公开(公告)号：CN118879789A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410932219.9

申请日：2024-07-12

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 鞠志冉 ,  徐赛丽 ,  李志云

IPC: C12P7/24

Abstract: 本发明公开了一种利用苯甲醛裂解酶制备2,5‑二氟肉桂醛的方法，包括以下步骤：以2,5‑二氟苯甲醛和乙醛为底物，在氨基酸序列为SEQ ID NO.1的苯甲醛裂解酶做生物催化剂的条件下，进行催化反应，反应完成后经后处理，得到目标产物2,5‑二氟肉桂醛；反应式如下所示：#imgabs0#本发明的合成方法采用酶催化方法合成产物，操作简单，无污染，生产成本低，对环境友好，极具开发应用前景。

公开(公告)号：CN119770519A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202411912737.0

申请日：2024-12-24

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 田宝明 ,  黄嫔娇 ,  胡江宁 ,  杨开 ,  鞠志冉

IPC: A61K35/24 ,  A61K36/74 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明公开了一种制备改善慢性结肠炎肠炎宁粪菌液的方法及其制备的肠炎宁粪菌液和应用。本发明通过采用葡聚糖硫酸钠(DSS，Dextran sulfate sodium)间歇诱导小鼠，构建慢性UC小鼠疾病模型，研究肠炎宁粪菌液对慢性结肠炎的治疗作用，研究结果证明肠炎宁粪菌液通过调节肠道菌群对慢性结肠炎具有治疗和预防作用。FMT处理在缓解结肠炎方面显示出显著的治疗效果，FCL的干预显著减轻了DSS引起的结肠炎疾病症状，缓解了DSS诱导的体重减轻、降低DAI和组织学评分、下调血清炎症因子、降低肠道通透性，并通过改变肠道菌群和促进SCFAs调节血清细胞因子的稳态，缓解了UC的疾病症状。

公开(公告)号：CN117680061A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202311657102.6

申请日：2023-12-06

Applicant: 浙江工业大学 ,  宁夏一帆生物科技有限公司

Inventor： 陈芬儿 ,  谭成侠 ,  吴克崇 ,  柯淼林 ,  吴贯中 ,  陈扬 ,  雍学锋 ,  肖霄 ,  鞠志冉 ,  王士钊 ,  陈见爱

IPC: B01J19/00 ,  B01J4/00 ,  B01D17/032 ,  C07C319/20 ,  C07C323/47

Abstract: 本发明属于农药化工技术领域，具体为一种烯草酮的全连续流化学合成装置及方法。本发明采用多步连续化反应体系，通过进料泵、微混合器、微通道反应器、背压阀、液液分离器、在线过滤器的顺序连接，按照直线式合成方法提供烯草酮全连续化学合成装置，实现烯草酮的连续制造。该烯草酮全连续化学合成装置上能够稳定生产出质量一致的产品，而且集成化程度高，生产占地面积小，单位产能高，同时可根据需求调整产量，避免了釜式工艺存在的放大效应。

公开(公告)号：CN119591741A

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202411806105.6

申请日：2024-12-10

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 田宝明 ,  周雪 ,  潘烁 ,  姜岳志 ,  鞠志冉 ,  杨开

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明涉及活性成分提取技术领域，具体公开了一种黄化绿茶多糖及其提取方法、应用，包含有以下步骤：S1.将黄化绿茶粉脱脂脱色后干燥备用；S2.于超声设备中将茶粉与提取液混合得到提取混合液，再向提取混合液中加入复合酶进行提取，得到第一混合液；S3.将第一混合液过滤后取上清液旋蒸浓缩，得到第二混合液；S4.将第二混合液醇沉后离心、取沉淀物复溶，得到第三混合液；S5.向第三混合液中加入sevage试剂得到脱蛋白混合液，后进行旋蒸得到浓缩液；S6，将浓缩液透析并干燥得到黄化绿茶多糖。本发明中将酶解提取步骤与超声提取步骤同步进行，通过对相关加工参数的调整，使得两种提取方法能够做到相互配合，使得黄化绿茶多糖的提取效率大幅度提升。

公开(公告)号：CN119569679A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411769894.0

申请日：2024-12-04

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 鞠志冉 ,  黄君维 ,  谭成侠 ,  田宝明

IPC: C07D277/40 ,  C12P7/22 ,  C12P7/26 ,  C12N9/04 ,  C12N9/88 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07C213/02 ,  C07C215/30

Abstract: 本发明公开了一种米拉贝隆的化学‑酶工艺合成方法，以苯甲醛和甲醛为原料，磷酸缓冲盐溶液为溶剂，在苯甲醛裂解酶做生物催化剂的条件下，进行苯偶姻缩合反应得到中间体（5），中间体（5）经过羰基还原酶不对称催化反应得到关键中间体（4），然后关键中间体（4）与对甲苯磺酰氯发生取代反应，依次经历脱保护反应、缩合反应得到目标化合物米拉贝隆。本发明的合成方法采用两步酶法催化方法高效合成手性关键中间体，收率高，操作简单，无污染，生产成本低，对环境友好，易于工业化应用。

公开(公告)号：CN118908954A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410932217.X

申请日：2024-07-12

Applicant: 浙江工业大学 ,  杭州贝朗药业有限公司

Inventor： 陈芬儿 ,  鞠志冉 ,  徐赛丽 ,  李志云 ,  闻刚 ,  濮鹏飞 ,  谭成侠 ,  杜理华

IPC: C07D417/06 ,  C12P7/40 ,  C07D249/08 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D309/12 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了一种艾沙康唑的化学‑酶工艺合成方法，以2,5‑二氟苯甲醛和乙醛为原料，磷酸缓冲盐溶液为溶剂，在苯甲醛裂解酶做生物催化剂的条件下，进行不对称苯偶姻缩合反应得到手性关键中间体（9），化合物（9）经过羟基保护后与三甲基碘化亚砜反应得到化合物（7），然后化合物（7）与1,2,4‑三氮唑经过开环反应后，依次经历脱保护反应、环氧化反应、引入氰基、硫代反应得到化合物（1）艾沙康唑。本发明的合成方法采用酶催化方法高效合成手性关键中间体，收率高，操作简单，无污染，生产成本低，对环境又好，易于大规模工业化应用。

公开(公告)号：CN117680064A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202311670216.4

申请日：2023-12-06

Applicant: 浙江工业大学 ,  宁夏一帆生物科技有限公司

Inventor： 陈芬儿 ,  吴贯中 ,  谭成侠 ,  吴克崇 ,  柯淼林 ,  李蜜蜜 ,  雍学锋 ,  王士钊 ,  鞠志冉 ,  肖霄 ,  陈见爱

IPC: B01J19/00 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  B01F33/30 ,  B01F33/81 ,  B01F33/80 ,  B01D11/04

Abstract: 本发明公开一种烯草酮中间体庚烯酮的连续流制备方法，步骤如下：将乙硫醇预冷后、巴豆醛和三乙胺常温下分别输送至第一微混合器进行混合，然后进入第一微通道反应器进行Michael加成反应，得到3‑乙硫基丁醛溶液，另将乙酰乙酸甲酯水溶液和氢氧化钠溶液输送至第二微混合器混合，然后进入第二微通道反应器进行水解反应，所得钠盐溶液和醋酸一起输送至第三微混合器混合，然后进入第三微通道反应器进行脱羧反应，所得乙酰乙酸溶液与3‑乙硫基丁醛以及哌啶的甲醇溶液输送至第四微混合器混合，然后进入第四微通道反应器进行反应，得到目标产物庚烯酮。本发明方法安全性好，反应时间短，自动化程度高，时空产率高，能耗低和易于工业放大应用。

公开(公告)号：CN117680063A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202311662581.0

申请日：2023-12-06

Applicant: 浙江工业大学 ,  宁夏一帆生物科技有限公司

Inventor： 陈芬儿 ,  谭成侠 ,  吴克崇 ,  柯淼林 ,  吴贯中 ,  李蜜蜜 ,  雍学锋 ,  肖霄 ,  鞠志冉 ,  王士钊 ,  陈见爱

IPC: B01J19/00 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  B01J19/28 ,  B01F33/30 ,  B01F33/81 ,  B01F33/80

Abstract: 本发明属于有机化学工程技术领域，具体为烯草酮中间体5‑[2‑(乙硫基)丙基]‑2‑丙酰基‑3‑羟基‑2‑环己烯‑1‑酮的连续流制备方法。本发明包括：将5‑[2‑(乙硫基)丙基]‑3‑羟基‑2‑环己烯‑1‑酮与三乙胺的甲苯溶液与丙酰氯的甲苯溶液混合，输送到多级振荡反应器进行酰化反应得到初步的5‑[(2‑乙硫基)丙基]‑3‑酮‑1‑环己烯‑1‑丙酸酯产物以及三乙胺盐酸盐的混悬液；再通过储液罐分离出三乙胺盐酸盐和反应液；再与DMAP(4‑二甲氨基吡啶)的甲苯溶液混合进入到微通道反应器中进行Fries重排得到最终产物5‑[2‑(乙硫基)丙基]‑2‑丙酰基‑3‑羟基‑2‑环己烯‑1‑酮。本发明方法的时空产率高，自动化程度高，安全性能良好，能耗低和易于工业放大应用。

公开(公告)号：CN117680062A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202311657104.5

申请日：2023-12-06

Applicant: 浙江工业大学 ,  宁夏一帆生物科技有限公司

Inventor： 陈芬儿 ,  谭成侠 ,  吴克崇 ,  柯淼林 ,  吴贯中 ,  吴军辉 ,  雍学锋 ,  王士钊 ,  鞠志冉 ,  肖霄 ,  陈见爱

IPC: B01J19/00 ,  B01F33/30 ,  B01F33/80 ,  B01D11/04 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22

Abstract: 本发明公开一种连续合成除草剂烯草酮中间体5‑[2‑(乙硫基)丙基]‑3‑羟基‑2‑环己烯‑1‑酮的微反应系统与方法。该系统由进料泵、微通道混合器以及微通道反应器以及淬灭系统依次串联而成。其合成方法是将丙二酸二甲酯和甲醇钠的甲醇溶液微混合后进入微通道反应器内反应，得到丙二酸二甲酯的钠盐溶液，将钠盐溶液和6‑乙硫基‑3‑烯‑2‑庚酮(简称庚烯酮)微混合后进入微通道反应器内进行环合反应，环合产物减压脱溶除去溶剂甲醇，再加入氢氧化钠进行水解反应，再加入盐酸进行脱羧反应，加入甲苯萃取，减压脱溶之后得到目标产物，该系统及方法可实现烯草酮中间体低能耗、安全和连续化生产，庚烯酮的转化率高达99％、产物纯度和收率分别高于95％、92％。

公开(公告)号：CN116589447A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310474966.8

申请日：2023-04-28

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 陈芬儿 ,  鞠志冉 ,  李梦兰 ,  李志云

IPC: C07D401/06 ,  C12P7/26 ,  C12N9/88

Abstract: 本发明公开了一种艾氟康唑的化学‑酶工艺合成方法，以化合物(8)即2,4‑二氟苯甲醛和化合物(9)即乙醛为原料，磷酸缓冲盐为溶剂，在苯甲醛裂解酶做生物催化剂的条件下，进行不对称苯偶姻缩合反应得到手性关键中间体(7)，化合物(7)经过羟基保护后与三甲基碘化亚砜反应得到化合物(5)，然后化合物(5)与1,2,4‑三氮唑经过开环反应、脱保护反应、环氧化反应以及开环反应得到(1)艾氟康唑。其反应式如下所示：本发明的合成方法采用酶催化方法高效合成手性关键中间体，收率高，操作简单，无污染，生产成本低，对环境又好，易于大规模工业化应用。