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公开(公告)号：CN111675921B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010516755.2
申请日：2020-06-09
Applicant: 河南大学
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，涉及1,5‑二[N‑(3,5‑二(2‑(2‑甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基‑2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚]‑3‑(4‑吡啶)五碳菁溴化盐染料(简称为CYPY)在制备抗肿瘤药物中的应用。MTT结果显示：CYPY能显著抑制结直肠癌细胞在DLD‑1和SW480细胞活力。动物实验结果显示：CYPY显著抑制人结直肠癌细胞系DLD‑1 BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长，可用于制备抗肿瘤药物。本发明的化合物CYPY作为新型抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈肿瘤提供新的治疗途径和手段。
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公开(公告)号：CN109055476B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201810918855.0
申请日：2018-08-07
Applicant: 河南大学
IPC: C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N33/573 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种生物活性肽P11在治疗甲状腺癌的药物中效果分析方法，包括以下步骤：S1、将人甲状腺癌细胞中的TT、TPC‑1、ARO细胞分别分为阴性对照组、P6肽组、P9肽组、P6+P9肽组和P11肽组；S2、其中对照组加入PBS，给药组分别加入200μmol/L P6肽，200μmol/L P9肽，200μmol/L P6+P9肽，200μmol/L P11肽，继续培养24h；S3、通过蛋白免疫印迹(Western blot)法、MTS法、EDU法检测发现，加入200μmol/L的P11肽的抑制细胞生长作用较其他组都强；S4、通过划痕、迁移(Transwell法)及侵袭(Invasion法)实验检测发现，加入200μmol/L的P11肽作用于人甲状腺癌细胞TT、TPC‑1、ARO时，显示出比其他组更强的抑制细胞迁移和侵袭的能力；S5、通过裸鼠移植瘤实验表明，P11肽具有比其它给药组更强的抑制人甲状腺癌生长的作用。
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公开(公告)号：CN111574499A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010516834.3
申请日：2020-06-09
Applicant: 河南大学
IPC: C07D401/14 , C09K11/06 , C09B23/08 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，涉及1,5-二[N-(3,5-二(2-(2-甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基-2,3,3-三甲基-5-磺酸基-3H-吲哚]-3-(4-吡啶)五碳菁溴化盐染料(简称为Cy5-650)在制备抗肿瘤药物中的应用。MTT结果显示：Cy5-650能显著抑制结直肠癌细胞系DLD-1细胞活力。动物实验结果显示：Cy5-650显著抑制人结直肠癌细胞系DLD-1 BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长，可用于制备抗肿瘤药物。本发明的化合物Cy5-650作为新型抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈肿瘤提供新的治疗途径和手段。
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公开(公告)号：CN108078976B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201711114693.7
申请日：2017-11-13
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及IMCA在制备抗胃癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能够显著抑制肿瘤细胞增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物作为新的抗胃肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈胃肿瘤提供了新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN110237076A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910688837.2
申请日：2019-07-29
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及PDINCl在制备抗肿瘤药物中的应用，所述PDINCl的化学结构如下所示：MTT结果显示：PDINCl能显著抑制结直肠癌DLD-1细胞、HCT116细胞、SW480细胞、胃癌AGS细胞、HGC-27细胞和肝癌7721细胞活力。动物实验结果显示：PDINCl显著抑制人结直肠癌DLD-1细胞BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长，可用于制备抗肿瘤癌药物。本发明的小分子化合物PDINCl作为新型抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈瘤提供新的治疗途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108078976A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711114693.7
申请日：2017-11-13
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及IMCA在制备抗胃癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：MTT结果显示：IMCA能够显著抑制肿瘤细胞增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物作为新的抗胃肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈胃肿瘤提供了新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN113648307B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202111115143.3
申请日：2021-09-23
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/404 , A61P35/00 , C07D495/14
Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，具体涉及MII‑tt‑DTT在制备抗癌药物中的应用，所述MII‑tt‑DTT的化学结构如下所示：MTT结果显示：MII‑tt‑DTT能显著抑制结直肠肿瘤细胞的增殖，并定位到线粒体。Annexin V and PI双染凋亡检测结果显示：MII‑tt‑DTT能诱导细胞凋亡；Western Blot结果显示：MII‑tt‑DTT能诱导细胞铁死亡。本发明的小分子化合物MII‑tt‑DTT作为新的抗结直肠肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈结直肠肿瘤提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN113736281A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111041291.5
申请日：2021-09-07
Applicant: 河南大学
IPC: C09B23/10 , C07D209/10 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化工医药技术领域，本发明涉及1,7‑二[N‑(3,5‑二(2‑(2‑甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基‑3,3‑二甲基‑3H‑吲哚]‑4‑氯‑3,5‑环己烯基三碳菁溴化盐染料及其在制备抗结直肠癌药物中的应用(简称Cy7‑Cl)。MTT结果显示：Cy7‑Cl显著抑制结直肠癌HCT116细胞、SW480细胞活力。AnnexinV‑FITC/PI双染凋亡检测结果显示：Cy7‑Cl显著诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物Cy7‑Cl作为新的抗结直肠癌药物或者其辅助成分进行开发，抑制结直肠癌效果显著，将为治疗和治愈结直肠癌提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN110687310A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910985042.8
申请日：2019-10-16
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于基础医学的检验取样装置，属于医学检验技术领域。该取样装置的样本管架与操作平台滑动连接，样本管架远离旋转台的一端设有电动推杆，样本管架的底部通过连接杆连接有水平齿条，旋转托台的底部固连有旋转轴，旋转轴延伸至操作平台的下方，旋转轴上轴连接有与水平齿条相啮合的齿轮；试管盖上的第一竖管能通过导液管与样本管架的样本试管连通，第二竖管能通过导气管与真空泵连通，电动推杆和真空泵均与控制器电连接。本发明的取样装置通过样本试管向前推进一个，采样试管转动至下一个，两者相互协调匹配，提高采样效率，降低工作强度，提高工作效率。
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公开(公告)号：CN110092791A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910412777.1
申请日：2019-05-17
Applicant: 河南大学
IPC: C07D491/056 , A61K31/407 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于药物合成领域，尤其涉及一种5,6-吲哚并二恶烷类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供一种5,6-吲哚并二恶烷类衍生物及其制备方法和应用。本发明的衍生物对于HBV具有一定的抑制作用，而且毒性较低，有望进一步开发用于制备治疗由于HBV感染所引起疾病的药物，特别是可用于制备治疗和预防病毒性乙型肝炎药物。
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