一种头孢地尔中间体的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117069638A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311039968.0

    申请日:2023-08-17

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成头孢地尔中间体的制备方法,属于药物合成领域。本发明提供一种头孢地尔中间体的合成方法,以铁钴氧复合材料为催化剂,催化2‑氯‑3,4‑双((4‑甲氧基苄基)氧基)苯甲醛和1‑(2‑氨乙基)吡咯烷的氧化反应制备2‑氯‑3,4‑二对甲氧苯甲氧基‑N‑(2‑(1‑吡咯烷)乙基)苯甲酰胺。本发明采用铁钴氧复合材料为催化剂催化醛直接合成酰胺的合成工艺,操作流程简单,催化剂可回收利用,产品易提纯,得到的产品纯度高。

    一种2-吡啶甲酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN116396213B

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202310401026.6

    申请日:2023-04-14

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成2‑吡啶甲酸甲酯的制备方法,属于化学合成领域。本发明提供一种新型2‑吡啶甲酸甲酯的合成方法是以铜石墨烯复合材料为催化剂,吡啶与氯甲酸甲酯加热反应,并通过萃取等后处理得到2‑吡啶甲酸甲酯。所用的铜石墨烯复合材料由氧化石墨烯和三水合硝酸铜溶液,通过化学还原法将铜和氧化石墨烯还原后经煅烧处理而制得。本发明采用无溶剂合成工艺,具有操作流程简单,催化剂可回收利用,产品提纯方便,得到的产品纯度高的优点。

    一种1-(2-氨乙基)吡咯烷的制备方法

    公开(公告)号:CN117105884A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311081845.3

    申请日:2023-08-25

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种1‑(2‑氨乙基)吡咯烷的制备方法,属于化学合成领域。本发明提供一种新型1‑(2‑氨乙基)吡咯烷的合成方法是以1,2‑二氯乙烷和吡咯烷为原料,加入溶剂和碱,加热反应,反应结束后,经过萃取、酸化、减压蒸馏得到N‑(2‑氯乙基)吡咯烷溶液;以N‑(2‑氯乙基)吡咯烷与氨水为原料,高压加热反应,反应结束后,经萃取、减压蒸馏生成1‑(2‑氨乙基)吡咯烷。本发明具有操作流程简单,绿色工艺合成,产品提纯方便,得到的产品纯度高的优点。

    一种2-吡啶甲酸甲酯的制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116396213A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310401026.6

    申请日:2023-04-14

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成2‑吡啶甲酸甲酯的制备方法,属于化学合成领域。本发明提供一种新型2‑吡啶甲酸甲酯的合成方法是以铜石墨烯复合材料为催化剂,吡啶与氯甲酸甲酯加热反应,并通过萃取等后处理得到2‑吡啶甲酸甲酯。所用的铜石墨烯复合材料由氧化石墨烯和三水合硝酸铜溶液,通过化学还原法将铜和氧化石墨烯还原后经煅烧处理而制得。本发明采用无溶剂合成工艺,具有操作流程简单,催化剂可回收利用,产品提纯方便,得到的产品纯度高的优点。

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