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公开(公告)号：CN103864890B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201210533337.X
申请日：2012-12-12
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
摘要： 目前临床应用的抗肿瘤药物大多存在疗效不理想和毒性高的局限性。本发明提供了一种四环吲哚生物碱咪唑异丙乙酰茶氨酸苄酯并吡啶并吲哚、其制备方法及应用，在生理pH环境中，所述的咪唑异丙乙酰茶氨酸苄酯并吡啶并吲哚形成可被肿瘤细胞吸附的纳米结构，咪唑异丙乙酰茶氨酸苄酯并吡啶并吲哚的纳米结构体外抑制肿瘤细胞增殖，进入肿瘤细胞内可诱导肿瘤细胞过度自噬引起肿瘤细胞内自噬体堆积而破裂死亡。本发明的咪唑异丙乙酰茶氨酸苄酯并吡啶并吲哚是一种具有全新作用机理的纳米抗肿瘤剂，具有广泛的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN101070322A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200710105996.2
申请日：2007-06-05
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/4375 , A61P31/04
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及7－(4－肟基－3－氨基－1－哌啶基)新喹啉羧酸衍生物及其制备方法和医药用途；涉及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂，更具体讲，本发明涉及式(I)的新氟喹诺酮和萘啶酮甲酸衍生物，其在喹诺酮核7－位上有(4－肟基－3－氨基－1－哌啶基)取代基，其与现有的氟喹诺酮抗菌药物相比，具有更加优越的抗革兰氏阳性菌活性和广谱抗菌活性，式中各基团定义见说明书。
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公开(公告)号：CN100345862C
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200410008806.1
申请日：2004-03-12
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
摘要： 本发明公开了一种以植物甾醇微生物降解产物为原料制备甾类化合物的方法，包括以下步骤：将植物甾醇微生物降解产物与新蒸馏的硝基甲烷混合，在惰性气体保护下加热并蒸去占所加硝基甲烷体积总量0%～15%的硝基甲烷，接着加入有机碱，将所得混合液体在惰性气体保护下回流0.5～40h，用TLC(乙酸乙酯/石油醚，2∶1)显示反应是否完成，最后将反应产物减压浓缩至干，纯化即得。
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公开(公告)号：CN1242192A
公开(公告)日：2000-01-26
申请号：CN98103040.8
申请日：1998-07-21
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： A61K31/195
摘要： 本发明提供了含有氨基酸加合盐,其溶剂化物或其生理上可接受的盐的药物组合物:AA·BA,其中:AA代表L型或D型氨基酸,BA代表L型或D型氨基酸,该组合物可用于治疗或预防血栓性疾病。
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公开(公告)号：CN104250284B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201310257454.2
申请日：2013-06-26
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开了土鳖虫提取物的两种三肽、其制备、镇痛作用及在制定质量标准中的应用。本发明从土鳖虫干粉酶解物或水提取物发现的含量最高的Pro‑Ala‑Arg和Val‑Ala‑Arg两种三肽，公开了它们的制备方法，公开了它们的镇痛作用，进一步公开了它们在制定土鳖虫干粉酶解物或水提取物质量标准中的应用。
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公开(公告)号：CN103172699B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201110439047.4
申请日：2011-12-22
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及17β-氨基-11α-羟基雄甾-1，4-二烯-3酮修饰的RGD四肽及其合成方法和应用。本发明化合物如通式I所示。AA选自Ser残基、Phe残基或Val残基。本发明采用泼尼松诱导的小鼠骨质疏松模型评价了本发明化合物的抗骨质疏松活性。试验结果表明，本发明化合物具有优异的抗骨质疏松活性，可制备成抗骨质疏松剂。在扫描电镜下本发明化合物具有稳定的纳米结构。
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公开(公告)号：CN104250284A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310257454.2
申请日：2013-06-26
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开了土鳖虫提取物的两种三肽、其制备、镇痛作用及在制定质量标准中的应用。本发明从土鳖虫干粉酶解物或水提取物发现的含量最高的Pro-Ala-Arg和Val-Ala-Arg两种三肽，公开了它们的制备方法，公开了它们的镇痛作用，进一步公开了它们在制定土鳖虫干粉酶解物或水提取物质量标准中的应用。
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公开(公告)号：CN103864890A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210533337.X
申请日：2012-12-12
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
摘要： 目前临床应用的抗肿瘤药物大多存在疗效不理想和毒性高的局限性。本发明提供了一种四环吲哚生物碱咪唑异丙乙酰茶氨酸苄酯并吡啶并吲哚、其制备方法及应用，在生理pH环境中，所述的咪唑异丙乙酰茶氨酸苄酯并吡啶并吲哚形成可被肿瘤细胞吸附的纳米结构，咪唑异丙乙酰茶氨酸苄酯并吡啶并吲哚的纳米结构体外抑制肿瘤细胞增殖，进入肿瘤细胞内可诱导肿瘤细胞过度自噬引起肿瘤细胞内自噬体堆积而破裂死亡。本发明的咪唑异丙乙酰茶氨酸苄酯并吡啶并吲哚是一种具有全新作用机理的纳米抗肿瘤剂，具有广泛的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN101450947B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200710178725.X
申请日：2007-12-04
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/4375 , A61P31/04
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明提供了一种具有优良抗菌活性的7-(3-肟基-4-氨基-4-烷基-1-哌啶基)喹啉羧酸衍生物，同时还提供了该衍生物的制备方法、含有该化合物的抗菌组合物，以及其在作为抗菌剂和饲料添加剂中的应用，本发明的喹诺酮核7-位上有(3-肟基-4-氨基-4-烷基-1-哌啶基)取代基，与现有的氟喹诺酮抗菌药物相比，具有更加优越的抗革兰阳性菌活性和广谱抗菌活性。
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公开(公告)号：CN1666993A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200410008806.1
申请日：2004-03-12
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
摘要： 本发明公开了一种以植物甾醇微生物降解产物为原料制备甾类化合物的方法，包括以下步骤：将植物甾醇微生物降解产物与新蒸馏的硝基甲烷混合，在惰性气体保护下加热并蒸去占所加硝基甲烷体积总量0％～15％的硝基甲烷，接着加入有机碱，将所得混合液体在惰性气体保护下回流0.5～40h，用TLC(乙酸乙酯/石油醚，2∶1)显示反应是否完成，最后将反应产物减压浓缩至干，纯化即得。
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