%。
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公开(公告)号：CN119849371A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510053460.9
申请日：2025-01-14
IPC: G06F30/28 , G06F119/14 , G06F113/08 , G06F119/08
Abstract: 本发明提出一种具有等级孔结构的泡沫反应器，包括含大量粗孔和大量细孔的等级孔泡沫结构，制备过程包括以下步骤；步骤S1、构建等级孔泡沫反应器物理模型；步骤S2、基于泡沫反应器设计用于的反应类型，构建反应器数学模型；步骤S3、利用反应类型对应的流体力学方法计算研究等级孔泡沫结构对反应器性能的影响；步骤S4、获得与反应类型所需换热性能相适配的等级孔泡沫反应器的最优结构参数；步骤S5、基于获得的结构参数，进行等级孔泡沫结构基体的精确制造；步骤S6、将反应活性位负载到等级孔泡沫结构的基体上。本发明通过调控其骨架形状以及结构参数，实现反应器内对流传热与传质过程的协同强化，抑制反应器内由于冷点或热点引发的性能下降现象。
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公开(公告)号：CN114853588A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210643121.2
申请日：2022-06-09
Abstract: 本发明属于分离技术领域，具体涉及一种超临界合成丁酮醇反应液的分离工艺。在超临界合成丁酮醇合成的反应液分离过程中引入化学反应，通过加氢反应将微量丁烯酮杂质转化为丁酮。采用钌膦络合物催化剂，在4~5MPa、40~60℃条件下，丁烯酮转化率接近100%，彻底解决了丁烯酮聚合而堵塞设备管路的问题。采用双塔耦合精馏工艺，分离得到丁酮醇产品纯度高于99.5%，丁酮醇收率高于98%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116178626B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202310056394.1
申请日：2023-01-17
IPC: C08F236/20 , C08F212/14 , C08F136/20 , C08F8/26 , C08F8/30 , B01J31/06 , C07C68/065 , C07C69/96
Abstract: 本发明公开了一种碱性聚离子液体催化剂的制备方法及其在催化碳酸乙烯酯合成碳酸二甲酯过程中的应用。本发明催化剂以咪唑类离子液体为阳离子骨架，掺杂含N的碱性基团的单体，进行自由基聚合，得到固态稳定的聚离子液体，之后通过阴离子交换，从而设计并制备一系列含不同阴离子的碱性聚离子液体。这种以咪唑类离子液体为阳离子骨架，通过与含不同碱性功能基团的离子液体单体进行聚合，后交换不同的阴离子，显著改变了聚离子液体的碱性以及溶胀性。使得该催化剂具有超高溶胀率、丰富碱性位点、易回收分离等优点。将该催化剂应用于碳酸乙烯酯和甲醇反应生成碳酸二甲酯的酯交换反应中，具有出色的催化性能。
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公开(公告)号：CN118908828A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410967424.9
申请日：2024-07-18
Abstract: 本发明公开了一种以阴离子交换树脂为催化剂合成碳酸甲丙酯的方法。以强碱型阴离子交换树脂为催化剂，原料DMC保持过量，与正丙醇充分混合后由反应段下部输入反应精馏塔进料，与强碱型阴离子交换树脂充分接触后进行酯交换反应，从塔顶采出DMC与甲醇共沸物，从塔釜采出DMC、MPC、DPC，产物经过DMC回收塔、MPC脱轻塔与脱重塔、DPC脱轻塔与脱重塔，得到产物MPC与DPC的纯度大于99.0%。DMC与正丙醇酯交换合成MPC是一个典型的可逆连串反应，通过及时将产物MPC移出反应区域从而打破化学反应平衡，使得原料转化率和产物选择性得到提高，最终实现正丙醇转化率达到99.0%，MPC选择性达90.0%以上。
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公开(公告)号：CN118416947A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410547054.3
申请日：2024-05-06
Abstract: 本发明公开了一种高选择性的离子聚合物催化材料及其制备方法与应用，其是将含唑化合物、卤代苯在引发剂作用下进行聚合反应，制得含多活性中心的阳离子骨架聚合物，然后将所制备的阳离子骨架聚合物于碱性溶液进行一次阴离子交换，过滤后将所得固体于阴离子化合物溶液中进行二次阴离子交换，以对其电负性进行调控，从而得到所述离子聚合物催化材料。本发明基于含多活性中心的阳离子骨架聚合物，利用阴离子化合物上的取代基团改变聚合物中的阴离子电子构型，实现了阴阳离子作用力在微纳电子尺度下的精确调整，使催化材料具备适宜碱度，从而获得催化活性、选择性可控提高，并适用于催化碳酸二甲酯和乙醇酯交换制备碳酸甲乙酯的离子聚合物催化材料。
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公开(公告)号：CN118047679A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410385119.9
申请日：2024-04-01
Abstract: 本发明涉及一种分离丙酸乙酯酯化反应液的节能工艺，包括脱酸塔、第一塔顶冷凝器、塔釜再沸器、第一热泵压缩机、中间再沸器、分层器、产品精制塔、第二热泵压缩机、第一换热器、辅助再沸器、脱水塔、第二塔顶冷凝器、第二换热器。丙酸乙酯酯化反应液首先送入脱酸塔中脱除未反应的丙酸，塔顶采出的物料送至分层器静置分层。分层器的水相出料送至脱水塔，脱水塔塔顶采出丙酸乙酯、乙醇和水三元共沸物，返回酯化反应工段，塔釜采出废水。分层器的油相物料送至产品精制塔，产品精制塔塔顶采出共沸物返回酯化反应工段，塔釜采出丙酸乙酯产品。本发明采用热泵精馏技术和中间再沸器，降低了丙酸乙酯酯化反应液分离工艺的能耗。
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