公开(公告)号：CN118304415A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410440677.0

申请日：2024-04-12

Applicant: 浙江大学

Inventor： 应美丹 ,  何俏军 ,  杨波 ,  邵雪晶 ,  曹戟 ,  张星雅

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供一种USP6蛋白在制备白血病治疗药物中的应用。本发明利用RNA干扰技术，通过降低USP6的表达可以诱导白血病KASUMI‑1和REH细胞发生分化。本发明发现下调USP6可以有效诱导人白血病细胞的分化，不仅为诱导分化治疗白血病提供了新的治疗靶点，而且为目前白血病的治疗药物的开发提供了新的方向，一定程度上解决临床上白血病诱导分化药物的可用药物少、机制单一等尴尬局面，为白血病治疗开辟了新的研究领域，为制备新的诱导分化白血病药物，提高白血病患者的疗效，改善耐药及相关预后情况提了可能性。

公开(公告)号：CN116444494A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310275575.3

申请日：2023-03-21

Applicant: 浙江大学

Inventor： 曹戟 ,  陈旋坤 ,  蒋莉 ,  朱成梁 ,  何俏军 ,  应美丹 ,  牛恬

IPC: C07D401/14 ,  C07D473/16 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向降解BUB1B和BUB1蛋白的化合物、其光学异构体及其药学上可接受的盐，对非小细胞肺癌，结直肠癌和大B淋巴瘤等癌症中的BUB1B和BUB1蛋白具有显著降解作用并显著抑制相关细胞增殖，可以作为新的抗肿瘤药物进行开发，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114958863B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202210586895.6

申请日：2022-05-26

Applicant: 浙江大学

Inventor： 曹戟 ,  杨波 ,  何俏军 ,  应美丹 ,  蒋莉 ,  袁梦

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供一种WDR20基因在制备肝细胞癌治疗药物中的应用，以及靶向WDR20基因的多肽、小分子抑制剂和干扰RNAs在制备肝细胞癌治疗药物中的应用。研究表明在采用RNA干扰技术降低WDR20的表达后，对肝细胞癌BEL‑7402和Li‑7细胞的增殖有显著抑制作用，细胞的克隆形成能力和异种移植瘤生长受到显著抑制。因此，本发明不仅公开了WDR20基因的应用，而且为肝细胞癌提供了新的治疗靶点。

公开(公告)号：CN113288909A

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN202110469291.9

申请日：2021-04-28

Applicant: 浙江大学

Inventor： 应美丹 ,  何俏军 ,  杨波 ,  王金湖 ,  曹戟 ,  项森峰 ,  邵雪晶

IPC: A61K31/7088 ,  A61K38/16 ,  C07K14/00 ,  C12N15/113 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了KLHL37基因在制备神经母细胞瘤治疗药物中的应用，具体是在制备神经母细胞瘤治疗药物中的应用。本发明在采用RNA干扰技术降低KLHL37表达后，神经母细胞瘤细胞的克隆形成能力和异种移植瘤生长受到显著的抑制。因此，本发明不仅公开了KLHL37基因的应用，而且为神经母细胞瘤提供了新的治疗靶点。

公开(公告)号：CN111388675A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010293882.0

申请日：2020-04-15

Applicant: 浙江大学

Inventor： 应美丹 ,  何俏军 ,  杨波 ,  邵雪晶 ,  陈颖倩 ,  曹戟 ,  朱虹

IPC: A61K45/00 ,  A61K38/16 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供一种YOD1基因在制备白血病诱导分化治疗药物中的应用，所述的YOD1基因包括靶向YOD1基因的多肽、靶向YOD1蛋白的小分子抑制剂和靶向YOD1基因的干扰siRNAs。本发明利用siRNA干扰技术，通过降低YOD1的表达可以诱导白血病NB4细胞发生分化。下调YOD1可以有效诱导人白血病细胞的分化，为目前白血病的治疗药物的开发提供了新的方向，一定程度上解决临床上白血病诱导分化药物的可用药物少、机制单一等尴尬局面，为白血病治疗开辟了新的研究领域，为制备新的诱导分化白血病药物，提高白血病患者的疗效，改善耐药及相关预后情况提了可能性。本发明为诱导分化治疗白血病提供了新的治疗靶点。

公开(公告)号：CN103417988A

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201310305179.7

申请日：2013-07-20

Applicant: 浙江大学

Inventor： 何俏军 ,  杨波 ,  应美丹 ,  邵雪晶 ,  曹戟 ,  罗沛华

IPC: A61K48/00 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K31/4178 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明的目的是提供一种CDK2基因，特别是CDK2siRNA以及CDK2抑制剂在制备白血病诱导分化治疗药物中的应用。所述的药物以CDK2基因为靶点。本发明提供的CDK2基因可抑制CDK2蛋白表达水平或者活性，进而明显的诱导人白血病细胞发生分化，具体表现为对细胞的增殖有抑制作用，细胞表面分化特异性抗原CD11b的表达明显升高以及增加分叶核的细胞数目。本发明为诱导分化治疗白血病提供了新的治疗靶点和有效新药。

公开(公告)号：CN115154478A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202210769656.4

申请日：2022-06-30

Applicant: 浙江大学医学院附属儿童医院

Inventor： 应美丹 ,  何俏军 ,  杨波 ,  邵雪晶 ,  王金湖 ,  曹戟 ,  许爱笑 ,  黄云鹏

IPC: A61K31/713 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了ZDHHC22基因在制备神经母细胞瘤治疗药物中的应用，具体是一种靶向ZDHHC22基因的干扰siRNAs在制备神经母细胞瘤治疗药物中的应用。本发明利用siRNA干扰技术，通过降低ZDHHC22后，神经母细胞瘤细胞的细胞增殖及克隆形成能力受到显著的抑制。因此，本发明不仅公开了ZDHHC22基因的应用，并为神经母细胞瘤提供了新的治疗靶点。本发明为制备新的神经母细胞瘤药物，提高患者疗效，改善预后和生存提供了可能性。

公开(公告)号：CN109821029B

公开(公告)日：2020-12-15

申请号：CN201910277098.8

申请日：2019-04-08

Applicant: 浙江大学

Inventor： 应美丹 ,  邵雪晶 ,  何俏军 ,  杨波 ,  曹戟 ,  朱虹

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61K45/00 ,  A61K38/17 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供一种ZDHHC21基因在制备白血病诱导分化治疗药物中的应用，以及靶向DHHC21基因的多肽、小分子抑制剂以及干扰siRNAs在制备白血病诱导分化剂中的应用。研究表明在采用RNA干扰技术降低ZDHHC21后，对白血病HL60和NB4细胞的增殖有显著抑制作用，细胞表面分化特异性抗原CD11b的表达明显升高、细胞的NBT还原能力增强以及细胞核质比减少，细胞核形态向马蹄形或半月形转变。通过下调ZDHHC21可有效诱导人白血病细胞的分化，为目前白血病的治疗药物的开发提供了新的方向，为诱导分化治疗白血病提供了新的治疗靶点，为白血病治疗及提高疗效、改善耐药开辟了新的研究领域。

公开(公告)号：CN105779600A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610211769.7

申请日：2016-04-06

Applicant: 浙江大学

Inventor： 杨波 ,  何俏军 ,  朱虹 ,  应美丹 ,  常琳琳

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/574 ,  G01N33/573 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/713

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  A61K31/713 ,  A61K45/00 ,  C12Q2600/118 ,  G01N33/573 ,  G01N33/57423 ,  G01N2333/904

Abstract: 本发明提供一种AKR1C1蛋白的应用，所述产品包括用RT?PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或基因芯片诊断肺癌和预测肺癌转移的产品，用于制备诊断肺癌的产品和制备治疗肺癌的药物。过表达AKR1C1蛋白可显著增加肺癌细胞的体内转移，过表达AKR1C1蛋白可显著增加肺癌细胞的体外转移及侵袭能力，通过RNA干扰抑制AKR1C1可显著抑制肺癌细胞的体外转移及侵袭能力。本发明的AKR1C1蛋白，可作为诊断肺癌、预测肺癌转移及预后的特异标志蛋白，使肺癌诊断更加准确和快速，提高肺癌诊断和预测肺癌转移的准确性，且为防治肺癌提供了新的治疗靶点和有效新药。

公开(公告)号：CN119746070A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202411650070.1

申请日：2024-11-19

Applicant: 浙江大学

Inventor： 应美丹 ,  何俏军 ,  杨波 ,  邵雪晶 ,  曹戟

IPC: A61K45/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/713 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明提供以IGF2BP3为靶点在制备融合基因型白血病治疗药物中的应用，是以IGF2BP3为靶点在制备mRNA高稳定融合基因型白血病治疗药物中的应用。所述的mRNA高稳定融合基因包括但不限于PAX5‑ETV6、STK38‑PXT1等融合基因。所述药物包括IGF2BP3基因特异性的干扰RNA，以及IGF2BP3抑制剂，包括但不限于维奈托克。本发明首次提出以IGF2BP3为靶点的药物具有治疗mRNA高稳定融合基因型白血病的用途；不仅揭示了IGF2BP3在融合基因致癌功能中的作用，并为该类融合基因型白血病提供了新的治疗靶点和有效药物，为进一步提高白血病患者的临床疗效，及改善其预后和生存提供了可能性。