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公开(公告)号：CN114990044A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210754642.5
申请日：2022-06-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种降解高氯酸盐的抗辐射细菌的制备及其应用。将源自Dechloromonas agitata CKB的降解高氯酸盐的基因cld，pcrA，pcrB，pcrC，pcrD融入耐辐射奇球菌Deinococcus radiodurans R1基因组，构建出新的基因工程菌DR‑agitata。所得菌株兼具辐射抗性和高氯酸盐降解能力，对于改良含有高浓度高氯酸盐的高辐射区和火星表面等土壤具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN109486779B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201811291824.3
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种DNA甲基转移酶及其可溶性异源表达和分离纯化方法。本发明首次从耐辐射奇球菌中分离纯化出具有DNA甲基转移酶活性并且在缓冲液中可溶的N4‑Cytosine DNA甲基转移酶M.DraR1；同时还提供了该甲基转移酶的核苷酸序列和其克隆表达及分离纯化方法。本发明所提供的克隆表达及分离纯化方法可为其它DNA甲基转移酶或者限制性内切酶的开发应用提供方法学参考，对开发新型分子生物学的工具酶具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN101326960B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810063099.4
申请日：2008-07-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了耐辐射球菌(Deinococcus radiodyrans)在制备提高母猪繁殖力的饲料添加剂中的应用，以及利用耐辐射球菌制备的饲料添加剂。本发明的饲料添加剂经多次饲养试验及实验室检测表明：产品性状稳定，具有安全高效特性，在母猪配合饲料的基础上添加0.1～0.5％本发明的饲料添加剂进行饲喂，可明显提高母猪产活仔数、哺乳期泌乳量、断奶窝重和产后发情率，具有显著的经济效益和社会效益，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN119746072A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411871650.3
申请日：2024-12-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K35/76 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了莫拉氏菌科中的全局性胁迫响应元件DdaA的应用。DdaA的NCBI蛋白质序列为WP_000117148.1，作为药物或胁迫的靶标位点，用于防治条件致病菌环境微生物莫拉氏菌科细菌，所述的莫拉氏菌科细菌包括且不限于鲍曼不动杆菌。通过扰乱DdaA调控网络使得莫拉氏菌科细菌基因组稳定性下降。通过扰乱DdaA调控网络使得莫拉氏菌科细菌对噬菌体侵染敏感性上升。DdaA通路靶向药物通过调节莫拉氏菌科细菌对环境胁迫的响应来防治。DdaA通路靶向药物结合噬菌体疗法来防治。环境胁迫包括且不限于紫外线辐照、丝裂霉素处理。所述的药物标靶为DdaA所调控的网络。药物包括含有多重复DdaA结合序列“CGWCANNNNNTGWCG”的DNA片段或质粒。适用于多重耐药性鲍曼不动杆菌防治；可联合使用，并产生叠加效果。
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公开(公告)号：CN115046973B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202210657900.8
申请日：2022-06-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于FRET的DNA损伤检测方法及功能蛋白。利用耐辐射奇球菌中的阻遏蛋白DdrO，将黄色荧光蛋白eYFP和青色荧光蛋白eCFP分别连接于其N端和C端，构建出具有荧光能量转移特性的功能蛋白YDC；同时利用能特异性切割DdrO的耐辐射奇球菌损伤响应调控因子PprI蛋白，将PprI蛋白的91号位点的天冬氨酸（D）突变为丙氨酸（A）后得到蛋白PprI‑D91A，以降低其不存在单链DNA时的酶切活性；当体系中存在损伤产生的单链DNA时，PprI‑D91A能够快速地酶切YDC，在440 nm激发光的作用下，YDC发射光的480 nm峰升高且530 nm峰下降；同时还提供了YDC和PprI‑D91A的氨基酸序列以及检测DNA损伤的反应体系。本发明对开发新型分子生物学的工具具有重要指导意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109439636A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811290498.4
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N9/10
Abstract: 本发明公开了一种耐辐射奇球菌DNA甲基转移酶。所述DNA甲基转移酶来源于耐辐射奇球菌，其具有典型的DNA甲基转移酶保守结构域，从N端至C端依次为含“FxGxG”保守序列的AdoMet结合域、目标序列识别域（TRD序列）及含“TSPPY”保守序列的催化域，属α型N4-Cytosine DNA甲基转移酶；其所识别的底物DNA保守序列为5’-CCGCGG-3’，甲基化修饰的位置在第二个胞嘧啶C的N4位，产生4mC类型的修饰碱基；其甲基化反应的最适温度在25-37℃之间。本发明所涉及的DNA甲基转移酶能够特异性识别“CCGCGG”保守基序并甲基化修饰其第二个胞嘧啶C的N4位，产生4mC修饰碱基，为N4-Cytosine DNA甲基转移酶。
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公开(公告)号：CN104212782A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410262937.6
申请日：2014-06-13
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12N9/52
Abstract: 本发明公开了一种蛋白酶PprI的酶活性启动和提高方法。所述蛋白酶PprI的酶活性启动需要2.0-5.0mM的Mn2+离子。酶切反应缓冲液为150-250mMNaCl、10-50mMTris-HCl8.0、1mMDTT、2.0-5.0mMMnCl2。基因dr2574和dr2340启动子片段与底物DdrO结合后，可提高蛋白酶PprI的酶切活性，缩短反应时间，对该酶的今后利用具有积极贡献。
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公开(公告)号：CN114990044B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202210754642.5
申请日：2022-06-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种降解高氯酸盐的抗辐射细菌的制备及其应用。将源自Dechloromonas agitata CKB的降解高氯酸盐的基因cld，pcrA，pcrB，pcrC，pcrD融入耐辐射奇球菌Deinococcus radiodurans R1基因组，构建出新的基因工程菌DR‑agitata。所得菌株兼具辐射抗性和高氯酸盐降解能力，对于改良含有高浓度高氯酸盐的高辐射区和火星表面等土壤具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN115910223A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211400288.2
申请日：2022-11-09
Applicant: 浙江大学
IPC: G16C20/10 , G16C20/70 , G06F18/2431 , G01N30/02 , G01N30/72
Abstract: 本发明公开了一种基于PLS‑LSBoost梯度提升树的辐照白酒生产工艺优化方法。本发明首次运用PLS‑LSBoost梯度提升树模型，根据浓香型白酒辐照过程中挥发性风味成分的变化数据，建立由挥发性风味成分预测辐照工艺参数的模型，其中根据需要可由偏最小二乘（PLS）提取主成分提高模型性能；使用以上模型对不同年份的自然陈酿酒进行预测，获得达到对应陈酿效果所需的辐照技术参数，从而对辐照技术参数进行优化。本发明提供的辐照催陈参数优化方法可以作为实验摸索辐照工艺条件的补充，节省时间和劳力，同时可为其他人工催陈技术的工艺优化提供方法上的参考。
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公开(公告)号：CN114814200A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210496872.6
申请日：2022-05-09
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种纳米颗粒‑荧光标记融合蛋白复合体及其单链DNA检测方法，属于核酸检测技术领域。本发明利用中度嗜热菌中DGPprI蛋白能特异性结合单链DNA的特性，将eGFP‑DGPprI融合蛋白与纳米颗粒形成复合体NPs‑eGFP‑DGPprI，加入待检测溶液体系，若存在单链DNA(ssDNA)，则形成的NPs‑eGFP‑DGPprI‑ssDNA复合体的等离子共振吸收峰发生位移，同时由于该复合体易于通过离心沉淀，且沉淀因携带GFP基团而呈现绿色，从而可以简单、直观、方便、快速地鉴定和分离单链DNA。本发明所提供的单链DNA检测方法，可用于开发新型的分子生物学工具。
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