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公开(公告)号：CN113769080A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111092938.7
申请日：2021-09-17
Applicant: 清华大学 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: A61K39/385 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14 , C07K16/10 , C07K16/06
Abstract: 本发明提出了多肽免疫偶联物及其应用，该多肽免疫偶联物包括：多肽和新型冠状病毒S蛋白的RBD；其中，所述多肽与新型冠状病毒S蛋白的RBD的摩尔比为15：1～1：1。利用本发明所述的多肽免疫偶联物制备的疫苗对多种新型冠状病毒均具有较高的中和抗体，可有效预防或治疗新型冠状病毒肺炎。
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公开(公告)号：CN113769080B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111092938.7
申请日：2021-09-17
Applicant: 清华大学 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: A61K39/385 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14 , C07K16/10 , C07K16/06
Abstract: 本发明提出了多肽免疫偶联物及其应用，该多肽免疫偶联物包括：多肽和新型冠状病毒S蛋白的RBD；其中，所述多肽与新型冠状病毒S蛋白的RBD的摩尔比为15：1～1：1。利用本发明所述的多肽免疫偶联物制备的疫苗对多种新型冠状病毒均具有较高的中和抗体，可有效预防或治疗新型冠状病毒肺炎。
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公开(公告)号：CN101028514A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200610047088.8
申请日：2006-06-30
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: A61K39/12 , A61K39/13 , A61K39/205
CPC classification number: Y02A50/466
Abstract: 一种应用生物反应器生产人用疫苗的方法：(1)进行病毒适应的细胞传代扩增培养，(2)应用特定生物反应器和微载体系统进行高密度的细胞培养，(3)应用生物反应器进行病毒感染，(4)特定的条件培养、扩增病毒，(5)连续收获含有病毒的培养液，(6)对收获的病毒培养液进行超滤浓缩和病毒灭活，(7)通过连续柱层析工艺纯化灭活病毒，(8)按照一定的条件稀释并分装成人用疫苗。
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公开(公告)号：CN114184797B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202111474586.1
申请日：2021-12-06
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: G01N33/86 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种流感病毒裂解疫苗单价原液血凝素的检测方法，其包括如下步骤：S1、向流感病毒裂解疫苗单价原液和流感病毒抗原参考品中分别加入裂解剂进行裂解；S2、分别检测裂解流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝滴度和裂解流感病毒抗原参考品的血凝滴度；S3、由流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝滴度检测值计算流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝滴度标准值；S4、由流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝滴度标准值计算流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝素标准值。本申请提供的检测方法提高了检测结果的稳定性、准确性及灵敏度，且将检验时间由2天缩短为2小时以内，加快了流感疫苗的生产进度。
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公开(公告)号：CN114184797A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111474586.1
申请日：2021-12-06
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: G01N33/86 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种流感病毒裂解疫苗单价原液血凝素的检测方法，其包括如下步骤：S1、向流感病毒裂解疫苗单价原液和流感病毒抗原参考品中分别加入裂解剂进行裂解；S2、分别检测裂解流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝滴度和裂解流感病毒抗原参考品的血凝滴度；S3、由流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝滴度检测值计算流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝滴度标准值；S4、由流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝滴度标准值计算流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝素标准值。本申请提供的检测方法提高了检测结果的稳定性、准确性及灵敏度，且将检验时间由2天缩短为2小时以内，加快了流感疫苗的生产进度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101095950A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200610047087.3
申请日：2006-06-30
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: A61K39/205 , A61K9/19 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及人用狂犬病疫苗制剂，具体地说是一种稳定的人用狂犬病疫苗冻干制剂及其制备，于生理上可相溶的pH7.0-8.0的缓冲液中包含，氯化钠重量浓度为0.4-1.0％，海藻糖、蔗糖、明胶、麦芽糖、葡聚糖中的一种或几种做稳定剂，用量浓度为0.5％-5％；冻干制剂赋形剂，用量浓度为1％-5％；纯化的灭活狂犬病毒抗原，每毫升含量为4-20个IU。其为一种稳定的人用狂犬病疫苗冻干制剂。
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公开(公告)号：CN102416175A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110021347.0
申请日：2011-01-18
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: A61K39/205 , A61P31/20
CPC classification number: A61K39/205 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/541 , A61K2039/55505 , A61K2039/585 , A61K2039/70 , C12N2710/20034 , C12N2760/20134
Abstract: 一种治疗HPV感染的药物以及该药物在制备治疗HPV感染药物中的应用，其特点是该药物的活性成分为人用狂犬病疫苗，并添加药学上可接受的载体制成；本发明还给出了该药物在制备治疗HPV感染药物中的应用，即人用狂犬病疫苗在制备治疗人乳头瘤病毒感染药物中的新用途。本发明给出的治疗人乳头瘤病毒感染药物(人用狂犬病疫苗)对人乳头瘤病毒感染具有明显的治疗作用，通过动物实验和临床前观察，均获得满意的有益的效果，并具有安全，有效，治愈后不易复发等特点，对人乳头瘤病毒感染阳性患者治疗的阴转率可达90％。
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公开(公告)号：CN101095950B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200610047087.3
申请日：2006-06-30
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: A61K39/205 , A61K9/19 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及人用狂犬病疫苗制剂，具体地说是一种稳定的人用狂犬病疫苗冻干制剂及其制备，于生理上可相溶的pH7.0-8.0的缓冲液中包含，氯化钠重量浓度为0.4-1.0％，海藻糖、蔗糖、明胶、麦芽糖、葡聚糖中的一种或几种做稳定剂，用量浓度为0.5％-5％；冻干制剂赋形剂，用量浓度为1％-5％；纯化的灭活狂犬病毒抗原，每毫升含量为4-20个IU。其为一种稳定的人用狂犬病疫苗冻干制剂。
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公开(公告)号：CN114460293A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210135213.X
申请日：2022-02-14
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种流感病毒抗原样品血凝滴度的检测方法，包括如下步骤：S1、裂解处理：向流感病毒抗原样品和流感病毒抗原血凝滴度参考品中分别加入裂解剂进行裂解，得裂解流感病毒抗原样品和裂解流感病毒抗原血凝滴度参考品；所述流感病毒抗原样品为流感病毒裂解疫苗单价原液生产过程中各工序产生的中间体；S2、血凝滴度检测：分别检测裂解流感病毒抗原样品的血凝滴度和裂解流感病毒抗原血凝滴度参考品的血凝滴度；S3、计算流感病毒抗原样品的血凝滴度标准值。本申请的检测方法精密度较好、重复性较好、准确度较好，能够用于流感病毒裂解疫苗单价原液生产过程中各工序中间体的质量控制评价。
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公开(公告)号：CN201719931U
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201020242446.2
申请日：2010-06-30
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司
Inventor： 杨俊伟
Abstract: 一种用于小面积陀螺式疏水性空气滤器完整性测试的装置，其特点是由注射器、压力表、陀螺式空气滤器及一个与注射器、压力表和陀螺式空气滤器接口匹配的三通接头组成，其中陀螺式空气滤器的进口端与三通接头的一个接口相连接，相对应的三通接头的另一个接口与注射器相连接，三通接头的第三个接口与压力表相连接。本实用新型采用与滤器孔径相对应的水侵入压力保持定量数据作为判定依据，保证了测试结果的可靠性。单次测试可在一分钟内完成，有效地提高了测试效率，只需改变三通接头接口规格，便可适用于不同供应商、不同规格的小型陀螺式空气滤器，具有操作简便、结果可靠、效率高和适用性广的特点。
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