公开(公告)号：CN118619950A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410272741.9

申请日：2024-03-11

申请人： 浙江同源康医药股份有限公司 ,  郑州同源康医药有限公司

发明人： 牛成山 ,  陈明涛 ,  李元杰 ,  郑茂林 ,  窦雨歌 ,  姬凯歌 ,  李美华 ,  梁阿朋 ,  陈少清 ,  李钧 ,  吴豫生

IPC分类号： C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D403/12 ,  A61K31/527 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/503 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及一类三环类化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK2激酶活性和/或预防和/或治疗CDK2相关疾病方面的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118591532A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202380017176.5

申请日：2023-07-04

申请人： 浙江同源康医药股份有限公司

发明人： 梁阿朋 ,  朱健 ,  李钧 ,  陈少清 ,  尹洲 ,  吴豫生 ,  董胜利 ,  李美华 ,  牛成山

IPC分类号： C07D401/02 ,  C07D207/02 ,  C07D207/46 ,  C07D211/00 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61K31/00 ,  A61P9/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/00 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的异常活性所导致的相关疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114437077B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202011216420.5

申请日：2020-11-04

申请人： 浙江同源康医药股份有限公司

发明人： 李钧 ,  梁阿朋 ,  牛成山 ,  吴豫生

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5395 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04

摘要： 本发明公开了一种用作激酶抑制剂的化合物及其应用，具体公开了一种式Ⅰ所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。本发明的式Ⅰ所示化合物可用作激酶抑制剂，用于制备治疗ROS1、NTRK、ALK等激酶介导的疾病的药物。

公开(公告)号：CN117024405A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310516956.6

申请日：2023-05-09

申请人： 浙江同源康医药股份有限公司

发明人： 梁阿朋 ,  刘广斌 ,  陈少清 ,  李钧 ,  吴豫生 ,  尹洲 ,  董胜利 ,  牛成山 ,  李美华

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D213/75 ,  C07D401/14 ,  C07D487/10 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4725 ,  A61K45/06 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及多环类化合物及其用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防和/或治疗增殖性疾病方面的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112824420A

公开(公告)日：2021-05-21

申请号：CN202011325609.8

申请日：2020-11-23

申请人： 浙江同源康医药股份有限公司

发明人： 吴豫生 ,  李钧 ,  牛成山 ,  郑茂林 ,  梁阿朋

IPC分类号： C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/6568 ,  C07D401/14 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61K31/675 ,  A61K31/506

摘要： 本发明涉及用作EGFR激酶抑制剂的化合物及其应用，所述化合物具有式I所示的结构，其可用于调节EGFR激酶活性或治疗相关疾病，尤其是非小细胞肺癌。

公开(公告)号：CN113717157B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202110845318.X

申请日：2021-07-26

申请人： 浙江同源康医药股份有限公司

发明人： 李钧 ,  梁阿朋 ,  吴豫生 ,  董胜利 ,  李美华 ,  牛成山

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/6568 ,  C07F9/6574 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61K31/675 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506

摘要： 本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的异常活性所导致的相关疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN108558835B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN201810495698.7

申请日：2018-05-22

申请人： 浙江同源康医药股份有限公司

发明人： 吴豫生 ,  耿阳 ,  孟庆国 ,  牛成山 ,  梁阿朋

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07B59/00 ,  C07C309/04 ,  C07C303/44 ,  C07C303/32 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种氘代AZD9291的晶型，以及该晶型的制备方法和用途。所述氘代AZD9291的晶型使用Cu‑Kα射线测量得到的X射线粉末衍射在2θ角度为：7.1±0.2、8.5±0.2、9.4±0.2、10.3±0.2、15.1±0.2、16.3±0.2、18.7±0.2、22.0±0.2、25.6±0.2、26.0±0.2处具有衍射峰。本发明还公开了所述的氘代AZD9291的晶型在制备用于治疗癌症的药物中的用途。本发明提供的氘代AZD9291的晶型理化性质稳定，代谢稳定性好，其在体内的血药浓度和脑部的浓度显著提高，可达到更好的疗效。

公开(公告)号：CN117658980A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202211097683.8

申请日：2022-09-08

申请人： 郑州同源康医药有限公司 ,  浙江同源康医药股份有限公司

发明人： 牛成山 ,  陈明涛 ,  郑茂林 ,  王国辉 ,  董胜利 ,  梁阿朋 ,  陈少清 ,  李钧 ,  吴豫生

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D471/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4709

摘要： 本发明涉及双环类PRMT5抑制剂。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节PRMT5活性或治疗PRMT5相关疾病方面的用途。

公开(公告)号：CN117645604A

公开(公告)日：2024-03-05

申请号：CN202311138855.6

申请日：2023-09-05

申请人： 浙江同源康医药股份有限公司

发明人： 梁阿朋 ,  王凯 ,  陈少清 ,  李钧 ,  吴豫生 ,  李美华 ,  尹洲 ,  龙易 ,  牛成山

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D413/04 ,  C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D519/00 ,  C07D473/00 ,  C07D513/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/02 ,  A61P3/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/527 ,  A61K31/542 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/538

摘要： 本发明涉及用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的异常活性所导致的相关疾病。

公开(公告)号：CN112867717B

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202080004473.2

申请日：2020-05-07

申请人： 浙江同源康医药股份有限公司

发明人： 李钧 ,  牛成山 ,  梁阿朋 ,  吴豫生

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/41 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种式Ⅰ所示的化合物，或其互变异构体，或其内消旋体、外消旋体及内消旋体和外消旋体的混合物，或其对映异构体、非对映异构体及对映异构体和非对映异构体的混合物，或其可药用的盐，或其氘代物。本发明的式Ⅰ所示化合物可用作激酶抑制剂，作为用于治疗ROS1、NTRK、ALK等激酶介导的疾病的药物。