-
公开(公告)号:CN118638023A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410662530.6
申请日:2024-05-27
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号: C07C231/10 , C07C233/15 , C07C233/03 , C07D213/75 , C07C209/00 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C29/00 , C07C31/04
摘要: 本发明公开了一种选择性催化加氢的方法及其应用,涉及催化加氢反应的产物选择性调控以及铱基氢化偶联催化剂的应用,具体而言,涉及使用铱基多齿配体化合物对尿素或其衍生物、或者胺基甲酸酯类化合物进行催化加氢反应。并首次提出了在没有酸碱添加剂的条件下对尿素或其衍生物、或者胺基甲酸酯类化合物催化加氢反应的产物选择性进行精准调控,制备酰胺类化合物、甲醇或甲胺类化合物。
-
公开(公告)号:CN115160218B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202210751183.5
申请日:2022-06-29
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号: C07D213/67 , A61K9/16 , A23P10/20
摘要: 本发明公开了一种具有高流散性的维生素B6颗粒及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)将维生素B6粗品溶于水中,配置维生素B6的饱和溶液;(2)将步骤(1)得到的维生素B6的饱和溶液进行冷却得到过饱和溶液,在冷却前或者冷却后加入维生素B6晶种并进行保温,随后在快速搅拌条件下进行降温结晶,最后通过过滤干燥得到维生素B6晶体颗粒;步骤(2)中,所述的维生素B6晶种尺寸小于150μm,所述维生素B6晶种为晶习规整的晶种,所述维生素B6晶种与所述维生素B6粗品的质量比为1~10:100。该方法可以制备出流散性更高、粒度分布更加集中的产品,具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号:CN116102414A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310133512.4
申请日:2023-02-07
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
摘要: 本发明公开了一种苯醌类化合物及2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备方法,使酚类化合物在催化体系中、在氧化剂存在下发生氧化反应,生成苯醌类化合物,氧化剂为氧气,催化体系包含4‑R‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、亚硝酸盐、质子酸和溶剂,R为‑H、‑OH、‑NHAc、‑COOH、‑COOPh或质子酸为选自三氟甲磺酸、甲磺酸、对甲基苯磺酸、氯化氢醇溶液和硫酸中至少一种,溶剂为选自甲醇、乙醇、丙醇、叔丁醇、水和乙腈中至少一种;该方法可高收率的获得苯醌类化合物,可采用氧气作为氧化剂,绿色环保,无需采用金属催化剂,可避免卤素及过渡金属的使用,有利于制备高质量的2‑甲基‑1,4‑萘醌或其它苯醌类化合物。
-
公开(公告)号:CN115805096A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202310070033.2
申请日:2023-02-07
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
摘要: 本发明公开了一种非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂及维生素K3的生产工艺,该催化剂的制备方法包括:将氨基葡萄糖盐酸盐、三聚氰胺和醋酸钴混匀,在惰性气氛下烧结,氨基葡萄糖盐酸盐与三聚氰胺的投料质量比为1∶25‑45,氨基葡萄糖盐酸盐与醋酸钴的投料摩尔比为1∶0.01‑0.75,进一步地,使2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌在氧化剂存在下、在催化体系中发生氧化脱氢反应生成2‑甲基‑1,4‑萘醌,即维生素K3,催化体系包含前述非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂、溶剂;实践表明,本发明的特定催化剂能够高效催化2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌进行氧化脱氢,产率高,并且催化剂易于回收,有利于降低成本。
-
公开(公告)号:CN115532259A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202211260275.X
申请日:2022-10-14
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/755 , B01J23/885 , B01J23/889 , B01J27/224 , B01J29/03 , B01J29/48 , C07D207/06 , C07D209/44 , C07D209/52 , C07D209/62 , C07D295/023 , C07D295/027 , C07D471/04
摘要: 本发明首要的是提供一种催化剂体系以及催化加氢方法,所述催化剂体系包括金属氧化物体系和载体,所述金属氧化物体系包括主金属氧化物组分以及助金属氧化物组分。通过本发明催化剂体系的使用,能在温和条件下、稳定性更好的、成本更低的情况下对各种具有环状结构的酰胺/酰亚胺化合物进行高效催化加氢反应以得到相应的胺类化合物,并且该催化反应能够得到明显改善的收率。
-
公开(公告)号:CN110452212B
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN201910692643.X
申请日:2019-07-30
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号: C07D313/00 , C07D313/04
摘要: 本发明公开了一种11‑十一内酯类化合物和己内酯类化合物的制备方法,该方法以环己酮类螺环过氧化物为原料,采用质子酸为催化剂,氟醇为溶剂,反应温度为25℃~60℃。本发明具有收率高、成本低廉、操作方便、反应条件温和等优点,便于工业化应用。
-
公开(公告)号:CN107513009B
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201710712477.6
申请日:2017-08-18
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号: C07C45/34 , C07C49/395
摘要: 本发明公开了一种以环戊烯为原料,氯化钯和氯化铜为催化剂,Brφnsted酸功能化离子液体[Bmim]·HPF6为溶剂,在一定温度和氧源条件下,一步法合成环戊酮的方法。本发明使用了[Bmim]·HPF6离子液体代替常规瓦克反应中的盐酸,明显降低了副反应的发生。本发明使用的离子液体可以有效溶解原料、金属盐等,形成均相反应体系,极大地提高了反应转化率和选择性。同时,离子液体[Bmim]·HPF6还具有性能稳定,产物易分离,环境友好的优点。在反应结束后,只需把未反应完的原料、副产物和产物从反应体系中蒸馏分离,催化体系即可重复套用。该反应转化率在93%以上,环戊酮选择性在95%以上。
-
公开(公告)号:CN110560079A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910703145.0
申请日:2019-07-31
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC分类号: B01J23/888 , B01J23/887 , B01J35/10 , B01J37/08 , C07C51/21 , C07C57/04 , C07C45/35 , C07C47/22
摘要: 本发明提供一种催化剂,包括载体及复合金属氧化物MoaBibXcYdZeOf,X选自Fe、Co和Ni中的至少一种;Y选自Na、K、Cs、Ba、La和Ce中的至少一种;Z选自V、W和Cr中的至少一种;且a:b:c:d:e=12:(0.5-2.5):(0.5-3):(0.005-0.5):(0.5-10);f为满足其它元素化合价所需的氧原子总数。该催化剂在丙烯选择性氧化制备丙烯酸和丙烯醛时,具有高度专一选择性和优良的抗积碳性能,且丙烯的转化率较高,目标产物的收率也较高,不仅实现定向选择性生产丙烯酸或者丙烯醛的目标,而且大大提高了催化剂的使用寿命。
-
公开(公告)号:CN105541579B
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201511025138.8
申请日:2015-12-30
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C69/73 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07B53/00 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC分类号: C07B53/00 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J31/02 , B01J31/0237 , C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C67/303 , C07C201/12 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , Y02P20/584 , C07C205/44 , C07C47/02 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/23 , C07C69/716 , C07C47/24 , C07C49/403 , C07C47/277 , C07C49/175 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/427
摘要: 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法,包括以下步骤:在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下,以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源,α,β‑不饱和醛或α,β‑不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应,得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和,操作简单,二氢吡啶化合物的用量为催化量,使得目标产物易于从反应体系中分离纯化,同时,金属催化剂可以实现回收套用,符合经济性要求。
-
公开(公告)号:CN108017547A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201711408135.1
申请日:2017-12-22
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC分类号: C07C209/52 , C07C209/48 , C07C211/36 , B01J8/02
CPC分类号: B01J8/0292 , C07C209/48 , C07C209/52 , C07C211/36
摘要: 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法,加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行,异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应,即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题,并进一步提高转化率以及产品顺反比。
-
-
-
-
-
-
-
-
-