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公开(公告)号:CN118946567A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202380029718.0
申请日:2023-09-08
申请人: 郑州同源康医药有限公司 , 浙江同源康医药股份有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , C07D401/14 , C07D401/06 , C07D403/14 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/4353 , A61K31/5375 , A61P35/00
摘要: 提供了一种双环类PRMT5抑制剂,其为具有式(I)所示结构的化合物,还提供了所述化合物的制备方法及其在调节PRMT5活性或治疗PRMT5相关疾病方面的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117777197A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311263397.9
申请日:2023-09-27
申请人: 郑州同源康医药有限公司 , 浙江同源康医药股份有限公司
IPC分类号: C07F9/6561 , C07F9/6568 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及一类含磷化合物及其制备和应用。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK2激酶活性或治疗CDK2相关疾病方面的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117658980A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202211097683.8
申请日:2022-09-08
申请人: 郑州同源康医药有限公司 , 浙江同源康医药股份有限公司
IPC分类号: C07D401/06 , C07D471/04 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4709
摘要: 本发明涉及双环类PRMT5抑制剂。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节PRMT5活性或治疗PRMT5相关疾病方面的用途。
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公开(公告)号:CN118619950A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410272741.9
申请日:2024-03-11
申请人: 浙江同源康医药股份有限公司 , 郑州同源康医药有限公司
IPC分类号: C07D471/10 , C07D487/10 , C07D403/12 , A61K31/527 , A61K31/501 , A61K31/4155 , A61K31/503 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及一类三环类化合物及其制备和应用。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK2激酶活性和/或预防和/或治疗CDK2相关疾病方面的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116456987A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202280006672.6
申请日:2022-06-09
申请人: 郑州同源康医药有限公司 , 浙江同源康医药股份有限公司
IPC分类号: A61K31/519
摘要: 本发明涉及用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述;本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK激酶活性或治疗CDK相关疾病方面的用途。
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公开(公告)号:CN108689994A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810720594.1
申请日:2018-06-30
申请人: 浙江同源康医药股份有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D471/10 , C07F9/6558 , A61K31/506 , A61K31/635 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P11/00
CPC分类号: A61P11/00 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D471/10 , C07F9/65583
摘要: 本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物,其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药,其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的式Ⅰ所示化合物对ALK激酶具有良好的抑制活性,可用于制备调节ALK激酶活性或治疗ALK相关疾病,尤其是非小细胞肺癌的药物。
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