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公开(公告)号：CN116589355A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310609444.4
申请日：2023-05-29
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种2,2,3,3‑四氟丙基碳酸甲酯的制备方法，属于化学合成领域。本发明提供一种新型2,2,3,3‑四氟丙基碳酸甲酯是以铁石墨烯复合材料为催化剂，以甲醇为溶剂，四氟丙醇与碳酸二甲酯高压加热反应，并通过萃取、蒸馏得到2,2,3,3‑四氟丙基碳酸甲酯。其中所用的铁石墨烯复合材料是由氧化石墨烯与九水合硝酸铁经水热合成法制得。本发明具有操作流程简单，催化剂可回收利用，产品提纯方便，得到的产品纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN116396213B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202310401026.6
申请日：2023-04-14
Applicant: 济南大学
IPC: C07D213/79 , C07D213/803
Abstract: 本发明公开了一种合成2‑吡啶甲酸甲酯的制备方法，属于化学合成领域。本发明提供一种新型2‑吡啶甲酸甲酯的合成方法是以铜石墨烯复合材料为催化剂，吡啶与氯甲酸甲酯加热反应，并通过萃取等后处理得到2‑吡啶甲酸甲酯。所用的铜石墨烯复合材料由氧化石墨烯和三水合硝酸铜溶液，通过化学还原法将铜和氧化石墨烯还原后经煅烧处理而制得。本发明采用无溶剂合成工艺，具有操作流程简单，催化剂可回收利用，产品提纯方便，得到的产品纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN116586064A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310603414.2
申请日：2023-05-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及种钴铁双金属纳米材料制备方法及其应用，具体制备方法为将铁盐、钴盐溶解到去离子水中，加入氢氧化钠，进行水热反应，反应结束后，对生成的固体进行过滤，洗涤和干燥得到催化剂的前驱体；将催化剂的前驱体在马弗炉中退火后得到用于苯甲醇氧化合成苯甲醛的催化剂,该催化剂催化氧气氧化苯甲醇，转化率达到95％以上，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114539096A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210298625.5
申请日：2022-03-25
Applicant: 济南大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/50 , B01J23/72
Abstract: 本发明公开了一种4‑甲基‑2‑氰基联苯的制备方法，属于药物中间体合成领域。该方法以2‑氰基氯苯和4‑甲基氯苯为原料经石墨烯负载铜催化剂催化偶联合成4‑甲基‑2‑氰基联苯。本发明制备方法反应过程可控、操作简单，反应条件温和，反应选择性高，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN116618067B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202310617679.8
申请日：2023-05-26
Applicant: 济南大学
IPC: B01J27/057 , C07C253/00 , C07C255/50
Abstract: 本发明涉及一种硒掺杂锰钴双金属纳米球状材料的制备方法及其应用。首先将制备好的硒源、钴源、锰源加入反应釜中，加热反应液反应一定时间，冷却后离心、洗涤、真空干燥收集得到无定形硒掺杂锰钴双金属催化剂，该催化剂催化氧气氧化苄胺，转化率达到95％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116589355B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202310609444.4
申请日：2023-05-29
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种2,2,3,3‑四氟丙基碳酸甲酯的制备方法，属于化学合成领域。本发明提供一种新型2,2,3,3‑四氟丙基碳酸甲酯是以铁石墨烯复合材料为催化剂，以甲醇为溶剂，四氟丙醇与碳酸二甲酯高压加热反应，并通过萃取、蒸馏得到2,2,3,3‑四氟丙基碳酸甲酯。其中所用的铁石墨烯复合材料是由氧化石墨烯与九水合硝酸铁经水热合成法制得。本发明具有操作流程简单，催化剂可回收利用，产品提纯方便，得到的产品纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN117820201A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410038154.3
申请日：2024-01-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07D211/32 , B01J23/75
Abstract: 本发明公开了一种合成N‑4‑Boc哌啶甲醛的制备方法，属于药物合成领域。本发明提供一种N‑4‑Boc哌啶甲醛的合成方法，以石墨烯负载钴复合材料为催化剂，催化N‑4‑Boc哌啶甲醇的氧化反应制备N‑4‑Boc哌啶甲醛。本发明采用石墨烯负载钴复合材料为催化剂催化醇直接合成醛的合成工艺，操作流程简单，催化剂可回收利用，产品易提纯，得到的产品纯度高。
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公开(公告)号：CN117088764A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311071628.6
申请日：2023-08-24
Applicant: 济南大学
IPC: C07C45/64 , C07C47/575 , C07C45/78 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种头孢地尔关键中间体的合成方法，属于药物合成领域。具体合成方法以2‑氯‑3,4‑二羟基苯甲醛和4‑甲氧基氯苄为原料，以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，在催化剂和碱的作用下，加热反应；反应结束后，向反应液中滴加热水，析出固体，抽滤，将抽滤出的固体水洗、干燥，得产品2‑氯‑3,4‑双((4‑甲氧基苄基)氧基)苯甲醛。本发明合成工艺绿色环保，操作流程简单，产品提纯简便，得到的产品收率和纯度高，测液相纯度达到99.4％，收率达到95.8％。
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公开(公告)号：CN116554143B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202310401027.0
申请日：2023-04-14
Applicant: 济南大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种合成(S)‑烟碱的制备工艺，属于化学合成领域。本发明提供的新型(S)‑烟碱的合成方法是通过采用4‑(3‑吡啶基)‑4‑氧代丁醛作为初始原料，二氯为溶剂，在乙酸的催化下与L‑苯丙氨酸反应生成化合物I；化合物I在Cu/ZnFe催化剂的作用下，以二氯甲烷为溶剂，通入氢气，加氢生成烟碱衍生物；以钯碳为催化剂，二氯甲烷为溶剂，烟碱衍生物加氢反应后，过滤钯碳，加入甲醛，以硼氢化钠为还原剂，反应生成烟碱，纯化得(S)‑烟碱，收率为85.9％，纯度为99.2％。
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公开(公告)号：CN117105884A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311081845.3
申请日：2023-08-25
Applicant: 济南大学
IPC: C07D295/13
Abstract: 本发明公开了一种1‑(2‑氨乙基)吡咯烷的制备方法，属于化学合成领域。本发明提供一种新型1‑(2‑氨乙基)吡咯烷的合成方法是以1,2‑二氯乙烷和吡咯烷为原料，加入溶剂和碱，加热反应，反应结束后，经过萃取、酸化、减压蒸馏得到N‑(2‑氯乙基)吡咯烷溶液；以N‑(2‑氯乙基)吡咯烷与氨水为原料，高压加热反应，反应结束后，经萃取、减压蒸馏生成1‑(2‑氨乙基)吡咯烷。本发明具有操作流程简单，绿色工艺合成，产品提纯方便，得到的产品纯度高的优点。
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