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公开(公告)号：CN102416175A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110021347.0
申请日：2011-01-18
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: A61K39/205 , A61P31/20
CPC classification number: A61K39/205 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/541 , A61K2039/55505 , A61K2039/585 , A61K2039/70 , C12N2710/20034 , C12N2760/20134
Abstract: 一种治疗HPV感染的药物以及该药物在制备治疗HPV感染药物中的应用，其特点是该药物的活性成分为人用狂犬病疫苗，并添加药学上可接受的载体制成；本发明还给出了该药物在制备治疗HPV感染药物中的应用，即人用狂犬病疫苗在制备治疗人乳头瘤病毒感染药物中的新用途。本发明给出的治疗人乳头瘤病毒感染药物(人用狂犬病疫苗)对人乳头瘤病毒感染具有明显的治疗作用，通过动物实验和临床前观察，均获得满意的有益的效果，并具有安全，有效，治愈后不易复发等特点，对人乳头瘤病毒感染阳性患者治疗的阴转率可达90％。
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公开(公告)号：CN103772430A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210397683.X
申请日：2012-10-18
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: C07F9/38
Abstract: 本发明公开了一种伊班膦酸钠的制备方法，其特点是：加入3-(N-甲基-N-正戊胺基)丙酸盐酸盐、亚磷酸、惰性溶剂和三氯化磷，在温度40-80℃条件下缩合反应2-6小时，加纯化水水解2-6小时生成伊班膦酸，再与氢氧化钠成盐得到伊班膦酸钠粗品，经丙酮与水的混合溶剂重结晶得到伊班膦酸钠。本发明加入的溶剂是碳酸丙二醇酯，使用该溶剂反应生成物能够均匀的分散在溶剂当中，克服了使用其他溶剂在反应中生成粘性产物不易于搅拌和中控反应的缺点，且碳酸丙二醇酯毒性很小，具有操作简单、安全性高、产品质量好、成本低等特点，便于规模化生产。
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公开(公告)号：CN102210646B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110150301.9
申请日：2011-06-07
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K39/205 , A61K47/32 , A61P31/14 , A61P35/00
Abstract: 一种人用狂犬病疫苗凝胶剂及其制备方法，该人用狂犬病疫苗凝胶剂的特点是采用卡波姆凝胶为凝胶基质，活性成分为人用狂犬病疫苗，并且加入药学上可接受的防腐剂、保湿剂、稳定剂、吸收促进剂。该制备方法为：先进行人用狂犬病疫苗制备，再进行卡波姆(Carbomer)凝胶基质制备，最后进行人用狂犬病疫苗凝胶剂制备。本发明的特点是：（1）采用卡波姆凝胶为就凝胶基质，具有有很好的生物相容性和粘附性，能够提高活性成分的利用率；（2）加工工艺简单、温和，有助于保持人狂犬病疫苗的生物活性；（3）能够保持人狂犬病疫苗的稳定性；（4）使用安全，无刺激性。
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公开(公告)号：CN102210646A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110150301.9
申请日：2011-06-07
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K39/205 , A61K47/32 , A61P31/14 , A61P35/00
Abstract: 一种人用狂犬病疫苗凝胶剂及其制备方法，该人用狂犬病疫苗凝胶剂的特点是采用卡波姆凝胶为凝胶基质，活性成分为人用狂犬病疫苗，并且加入药学上可接受的防腐剂、保湿剂、稳定剂、吸收促进剂。该制备方法为：先进行人用狂犬病疫苗制备，再进行卡波姆(Carbomer)凝胶基质制备，最后进行人用狂犬病疫苗凝胶剂制备。本发明的特点是：（1）采用卡波姆凝胶为就凝胶基质，具有有很好的生物相容性和粘附性，能够提高活性成分的利用率；（2）加工工艺简单、温和，有助于保持人狂犬病疫苗的生物活性；（3）能够保持人狂犬病疫苗的稳定性；（4）使用安全，无刺激性。
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