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公开(公告)号：CN119060136B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411561837.3
申请日：2024-11-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种结合组织特异性E3泛素连接酶TRIM9的短肽及其筛选方法，涉及生物制药技术领域。本发明通过噬菌体展示技术筛选获得结合组织特异性E3泛素连接酶TRIM9短肽，使用该短肽作为探针，可以和细胞内过表达的全长TRIM9蛋白产生相互作用，因此可以将该多肽制备成用于调节或干预TRIM9介导的生物学过程的药物、诊断试剂或研究工具。
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公开(公告)号：CN118304415A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410440677.0
申请日：2024-04-12
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种USP6蛋白在制备白血病治疗药物中的应用。本发明利用RNA干扰技术，通过降低USP6的表达可以诱导白血病KASUMI‑1和REH细胞发生分化。本发明发现下调USP6可以有效诱导人白血病细胞的分化，不仅为诱导分化治疗白血病提供了新的治疗靶点，而且为目前白血病的治疗药物的开发提供了新的方向，一定程度上解决临床上白血病诱导分化药物的可用药物少、机制单一等尴尬局面，为白血病治疗开辟了新的研究领域，为制备新的诱导分化白血病药物，提高白血病患者的疗效，改善耐药及相关预后情况提了可能性。
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公开(公告)号：CN117275608A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311155808.2
申请日：2023-09-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于协同注意力的可解释性抗癌药物协同预测方法和装置，包括：获取细胞系的多组学数据、至少2种药物数据、药物组合在不同细胞系上的合用指数数据，并构建训练样本；构建每种药物数据的结构特征、多组学数据的嵌入特征；构建药物组合预测模型，包括每种药物数据对应的一个药物‑细胞系关联特征提取模块和一个药物‑药物关联特征提取模块、药物合用指数预测模块；利用训练样本对药物组合预测模型进行参数优化；利用参数优化后的药物组合预测模型进行药物组合预测，该方法和装置基于协同注意力机制实现对药物‑药物相互作用、药物‑细胞系相互作用的可解释性编码和预测，从而实现了对肿瘤药物合用的更高效、智能化预测。
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公开(公告)号：CN116444494A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310275575.3
申请日：2023-03-21
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D401/14 , C07D473/16 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向降解BUB1B和BUB1蛋白的化合物、其光学异构体及其药学上可接受的盐，对非小细胞肺癌，结直肠癌和大B淋巴瘤等癌症中的BUB1B和BUB1蛋白具有显著降解作用并显著抑制相关细胞增殖，可以作为新的抗肿瘤药物进行开发，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114958863B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210586895.6
申请日：2022-05-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种WDR20基因在制备肝细胞癌治疗药物中的应用，以及靶向WDR20基因的多肽、小分子抑制剂和干扰RNAs在制备肝细胞癌治疗药物中的应用。研究表明在采用RNA干扰技术降低WDR20的表达后，对肝细胞癌BEL‑7402和Li‑7细胞的增殖有显著抑制作用，细胞的克隆形成能力和异种移植瘤生长受到显著抑制。因此，本发明不仅公开了WDR20基因的应用，而且为肝细胞癌提供了新的治疗靶点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115154460A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210954722.5
申请日：2022-08-10
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供大环类化合物在制备治疗血液瘤药物中的应用，所述化合物为玉米赤霉烯酮，化学名为：6‑(10‑羟基‑6‑氧基‑十一碳烯基)β‑雷锁酸内酯。本发明实验证明化合物玉米赤霉烯酮可对血液瘤传代细胞系产生显著的细胞杀伤作用，同时显著诱导血液瘤传代细胞系发生细胞凋亡和周期阻滞。本发明为血液瘤的临床治疗提供全新的治疗手段，拓宽了化合物玉米赤霉烯酮的应用领域。
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公开(公告)号：CN113288909A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110469291.9
申请日：2021-04-28
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/7088 , A61K38/16 , C07K14/00 , C12N15/113 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了KLHL37基因在制备神经母细胞瘤治疗药物中的应用，具体是在制备神经母细胞瘤治疗药物中的应用。本发明在采用RNA干扰技术降低KLHL37表达后，神经母细胞瘤细胞的克隆形成能力和异种移植瘤生长受到显著的抑制。因此，本发明不仅公开了KLHL37基因的应用，而且为神经母细胞瘤提供了新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN112538041A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011431658.X
申请日：2020-12-07
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D209/38 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/404
Abstract: 本发明提供双分子吲哚‑2,3‑二酮衍生物及其应用。本发明所设计的双分子吲哚‑2,3‑二酮衍生物(通式I)，是首次报道能够结合于DJ‑1蛋白二聚体的小分子化合物，体内外抗肿瘤活性实验表明，具有比单分子吲哚‑2,3‑二酮衍生物STK更强的活性，因此是一类非常有前景的DJ‑1蛋白二聚体抑制剂。可在制备抗肿瘤药物中的应用。通式I的结构式如下：
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公开(公告)号：CN111388675A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010293882.0
申请日：2020-04-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K38/16 , A61K31/7088 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种YOD1基因在制备白血病诱导分化治疗药物中的应用，所述的YOD1基因包括靶向YOD1基因的多肽、靶向YOD1蛋白的小分子抑制剂和靶向YOD1基因的干扰siRNAs。本发明利用siRNA干扰技术，通过降低YOD1的表达可以诱导白血病NB4细胞发生分化。下调YOD1可以有效诱导人白血病细胞的分化，为目前白血病的治疗药物的开发提供了新的方向，一定程度上解决临床上白血病诱导分化药物的可用药物少、机制单一等尴尬局面，为白血病治疗开辟了新的研究领域，为制备新的诱导分化白血病药物，提高白血病患者的疗效，改善耐药及相关预后情况提了可能性。本发明为诱导分化治疗白血病提供了新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN103417988A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310305179.7
申请日：2013-07-20
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K48/00 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61K31/4178 , A61P35/02
Abstract: 本发明的目的是提供一种CDK2基因，特别是CDK2siRNA以及CDK2抑制剂在制备白血病诱导分化治疗药物中的应用。所述的药物以CDK2基因为靶点。本发明提供的CDK2基因可抑制CDK2蛋白表达水平或者活性，进而明显的诱导人白血病细胞发生分化，具体表现为对细胞的增殖有抑制作用，细胞表面分化特异性抗原CD11b的表达明显升高以及增加分叶核的细胞数目。本发明为诱导分化治疗白血病提供了新的治疗靶点和有效新药。
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