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公开(公告)号：CN119849371A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510053460.9
申请日：2025-01-14
IPC: G06F30/28 , G06F119/14 , G06F113/08 , G06F119/08
Abstract: 本发明提出一种具有等级孔结构的泡沫反应器，包括含大量粗孔和大量细孔的等级孔泡沫结构，制备过程包括以下步骤；步骤S1、构建等级孔泡沫反应器物理模型；步骤S2、基于泡沫反应器设计用于的反应类型，构建反应器数学模型；步骤S3、利用反应类型对应的流体力学方法计算研究等级孔泡沫结构对反应器性能的影响；步骤S4、获得与反应类型所需换热性能相适配的等级孔泡沫反应器的最优结构参数；步骤S5、基于获得的结构参数，进行等级孔泡沫结构基体的精确制造；步骤S6、将反应活性位负载到等级孔泡沫结构的基体上。本发明通过调控其骨架形状以及结构参数，实现反应器内对流传热与传质过程的协同强化，抑制反应器内由于冷点或热点引发的性能下降现象。
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公开(公告)号：CN116354792B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310345515.4
申请日：2023-04-03
Abstract: 本发明涉及一种由环戊烯制备环戊醇的方法，包括固定床反应器、丙酸环戊酯分离塔、反应精馏塔丙酸乙酯产品塔、蒸发器、环戊醇产品塔、冷凝器和全混流釜式反应器，环戊烯和过量的丙酸在固定床反应器中酯化加成得到丙酸环戊酯，然后丙酸环戊酯和乙醇在反应精馏塔中发生酯交换反应得到丙酸乙酯和环戊醇。本发明提出的合成路线设计合理，工艺流程简单，且整个工艺流程中都没有涉及高温高压条件，反应条件温和，原料利用率高，对设备要求低，不仅得到环戊醇产品，还联产丙酸乙酯，附加值高。
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公开(公告)号：CN114853588A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210643121.2
申请日：2022-06-09
Abstract: 本发明属于分离技术领域，具体涉及一种超临界合成丁酮醇反应液的分离工艺。在超临界合成丁酮醇合成的反应液分离过程中引入化学反应，通过加氢反应将微量丁烯酮杂质转化为丁酮。采用钌膦络合物催化剂，在4~5MPa、40~60℃条件下，丁烯酮转化率接近100%，彻底解决了丁烯酮聚合而堵塞设备管路的问题。采用双塔耦合精馏工艺，分离得到丁酮醇产品纯度高于99.5%，丁酮醇收率高于98%。
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公开(公告)号：CN113788944B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202111117438.4
申请日：2021-09-23
Abstract: 本发明公开了一种多孔有机聚合物及其制备方法和应用，通过提高反应温度至溶剂沸点温度之上，一步实现对多种聚合单体在多种偶联反应中的高效聚合。本发明设备操作简单、合成周期短、产率高、产物性状优良、反应规模易扩大，在无需外加任何催化剂、助催化剂、增溶剂等复杂药剂，无需进行任何除水除氧的脱气操作的情况下，即可实现聚合物的比表面积提高20倍、CO2吸附量增加150%以上、H2吸附量提高到4 wt%以上、对水相中汞离子吸附量提高到1111 mg/g。本发明所得产品在吸附催化、化学传感、气体储存、电化学等方面还具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116251380B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310256169.2
申请日：2023-03-16
IPC: B01D11/04
Abstract: 本发明公开了一种将三次串联孔喉微通道用于高相比下进行强化萃取的方法，其主要针对体积相比大于1:250的高相比体系。本发明利用三次串联孔喉微通道具有比表面积高、传质速率快等优点，将其用于高相比（>1:250）萃取，结果表明，其有明显强化高相比萃取的优势，能实现高效萃取及被萃取，是一种安全、高效、低耗的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116375562B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310332078.2
申请日：2023-03-31
Abstract: 本发明公开了一种莰烯水合制异龙脑的精制方法，将直接水合后含有异龙脑的反应液先经过蒸发结晶、过滤和干燥脱除莰烯、异丙醇和水后得到异龙脑粗品，再用混合溶剂溶解异龙脑粗品，接着冷却重结晶、过滤和干燥得到合格异龙脑产品。
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公开(公告)号：CN117776920A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311814614.9
申请日：2023-12-27
Abstract: 本发明公开了一种背包式反应精馏合成碳酸甲乙酯的方法，其是以碳酸二甲酯和碳酸二乙酯为原料，碱性离子液体为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC。本发明利用背包式反应精馏技术通过添加背包增加反应体积，从而使总反应能力增加，同时由于反应与分离处于不同空间位置，可对反应和分离的工况分别进行设定，使反应与精馏均在最优条件下进行，因而能够突破传统反应精馏对工况的限制，最终实现DMC转化率达98%以上。
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公开(公告)号：CN117645542A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311362060.3
申请日：2023-10-20
Abstract: 本发明公开了一种以小分子有机碱DBU为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC的方法，属于EMC制备技术领域。首先，以DBU为催化剂进行碳酸二甲酯（DMC）和乙醇的预反应，而后，将得到的反应产物作为原料由反应段下部输入反应精馏塔，反应段上部补充适量的DBU，在反应精馏塔及背包反应器中继续进行酯交换反应，甲醇、DMC共沸物由塔顶采出，塔釜采出EMC、DMC、碳酸二乙酯（DEC）和催化剂DBU。利用背包式反应精馏技术能够通过添加背包增加反应停留时间，并能够及时将产物EMC原位移出反应区以打破化学反应平衡，显著提高反应转化率的特性，有效弥补由于削弱催化剂碱强度提高选择性而造成反应转化率下降的问题，最终实现乙醇转化率达99.5%，EMC选择性达95.0%以上。
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公开(公告)号：CN116375562A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310332078.2
申请日：2023-03-31
Abstract: 本发明公开了一种莰烯水合制异龙脑的精制方法，将直接水合后含有异龙脑的反应液先经过蒸发结晶、过滤和干燥脱除莰烯、异丙醇和水后得到异龙脑粗品，再用混合溶剂溶解异龙脑粗品，接着冷却重结晶、过滤和干燥得到合格异龙脑产品。
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公开(公告)号：CN114853588B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210643121.2
申请日：2022-06-09
Abstract: 本发明属于分离技术领域，具体涉及一种超临界合成丁酮醇反应液的分离工艺。在超临界合成丁酮醇合成的反应液分离过程中引入化学反应，通过加氢反应将微量丁烯酮杂质转化为丁酮。采用钌膦络合物催化剂，在4~5MPa、40~60℃条件下，丁烯酮转化率接近100%，彻底解决了丁烯酮聚合而堵塞设备管路的问题。采用双塔耦合精馏工艺，分离得到丁酮醇产品纯度高于99.5%，丁酮醇收率高于98%。
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