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公开(公告)号：CN108175766B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201711266998.X
申请日：2017-12-05
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及IMCA在制备抗结直肠癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能显著抑制结直肠癌肿瘤DLD‑1细胞、HCT116细胞和SW480细胞的增殖，可用于制备抗结直肠癌药物。本发明的小分子化合物IMCA作为新的抗结直肠肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈结直肠肿瘤提供新的治疗途径和手段。
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公开(公告)号：CN108175766A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711266998.X
申请日：2017-12-05
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及IMCA在制备抗结直肠癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：MTT结果显示：IMCA能显著抑制结直肠癌肿瘤DLD-1细胞、HCT116细胞和SW480细胞的增殖，可用于制备抗结直肠癌药物。本发明的小分子化合物IMCA作为新的抗结直肠肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈结直肠肿瘤提供新的治疗途径和手段。
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公开(公告)号：CN113621632A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110903988.2
申请日：2021-08-06
Applicant: 河南大学
IPC: C12N15/60 , C12N5/10 , C12N5/09 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种敲低CBS基因的方法及其在制备治疗人脑胶质瘤的药物中的应用，包含以下步骤：S1:合成siRNA:依据人CBS基因序列，设计引物，用于PCR扩增目的基因，具体序列如下：正义链序列为：5’‑CAGACCAAGUUGGCAAAGUTT‑3’；反义链序列为：5’‑ACUUUGCCAACUUGGUCUGTT‑3’；S2:配置高分子聚合物:将PEG‑b‑P(Gu/Hb)粉末溶于10mM(mmol/L)HEPES(pH 7.2‑7.4)缓冲溶液中，配制成10mg/mL的溶液浓度备用。S3:配置siRNA溶液：siRNA粉末溶于HEPES溶液中，配制成200μg/mL的浓度备用，本发明涉及医疗技术领域。将该方法敲低人脑胶质瘤中的CBS基因后，可显著抑制人脑胶质瘤生长、迁移和侵袭。本发明可有针对性地抑制人脑胶质瘤CBS基因表达量；体外实验表明抑制人脑胶质瘤CBS基因表达量能够显著抑制人脑胶质瘤生长、迁移和侵袭，促进人脑胶质瘤凋亡。
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公开(公告)号：CN108014103B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201711114254.6
申请日：2017-11-13
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , G16B15/30
Abstract: 本发明涉及IMCA在制备抗癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能显著抑制甲状腺肿瘤细胞的增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物IMCA作为新的抗甲状腺肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈甲状腺肿瘤提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN112980845A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110329136.7
申请日：2021-03-27
Applicant: 河南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/60 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于敲低人CBS基因的载体、制剂及其制备方法和应用，涉及生物制药技术领域，所述载体的制备方法包括：依据人CBS基因序列，设计引物，用于PCR扩增目的基因，具体序列见SEQ ID NO.1；对GV102载体中的限制性酶切位点BamH I和HindⅢ进行酶切，形成线性化GV102载体，所述GV102载体顺序为：hU6‑MCS‑CMV‑GFP‑SV40‑Neomycin；将上两步的产物进行连接构建GV102‑CBS载体。本发明制备的载体能够显著抑制人CBS基因的表达，达到抑制人甲状腺癌细胞增长、降低癌细胞迁移率的目的，可用于制备治疗人甲状腺癌的制剂之中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109055476A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810918855.0
申请日：2018-08-07
Applicant: 河南大学
IPC: C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N33/573 , A61K49/00
CPC classification number: G01N33/5011 , A61K49/0008 , G01N33/573 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种生物活性肽P11在治疗甲状腺癌的药物中效果分析方法，包括以下步骤：S1、将人甲状腺癌细胞中的TT、TPC‑1、ARO细胞分别分为阴性对照组、P6肽组、P9肽组、P6+P9肽组和P11肽组；S2、其中对照组加入PBS，给药组分别加入200μmol/L P6肽，200μmol/L P9肽，200μmol/L P6+P9肽，200μmol/L P11肽，继续培养24h；S3、通过蛋白免疫印迹(Western blot)法、MTS法、EDU法检测发现，加入200μmol/L的P11肽的抑制细胞生长作用较其他组都强；S4、通过划痕、迁移(Transwell法)及侵袭(Invasion法)实验检测发现，加入200μmol/L的P11肽作用于人甲状腺癌细胞TT、TPC‑1、ARO时，显示出比其他组更强的抑制细胞迁移和侵袭的能力；S5、通过裸鼠移植瘤实验表明，P11肽具有比其它给药组更强的抑制人甲状腺癌生长的作用。
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公开(公告)号：CN113174404A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110393452.0
申请日：2021-04-13
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开了一种过表达/敲低CSE基因的方法及其在治疗人鼻咽癌中的应用，包括如下步骤：将CSE基因稳定敲低及稳定过表达人CSE基因质粒转染人鼻咽癌细胞，通过G418和嘌呤霉素筛选，最终得到稳定敲低和过表达CSE基因的人鼻咽癌细胞。制备一种敲低CSE的药物用于人鼻咽癌治疗时，可促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。
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公开(公告)号：CN113621632B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202110903988.2
申请日：2021-08-06
Applicant: 河南大学
IPC: C12N15/60 , C12N5/10 , C12N5/09 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种敲低CBS基因的方法及其在制备治疗人脑胶质瘤的药物中的应用，包含以下步骤：S1:合成siRNA:依据人CBS基因序列，设计引物，用于PCR扩增目的基因，具体序列如下：正义链序列为：5’‑CAGACCAAGUUGGCAAAGUTT‑3’；反义链序列为：5’‑ACUUUGCCAACUUGGUCUGTT‑3’；S2:配置高分子聚合物:将PEG‑b‑P(Gu/Hb)粉末溶于10mM(mmol/L)HEPES(pH 7.2‑7.4)缓冲溶液中，配制成10mg/mL的溶液浓度备用。S3:配置siRNA溶液：siRNA粉末溶于HEPES溶液中，配制成200μg/mL的浓度备用，本发明涉及医疗技术领域。将该方法敲低人脑胶质瘤中的CBS基因后，可显著抑制人脑胶质瘤生长、迁移和侵袭。本发明可有针对性地抑制人脑胶质瘤CBS基因表达量；体外实验表明抑制人脑胶质瘤CBS基因表达量能够显著抑制人脑胶质瘤生长、迁移和侵袭，促进人脑胶质瘤凋亡。
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公开(公告)号：CN109055476B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201810918855.0
申请日：2018-08-07
Applicant: 河南大学
IPC: C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N33/573 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种生物活性肽P11在治疗甲状腺癌的药物中效果分析方法，包括以下步骤：S1、将人甲状腺癌细胞中的TT、TPC‑1、ARO细胞分别分为阴性对照组、P6肽组、P9肽组、P6+P9肽组和P11肽组；S2、其中对照组加入PBS，给药组分别加入200μmol/L P6肽，200μmol/L P9肽，200μmol/L P6+P9肽，200μmol/L P11肽，继续培养24h；S3、通过蛋白免疫印迹(Western blot)法、MTS法、EDU法检测发现，加入200μmol/L的P11肽的抑制细胞生长作用较其他组都强；S4、通过划痕、迁移(Transwell法)及侵袭(Invasion法)实验检测发现，加入200μmol/L的P11肽作用于人甲状腺癌细胞TT、TPC‑1、ARO时，显示出比其他组更强的抑制细胞迁移和侵袭的能力；S5、通过裸鼠移植瘤实验表明，P11肽具有比其它给药组更强的抑制人甲状腺癌生长的作用。
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公开(公告)号：CN108078976B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201711114693.7
申请日：2017-11-13
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及IMCA在制备抗胃癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能够显著抑制肿瘤细胞增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物作为新的抗胃肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈胃肿瘤提供了新的途径和手段。
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