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公开(公告)号：CN110818671B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201911190807.5
申请日：2019-11-28
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D313/04 , C07D313/10
摘要： 本发明涉及一种内酯类化合物的制备方法，在有机氮氧自由基前体、醇和Sn基催化剂的存在下，利用分子态氧对下述式(1)表示的酮进行氧化，从而得到下述式(2)表示的化合物，所述有机氮氧自由基前体为具有下述式(Ⅰ)表示的骨架的含氮环状化合物，其中，式(1)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子一起成环；式(I)中，R表示羟基的保护基团或氢原子；式(2)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子和氧原子一起成环。
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公开(公告)号：CN112062746B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202010531967.8
申请日：2020-06-11
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D313/04
摘要： 本发明公开了一种利用原位过氧化物制备ε‑己内酯的方法，该方法高效利用氧气氧化醇的过程中得到的原位过氧化物将环己酮氧化为ε‑己内酯，即在催化剂催化下，在将醇氧化成相应的酮的同时充分利用该过程产生的过氧羟基或过氧化氢等物质，实现了环己酮到ε‑己内酯的Baeyer‑Villiger氧化反应。相较于以前的ε‑己内酯合成方法，本方法产物收率显著提高，醇的使用效率进一步提高，同时本方法原料和试剂廉价易得，操作简单，反应条件温和，清洁环保。
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公开(公告)号：CN112062746A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010531967.8
申请日：2020-06-11
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D313/04
摘要： 本发明公开了一种利用原位过氧化物制备ε‑己内酯的方法，该方法高效利用氧气氧化醇的过程中得到的原位过氧化物将环己酮氧化为ε‑己内酯，即在催化剂催化下，在将醇氧化成相应的酮的同时充分利用该过程产生的过氧羟基或过氧化氢等物质，实现了环己酮到ε‑己内酯的Baeyer‑Villiger氧化反应。相较于以前的ε‑己内酯合成方法，本方法产物收率显著提高，醇的使用效率进一步提高，同时本方法原料和试剂廉价易得，操作简单，反应条件温和，清洁环保。
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公开(公告)号：CN110818671A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911190807.5
申请日：2019-11-28
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D313/04 , C07D313/10
摘要： 本发明涉及一种内酯类化合物的制备方法，在有机氮氧自由基前体、醇和Sn基催化剂的存在下，利用分子态氧对下述式(1)表示的酮进行氧化，从而得到下述式(2)表示的化合物，所述有机氮氧自由基前体为具有下述式(Ⅰ)表示的骨架的含氮环状化合物，其中， 式(1)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子一起成环； 式(I)中，R表示羟基的保护基团或氢原子； 式(2)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子和氧原子一起成环。
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公开(公告)号：CN110452212A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910692643.X
申请日：2019-07-30
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D313/00 , C07D313/04
摘要： 本发明公开了一种11-十一内酯类化合物和己内酯类化合物的制备方法，该方法以环己酮类螺环过氧化物为原料，采用质子酸为催化剂，氟醇为溶剂，反应温度为25℃～60℃。本发明具有收率高、成本低廉、操作方便、反应条件温和等优点，便于工业化应用。
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公开(公告)号：CN110452212B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201910692643.X
申请日：2019-07-30
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D313/00 , C07D313/04
摘要： 本发明公开了一种11‑十一内酯类化合物和己内酯类化合物的制备方法，该方法以环己酮类螺环过氧化物为原料，采用质子酸为催化剂，氟醇为溶剂，反应温度为25℃～60℃。本发明具有收率高、成本低廉、操作方便、反应条件温和等优点，便于工业化应用。
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公开(公告)号：CN110746281B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
摘要： 本发明公开了一种3‑溴‑4‑羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3‑溴‑4‑羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN114105845A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111352905.1
申请日：2021-11-16
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C407/00 , C07C409/08 , C07C37/08 , C07C39/07
摘要： 本发明公开了一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法，包括：在强碱性离子交换树脂的催化下，伞花烃氧化产物中的PCHP进行选择性分解反应，得到TCHP保留的产物；所述的伞花烃氧化产物中含有PCHP和TCHP。本发明采用强碱性离子交换树脂作为催化剂，不仅避免了大量含碱废水的产生，对环境更加友好，而且避免了产物中碱性物质的夹带，使后续反应更容易进行。本发明还公开了一种甲酚的生产工艺，采用该分解方法作为一个步骤，减少了含碱废水的产生，更加适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114105845B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202111352905.1
申请日：2021-11-16
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C407/00 , C07C409/08 , C07C37/08 , C07C39/07
摘要： 本发明公开了一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法，包括：在强碱性离子交换树脂的催化下，伞花烃氧化产物中的PCHP进行选择性分解反应，得到TCHP保留的产物；所述的伞花烃氧化产物中含有PCHP和TCHP。本发明采用强碱性离子交换树脂作为催化剂，不仅避免了大量含碱废水的产生，对环境更加友好，而且避免了产物中碱性物质的夹带，使后续反应更容易进行。本发明还公开了一种甲酚的生产工艺，采用该分解方法作为一个步骤，减少了含碱废水的产生，更加适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112321404A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011172611.6
申请日：2020-10-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种超临界条件下制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法，包括：在催化量的水的存在下，在超临界二氧化碳中原料与氧气进行氧化反应，得到所述的2‑甲基‑1,4‑萘醌；所述的原料为2‑甲萘氢醌、2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢萘‑1,4‑二醇、2‑甲基‑5,8‑二氢‑1,4‑萘二醇中的一种或者其混合物。该方法利用超临界二氧化碳与微量水形成的酸性环境催化反应，得到的产品收率和纯度高，对环境无污染，并且操作简单。
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