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公开(公告)号：CN119560001B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510112716.9
申请日：2025-01-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及代谢组学变量分析领域，尤其涉及一种代谢组学变量分析数据的多维验证方法，包括：S1、利用代谢组学变量分析数据进行预处理得到代谢组学变量分析预处理数据；S2、利用所述代谢组学变量分析预处理数据建立代谢组学变量分析数据的多维验证标志特征；S3、利用所述代谢组学变量分析预处理数据根据多维验证标志特征进行线性回归验证得到多维验证结果，通过数据的预处理，将代谢组学数据根据单变量与多变量的不同性质建立了验证起点，并合理依靠代谢组学模型生成筛查标志物，既与待验证的分析数据存在关联，又避免了过度关联导致的验证结果不准确。
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公开(公告)号：CN119560001A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510112716.9
申请日：2025-01-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及代谢组学变量分析领域，尤其涉及一种代谢组学变量分析数据的多维验证方法，包括：S1、利用代谢组学变量分析数据进行预处理得到代谢组学变量分析预处理数据；S2、利用所述代谢组学变量分析预处理数据建立代谢组学变量分析数据的多维验证标志特征；S3、利用所述代谢组学变量分析预处理数据根据多维验证标志特征进行线性回归验证得到多维验证结果，通过数据的预处理，将代谢组学数据根据单变量与多变量的不同性质建立了验证起点，并合理依靠代谢组学模型生成筛查标志物，既与待验证的分析数据存在关联，又避免了过度关联导致的验证结果不准确。
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公开(公告)号：CN118754973A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410993948.5
申请日：2024-07-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种用于检测呼吸道合胞病毒的纳米抗体、胶体金检测卡及应用，针对高感染率但缺乏有效疫苗RSV进行纳米抗体快速诊断试剂盒研发，通过制备F蛋白、免疫双峰骆驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合F蛋白的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，制备了RSVF蛋白的纳米抗体胶体金检测卡。通过对比试验证明，纳米抗体与胶体金标记相结合，特异性强，敏感性高，最低检测浓度达1TCID50/mL；纳米抗体基因能够在微生物内克隆表达，可以大规模发酵生产，降低制备成本，生产方便快速；纳米抗体自身稳定性好，较常规抗体耐热和耐强酸强碱，制备的检测卡存放时间长，常温下方便运输和储藏。
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公开(公告)号：CN118655322A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310211338.0
申请日：2023-03-07
Applicant: 浙江大学 , 凯莱谱科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N30/02 , G01N30/72
Abstract: 本发明提供了一种乳腺癌早期预测诊断的生物标志物及其应用，利用代谢组学的方法，通过分析乳腺癌患者、乳腺良性疾病患者和正常人血清中具有显著性差异的代谢物，筛选出系列能早期预测乳腺癌发生风险的生物标志物，并进一步筛选出一组生物标志物组合以构建乳腺癌的诊断模型，可用于便捷、高效地预测个体患乳腺癌的风险程度，以满足临床所需。
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公开(公告)号：CN118581207A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410614751.6
申请日：2024-05-17
Applicant: 浙江大学医学院附属邵逸夫医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N21/64 , G01N15/14 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供一种诊断全身性炎症的标志物以及应用，所述标志物包括ADGRE3mRNA或ADGRE3蛋白，或ADGRE3mRNA片段、ADGRE3蛋白片段，全身性炎症患者与健康人样本中的标志物含量存在显著差异，临床验证了该标志物诊断的灵敏度和特异性高，因此通过检测个体样本中的ADGRE3mRNA转录水平或ADGRE3蛋白表达水平，可以准确诊断全身性炎症。相较于现有的炎症标志物，ADGRE3mRNA、ADGRE3蛋白在诊断全身性炎症方面具有更高的敏感度和特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112116977B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202010808966.3
申请日：2020-08-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种非小细胞肺癌患者疗效及预后预测系统，包括患者疗效、无进展生存及总生存的三个预测模型，每个模型再分别包含输入、计算和输出三大模块。输入模块向计算模块传递患者信息，疗效预测模型的输入模块包括吸烟史和绝对淋巴细胞计数；无进展生存预测模型包括年龄、性别和乳酸脱氢酶；总生存预测模型包括乳酸脱氢酶和衍生中性粒淋巴比率。计算模块内置相应的列线图(nomogram)，用于计算患者第六周有效的概率、第6、12和18月无进展的概率及生存概率。输出模块为一个网页版计算器，可输出相应的概率值。本发明具有优良的预测能力，具有较好的稳定性和效能，预测简便快速，具有十分广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117871860A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311621015.5
申请日：2023-11-30
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N30/72
Abstract: 本发明涉及医学诊断技术领域，尤其涉及一种基于代谢组学的乳腺癌代谢物数据处理方法，包括：获取乳腺癌筛查对应代谢物基础数据；利用所述代谢物基础数据建立乳腺癌筛查血清代谢物组合模型；根据所述乳腺癌筛查血清代谢物组合模型得到乳腺癌代谢物数据处理结果，由血清中谷氨酸、二十二碳六烯酸、赤酮酸和丙酰肉碱构成的代谢物组合模型，通过其确定的判断变量P，具有辅助乳腺癌诊断的用途，所建立的代谢物组合模型具有通量高、灵敏度高和对个体损伤性小的特点，适用于乳腺癌的早期筛查和对常规乳腺癌肿瘤标志物及其他筛查手段的辅助应用。
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公开(公告)号：CN115725702A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211307529.9
申请日：2022-10-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6876 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种人内源性RNA内标的荧光RT‑PCR引物和探针、试剂盒及使用方法，本发明方法灵敏、快速，能通过对人类B2M基因转录后的mRNA进行监测，可广泛应用于以RNA为模板的病原体核酸检测中采样、核酸提取、逆转录、PCR等全流程质量控制，可为传染病病原体荧光RT‑PCR检测试剂盒提供一种新型人内源性RNA内标选择。
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公开(公告)号：CN112710767A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011440295.6
申请日：2020-12-07
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供一种测定NNMT催化底物及产物的串联质谱试剂盒，由校准品、质控品、内标准液、蛋白沉淀液、96孔微孔板以及说明书组成。本发明试剂盒可同时快速准确检测NNMT催化反应底物烟酰胺、S‑腺苷‑L‑蛋氨酸，及催化反应的产物1‑甲基‑烟酰胺的含量，降低采血需求，有助于快速有效地分析NNMT‑MNA代谢通路异常，不仅能够消除荧光法或免疫分析法等传统间接检测方法造成的灵敏度低、特异性差、准确性低，而且该方法能使其检测结果具有不同平台间的可比性，且操作简单，适用于高效液相色谱‑串联质谱仪检测，能够大大提高检测工作效率，有较好的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN106248946A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610700945.3
申请日：2016-08-19
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/57488
Abstract: 本发明公开了一种酶联免疫检测试剂盒及其应用，所述试剂盒由尼克酰胺-N-甲基转移酶标准品、对照缓冲液、尼克酰胺-N-甲基转移酶单克隆抗体A包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的尼克酰胺-N-甲基转移酶单克隆抗体B溶液和辅助试剂组成；本发明所述尼克酰胺-N-甲基转移酶的酶联免疫试剂盒利用一对配对良好的单克隆抗体对尼克酰胺-N-甲基转移酶进行双抗体夹心法检测其含量，比现有的多克隆夹心法具有更高的特异性，比原先的间接法检测具有更高的灵敏性，最低检测限可以达到0.05ng/mL尼克酰胺-N-甲基转移酶，并且稳定性极佳，在室温条件下可保存1年，在4℃下可保存3年。
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