一种N-4-Boc哌啶甲醛的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117820201A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202410038154.3

    申请日:2024-01-11

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成N‑4‑Boc哌啶甲醛的制备方法,属于药物合成领域。本发明提供一种N‑4‑Boc哌啶甲醛的合成方法,以石墨烯负载钴复合材料为催化剂,催化N‑4‑Boc哌啶甲醇的氧化反应制备N‑4‑Boc哌啶甲醛。本发明采用石墨烯负载钴复合材料为催化剂催化醇直接合成醛的合成工艺,操作流程简单,催化剂可回收利用,产品易提纯,得到的产品纯度高。

    一种3-硝基邻苯二甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN114591176B

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202210225833.2

    申请日:2022-03-09

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种3‑硝基邻苯二甲酸的制备方法,属于药物中间体合成领域。该方法以2,3‑二甲基硝基苯为原料经石墨烯负载钴催化剂通过加入2,3‑二甲基硝基苯、水、催化剂,通入氧气,在一定反应压力、反应温度下氧化合成3‑硝基邻苯二甲酸。本制备方法本发明提供的制备方法原料易得,操作简单,反应条件温和,选择性高,适合工业化生产。

    一种钒掺杂硫化亚铁的制备方法及电催化氮气还原应用

    公开(公告)号:CN110201683B

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN201910589712.4

    申请日:2019-07-02

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 氨(NH3),作为一种重要的工业、农业以及药业原料在人类生活与发展中发挥着重要作用,然而目前工业制氨法庞大的工艺以及释放的大量二氧化碳很大程度上加重了温室效应。因此,温和条件下的电催化氮气还原制氨成为全世界研究的焦点。鉴于此,本发明提供了一种钒掺杂硫化亚铁纳米粉体的制备方法及其电催化氮还原应用。首先,在特制溶剂中加入铁源、钒源源试剂制得预反应液,加热预反应液得到铁钒前驱物纳米粉体;然后,对铁钒前驱物纳米粉进行硫化反应,最终得到钒掺杂硫化亚铁纳米粉体。钒掺杂硫化亚铁纳米粉体在电催化氮气还原制氨(NRR)领域表现出优秀的活性,‑0.1 V(相对标准氢电极)下产氨率高达到106.3µg h–1 mg–1cat.,法拉第效率达到9.5%。

    一种Co-MOF-71金属有机骨架的修复方法

    公开(公告)号:CN111410750B

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN202010314562.9

    申请日:2020-04-21

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供一种修复坍塌的Co‑MOF‑71金属有机骨架材料的方法。以坍塌的Co‑MOF‑71金属有机骨架为起始原料,以合成Co‑MOF‑71金属有机骨架的配体对苯二甲酸为修复剂,以含乙醇的N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,通过溶剂热处理,使坍塌的Co‑MOF‑71金属有机骨架恢复到与新鲜的Co‑MOF‑71材料的XRD特征峰几近一致的形态。

    一种改性石墨烯催化合成维兰特罗中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN110423233A

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201910511278.8

    申请日:2019-06-13

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种改性的边缘高羧基化还原氧化石墨烯催化合成维兰特罗中间体2-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己烯-6-基)-2-羰基乙基氨基甲酸叔丁酯的方法,属于有机催化技术领域。该方法利用还原氧化石墨烯边缘的较多量羧基的酸性催化反应,解决了现有技术中采用有机强酸难回收的缺点,解决了催化剂的非均相化和难回收套用的问题,减轻了环保压力。本发明的石墨烯催化合成方法环保,符合现代绿色工业化生产的要求。

    一种微反应合成头孢卡品酯侧链酸的中间体4-溴乙酰乙酸甲酯的方法

    公开(公告)号:CN110143873A

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201910536716.6

    申请日:2019-06-20

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 头孢卡品酯是一种口服头孢类抗生素,抗菌活性强。本发明提供了一种微反应合成头孢卡品酯侧链酸的中间体4-溴乙酰乙酸甲酯的方法,属于医药化工工艺技术领域,通过两台恒流泵将一定浓度的双乙烯酮与溴素以一定的体积流量比注入到微通道反应器中,低温反应得4-溴-3-氧代丁酰溴的流出液,并将该流出液与甲醇以一定的体积流量比分别通过恒流泵注入到下一个微反应器中低温反应得到含有4-溴乙酰乙酸甲酯的流出液,对该流出液进行精馏即得4-溴乙酰乙酸甲酯。本发明提供的微反应合成头孢卡品酯侧链酸的中间体4-溴乙酰乙酸甲酯的方法与常规反应釜方法相比具有反应快速、选择性好、无需催化剂和高效生产的优点,所得4-溴乙酰乙酸甲酯纯度>99%,收率>95%。

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