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公开(公告)号:CN116550354B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202210112217.6
申请日:2022-01-29
Applicant: 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江昌北生物有限公司
Abstract: 本发明提供了一种薄荷醇旋光异构催化剂及制备方法、薄荷醇催化转位方法及脱氢制备薄荷酮的方法。该薄荷醇旋光异构催化剂包括载体和负载于载体上的过渡金属,该载体为氮掺杂的多孔碳材料,以质量百分比计,该氮掺杂的多孔碳材料中,氮含量为0.01%‑0.2%。本发明采用特定氮含量的掺氮多孔碳材料作为载体,利用氮原子的孤电子对过渡金属的螯合作用提高过渡金属在多孔碳材料中的分散度和稳定性,同时利用掺氮多孔碳材料与负载的过渡金属相互协同,提高了催化剂的选择性,能够在温和的反应条件下,显著提高薄荷醇立体异构转位效率。
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公开(公告)号:CN117085705A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202210512067.8
申请日:2022-05-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江昌北生物有限公司
IPC: B01J27/057 , C07C37/11 , C07C39/07
Abstract: 本发明提供了一种用于合成邻甲基苯酚的催化剂及其制备方法和利用其合成邻甲基苯酚的方法,所述催化剂由铁氧化物、铟氧化物、铬氧化物、三氧化二铝、氧化碲和石墨组成;所述催化剂中铁氧化物:铟氧化物:铬氧化物:三氧化二铝:氧化碲:石墨的摩尔比为100:0.5~5:0.2~5:0.5~3:0.2~0.4:24~30。通过对催化剂中各组分成分的起始制备原料进行共沉淀、老化、洗涤、干燥、焙烧、粉碎、压片成型等多步骤制备获得。本发明的催化剂是一种气相邻位选择性烷基化催化剂,适用于苯酚类化合物与烷基醇进行烷基化反应生成邻位烷基苯酚类产物,应用本发明催化剂在使用5000h后,合成邻甲基苯酚的苯酚转化率为70.6%,选择性为98.8%,本发明催化剂不仅稳定性强、而且使用寿命长、重现性好。
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公开(公告)号:CN116550354A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202210112217.6
申请日:2022-01-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江昌北生物有限公司
Abstract: 本发明提供了一种薄荷醇旋光异构催化剂及制备方法、薄荷醇催化转位方法及脱氢制备薄荷酮的方法。该薄荷醇旋光异构催化剂包括载体和负载于载体上的过渡金属,该载体为氮掺杂的多孔碳材料,以质量百分比计,该氮掺杂的多孔碳材料中,氮含量为0.01%‑0.2%。本发明采用特定氮含量的掺氮多孔碳材料作为载体,利用氮原子的孤电子对过渡金属的螯合作用提高过渡金属在多孔碳材料中的分散度和稳定性,同时利用掺氮多孔碳材料与负载的过渡金属相互协同,提高了催化剂的选择性,能够在温和的反应条件下,显著提高薄荷醇立体异构转位效率。
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公开(公告)号:CN115845758A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202111123127.9
申请日:2021-09-24
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
Abstract: 本发明提供了一种连续化反应装置及连续化反应制备磷酸二酯类化合物的方法。其中,连续化反应装置包括反应单元和水解单元;反应单元包括反应塔以及与反应塔连通的上端进料口、下端进料口、上端气体出口A和下端物料出口A;水解单元包括水解塔,其中下端物料出口A通过管道与水解塔连通,以使反应塔与水解塔连续化地进行反应。解决了现有技术中合成磷酸二酯类化合物的效率低的问题,适用于化工装置设计和磷酸二酯类化合物合成领域。
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公开(公告)号:CN115845758B
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202111123127.9
申请日:2021-09-24
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
Abstract: 本发明提供了一种连续化反应装置及连续化反应制备磷酸二酯类化合物的方法。其中,连续化反应装置包括反应单元和水解单元;反应单元包括反应塔以及与反应塔连通的上端进料口、下端进料口、上端气体出口A和下端物料出口A;水解单元包括水解塔,其中下端物料出口A通过管道与水解塔连通,以使反应塔与水解塔连续化地进行反应。解决了现有技术中合成磷酸二酯类化合物的效率低的问题,适用于化工装置设计和磷酸二酯类化合物合成领域。
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公开(公告)号:CN116178197B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202111437423.6
申请日:2021-11-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/76 , C07D277/28 , A61K31/426 , A61K31/166 , A61K31/222 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了本发明提供了一种(Z)‑N‑取代烯胺酮衍生物及其制备方法和应用。该制备方法包括:将苯甲醛和乙烯基叠氮衍生物在催化剂和氧化剂的作用下进行自由基反应制备得到具有通式I所示结构的(Z)‑N‑取代烯胺酮衍生物,R选自取代或未取代的芳基、2‑萘基、联苯基或4‑甲基噻唑基。该制备方法有效解决了现有技术中烯胺酮合成过程中原料昂贵、过程繁琐、需使用易挥发有毒性的溶剂、产率低等问题。该方法操作简便,原料和催化剂易得,且无需使用其他反应溶剂,反应速度快,反应条件温和。同时,该制备方法具有较高的烯胺酮产率,非常适合大工业生产,具有广阔的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115124601A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210912379.8
申请日:2022-07-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种盐酸万古霉素的纯化方法,该纯化方法包括以下步骤:对填料柱进行平衡;将待纯化的盐酸万古霉素水溶液加入至填料柱中开始上柱,收集第一有效液;采用第一洗脱剂对填料柱进行第一洗脱,收集第二有效液;采用第二洗脱剂对填料柱进行第二洗脱,收集第三有效液;得到纯化后的盐酸万古霉素水溶液。其中,待纯化的盐酸万古霉素水溶液中盐酸万古霉素总亿占填料柱中填料体积的15~42%。本发明通过上述协同步骤,利用待处理液中目标物和杂质竞争性吸附的原理,达到了大批量料液处理仍然可以得到收率及纯度均较高的目标物盐酸万古霉素的有益效果。
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公开(公告)号:CN115650881B
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202211086060.0
申请日:2022-09-06
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C271/22
Abstract: 本发明公开了一种连续流反应合成喹诺酮类中间体的方法。具体地,该方法采用微通道反应器,提高了反应的选择性与转化率,化合物ii的转化率提高至95%以上,收率提升至85%以上,避免了间歇反应过程中甲醇、甲基叔丁基醚等溶剂的使用,简化了后处理方式,使得整体操作时间由约24小时缩短至几分钟,大幅度提升了生产效率,并可以实现全流程连续化和自动化,产品纯度高、收率高,适宜于进行工业化生产。
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公开(公告)号:CN115124601B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202210912379.8
申请日:2022-07-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种盐酸万古霉素的纯化方法,该纯化方法包括以下步骤:对填料柱进行平衡;将待纯化的盐酸万古霉素水溶液加入至填料柱中开始上柱,收集第一有效液;采用第一洗脱剂对填料柱进行第一洗脱,收集第二有效液;采用第二洗脱剂对填料柱进行第二洗脱,收集第三有效液;得到纯化后的盐酸万古霉素水溶液。其中,待纯化的盐酸万古霉素水溶液中盐酸万古霉素总亿占填料柱中填料体积的15~42%。本发明通过上述协同步骤,利用待处理液中目标物和杂质竞争性吸附的原理,达到了大批量料液处理仍然可以得到收率及纯度均较高的目标物盐酸万古霉素的有益效果。
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公开(公告)号:CN116178197A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202111437423.6
申请日:2021-11-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/76 , C07D277/28 , A61K31/426 , A61K31/166 , A61K31/222 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了本发明提供了一种(Z)‑N‑取代烯胺酮衍生物及其制备方法和应用。该制备方法包括:将苯甲醛和乙烯基叠氮衍生物在催化剂和氧化剂的作用下进行自由基反应制备得到具有通式I所示结构的(Z)‑N‑取代烯胺酮衍生物,R选自取代或未取代的芳基、2‑萘基、联苯基或4‑甲基噻唑基。该制备方法有效解决了现有技术中烯胺酮合成过程中原料昂贵、过程繁琐、需使用易挥发有毒性的溶剂、产率低等问题。该方法操作简便,原料和催化剂易得,且无需使用其他反应溶剂,反应速度快,反应条件温和。同时,该制备方法具有较高的烯胺酮产率,非常适合大工业生产,具有广阔的应用前景。
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