公开(公告)号：CN113648307B

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202111115143.3

申请日：2021-09-23

Applicant: 河南大学

Inventor： 张磊 ,  程小霞 ,  王群 ,  汤昆 ,  贾爽爽 ,  崔昆丽 ,  陈明亮 ,  刘楠 ,  梁雅喻 ,  李慧珍 ,  田志立 ,  陈娇汝 ,  石中奇 ,  任可可 ,  冯栋

IPC: A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D495/14

Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，具体涉及MII‑tt‑DTT在制备抗癌药物中的应用，所述MII‑tt‑DTT的化学结构如下所示：MTT结果显示：MII‑tt‑DTT能显著抑制结直肠肿瘤细胞的增殖，并定位到线粒体。Annexin V and PI双染凋亡检测结果显示：MII‑tt‑DTT能诱导细胞凋亡；Western Blot结果显示：MII‑tt‑DTT能诱导细胞铁死亡。本发明的小分子化合物MII‑tt‑DTT作为新的抗结直肠肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈结直肠肿瘤提供新的途径和手段。

公开(公告)号：CN113816971A

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN202111115171.5

申请日：2021-09-23

Applicant: 河南大学

Inventor： 邱娜 ,  史霄 ,  张磊 ,  王群 ,  汤昆 ,  崔昆丽 ,  任可可 ,  贾爽爽 ,  程小霞 ,  李慧珍 ,  孙佳怡 ,  刘冰艳 ,  秦雨 ,  刘洁 ,  余华润 ,  梁国辉

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，具体涉及DII‑bb‑DTT及其在制备抗癌药物中的应用，所述DII‑bb‑DTT的化学结构如下所示：MTT结果显示：DII‑bb‑DTT能显著抑制结直肠肿瘤细胞HCT116、SW480的增殖，同时DII‑bb‑DTT可定位到线粒体并诱导结直肠癌细胞坏死。本发明的小分子化合物DII‑bb‑DTT作为新的抗结直肠肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈结直肠肿瘤提供新的途径和手段。

公开(公告)号：CN111675920B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202010517156.2

申请日：2020-06-09

Applicant: 河南大学

Inventor： 王群 ,  刘芳艳 ,  张付利 ,  张磊 ,  贾爽爽 ,  滕铁山 ,  汤昆 ,  余琦 ,  胡彬 ,  贾航 ,  姜笑梅 ,  芦晨祥

IPC: C07D209/08

Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，涉及1,5‑二[N‑(3,5‑二(2‑(2‑甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基‑2,3,3‑三甲基‑5‑磺酸基‑3H‑吲哚]五碳菁溴化盐染料(简称为PCPS)在制备抗肿瘤药物中的应用。MTT结果显示：PCPS能显著抑制结直肠癌细胞系DLD‑1和HCT116细胞活力。动物实验结果显示：PCPS显著抑制人结直肠癌细胞系HCT116 BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长，可用于制备抗肿瘤药物。本发明的化合物PCPS作为新型抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈肿瘤提供新的治疗途径和手段。

公开(公告)号：CN113736281A

公开(公告)日：2021-12-03

申请号：CN202111041291.5

申请日：2021-09-07

Applicant: 河南大学

Inventor： 张磊 ,  汤昆 ,  王群 ,  邱娜 ,  崔昆丽 ,  史霄 ,  滕铁山 ,  程小霞 ,  陈明亮 ,  刘楠 ,  贾爽爽 ,  梁雅喻

IPC: C09B23/10 ,  C07D209/10 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，本发明涉及1,7‑二[N‑(3,5‑二(2‑(2‑甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基‑3,3‑二甲基‑3H‑吲哚]‑4‑氯‑3,5‑环己烯基三碳菁溴化盐染料及其在制备抗结直肠癌药物中的应用(简称Cy7‑Cl)。MTT结果显示：Cy7‑Cl显著抑制结直肠癌HCT116细胞、SW480细胞活力。AnnexinV‑FITC/PI双染凋亡检测结果显示：Cy7‑Cl显著诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物Cy7‑Cl作为新的抗结直肠癌药物或者其辅助成分进行开发，抑制结直肠癌效果显著，将为治疗和治愈结直肠癌提供新的途径和手段。

公开(公告)号：CN111494628A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010516717.7

申请日：2020-06-09

Applicant: 河南大学

Inventor： 张付利 ,  邱娜 ,  王群 ,  邹娅欣 ,  刘芳艳 ,  史霄 ,  张磊 ,  贾爽爽 ,  李娜 ,  王春丽 ,  李思颖

IPC: A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于化工医药领域，涉及1-[N-(3,5-二(2-(2-甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基-2,3,3-三甲基-5-磺酸基-3H-吲哚]-5-[N-羧苄基-2,3,3-三甲基-5-磺酸基-3H-吲哚]-五碳菁溴化盐染料(简称为Cy5-671)在制备抗肿瘤药物中的应用。MTT结果显示：Cy5-671能显著抑制结直肠癌细胞系HCT116和SW480细胞活力。动物实验结果显示：Cy5-671显著抑制人结直肠癌细胞系HCT116 BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长，可用于制备抗肿瘤药物。本发明Cy5-671作为新型抗肿瘤药物或其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗肿瘤提供新的治疗途径和手段。

公开(公告)号：CN113952322A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202111489497.4

申请日：2021-12-08

Applicant: 河南大学

Inventor： 张磊 ,  王群 ,  滕铁山 ,  刘芳艳 ,  贾爽爽 ,  崔昆丽 ,  懂佳衡 ,  周雅琦

IPC: A61K31/137 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及1,2‑Benzenediol,3‑[[(4‑methoxyphenyl)imino]methyl]‑(以下简称MMB)在制备抗结直肠癌物中的应用，所述MMB的化学结构如下所示：MTT结果显示：MMB显著抑制结直肠癌DLD‑1细胞、SW480细胞、HCT116细胞活力。动物实验结果显示：MMB显著抑制结直肠癌DLD‑1细胞BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长。本发明的小分子化合物MMB作为新的抗结直肠癌药物或者其辅助成分进行开发，抑制结直肠癌效果显著，将为治疗和治愈结直肠癌提供新的治疗途径和手段。

公开(公告)号：CN111675921B

公开(公告)日：2021-12-14

申请号：CN202010516755.2

申请日：2020-06-09

Applicant: 河南大学

Inventor： 张磊 ,  王群 ,  陈明亮 ,  常海波 ,  刘徐倩 ,  史霄 ,  汤昆 ,  姜笑梅 ,  节茹 ,  郏若涵 ,  刘文青 ,  刘芳艳 ,  贾爽爽

IPC: C07D401/14

Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，涉及1,5‑二[N‑(3,5‑二(2‑(2‑甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基‑2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚]‑3‑(4‑吡啶)五碳菁溴化盐染料(简称为CYPY)在制备抗肿瘤药物中的应用。MTT结果显示：CYPY能显著抑制结直肠癌细胞在DLD‑1和SW480细胞活力。动物实验结果显示：CYPY显著抑制人结直肠癌细胞系DLD‑1 BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长，可用于制备抗肿瘤药物。本发明的化合物CYPY作为新型抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈肿瘤提供新的治疗途径和手段。

公开(公告)号：CN111574499A

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：CN202010516834.3

申请日：2020-06-09

Applicant: 河南大学

Inventor： 张磊 ,  王群 ,  陈明亮 ,  常海波 ,  史霄 ,  刘徐倩 ,  汤昆 ,  姜笑梅 ,  节茹 ,  郏若涵 ,  刘文青 ,  刘芳艳 ,  贾爽爽

IPC: C07D401/14 ,  C09K11/06 ,  C09B23/08 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，涉及1,5-二[N-(3,5-二(2-(2-甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基-2,3,3-三甲基-5-磺酸基-3H-吲哚]-3-(4-吡啶)五碳菁溴化盐染料(简称为Cy5-650)在制备抗肿瘤药物中的应用。MTT结果显示：Cy5-650能显著抑制结直肠癌细胞系DLD-1细胞活力。动物实验结果显示：Cy5-650显著抑制人结直肠癌细胞系DLD-1 BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长，可用于制备抗肿瘤药物。本发明的化合物Cy5-650作为新型抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈肿瘤提供新的治疗途径和手段。

公开(公告)号：CN108078976B

公开(公告)日：2019-12-03

申请号：CN201711114693.7

申请日：2017-11-13

Applicant: 河南大学

Inventor： 张磊 ,  王群 ,  王慧娟 ,  李彦章 ,  滕铁山 ,  陈明亮 ,  刘稳 ,  李钦佩

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明涉及IMCA在制备抗胃癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能够显著抑制肿瘤细胞增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物作为新的抗胃肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈胃肿瘤提供了新的途径和手段。

公开(公告)号：CN110237076A

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201910688837.2

申请日：2019-07-29

Applicant: 河南大学

Inventor： 黄永伟 ,  张磊 ,  王群 ,  刘芳艳 ,  滕铁山 ,  陈明亮 ,  李彦章 ,  宋梦姣 ,  余琪 ,  刘徐倩 ,  邹娅欣 ,  贾航

IPC: A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及PDINCl在制备抗肿瘤药物中的应用，所述PDINCl的化学结构如下所示：MTT结果显示：PDINCl能显著抑制结直肠癌DLD-1细胞、HCT116细胞、SW480细胞、胃癌AGS细胞、HGC-27细胞和肝癌7721细胞活力。动物实验结果显示：PDINCl显著抑制人结直肠癌DLD-1细胞BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长，可用于制备抗肿瘤癌药物。本发明的小分子化合物PDINCl作为新型抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈瘤提供新的治疗途径和手段。