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公开(公告)号：CN101198703A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200580038018.X
申请日：2005-09-28
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C12P19/04 , C12N9/2411 , C12P19/18
Abstract: 本发明涉及生产糖原的方法，所述方法包括用能合成糖原的分支酶在溶液中处理底物由此生产糖原的步骤，其中所述底物是主要通过α－1，4－葡萄糖苷键连接并且聚合度为4或更大的α－葡聚糖，而且开始反应前溶液中糖的数均分子量大于180，但是不超过150,000。这种分支酶的分支酶活性/降解活性可以是500或更低。这种分支酶可以是热稳定的分支酶。
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公开(公告)号：CN100436591C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN02814919.X
申请日：2002-05-27
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C08B37/0009 , C08B30/20 , C08B33/00 , C12P19/18
Abstract: 第一种生产葡聚糖的方法包括使含有蔗糖、引物、无机磷酸盐或葡糖-1-磷酸、蔗糖磷酸化酶、葡聚糖磷酸化酶的反应溶液起反应以生产葡聚糖的步骤。从反应开始到结束，反应溶液中蔗糖-磷酸盐比例最大值不超过约17。第二种生产葡聚糖的方法包括使含有蔗糖、引物、无机磷酸盐或葡糖-1-磷酸、蔗糖磷酸化酶、葡聚糖磷酸化酶的反应溶液起反应以生产葡聚糖的步骤。反应在约40℃到约70℃的温度下进行。
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公开(公告)号：CN1809636B
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200480017157.X
申请日：2004-06-15
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C12N9/1051 , C12P19/02 , C12P19/04
Abstract: 通过修饰天然α-葡聚糖磷酸化酶获得的耐热化α-葡聚糖磷酸化酶；和制备所述耐热化α-葡聚糖磷酸化酶的方法。所述天然α-葡聚糖磷酸化酶来源于植物。与天然α-葡聚糖磷酸化酶比较，耐热化α-葡聚糖磷酸化酶在选自下组的至少一个位置具有不同的氨基酸残基：对应基序序列1L或1H的4-位的位置、对应基序序列2的4-位的位置和对应基序序列3L或3H的7-位的位置，并且在20mM柠檬酸盐缓冲液(pH6.7)中在60℃加热10分钟以后，所述耐热化α-葡聚糖磷酸化酶在37℃的酶活性是加热之前所述耐热化α-葡聚糖磷酸化酶在37℃的酶活性的20％或更多。
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公开(公告)号：CN1840679A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610003721.3
申请日：2002-05-27
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C08B37/0009 , C08B30/20 , C08B33/00 , C12P19/18
Abstract: 第一种生产葡聚糖的方法包括使含有蔗糖、引物、无机磷酸盐或葡糖－1－磷酸、蔗糖磷酸化酶、葡聚糖磷酸化酶的反应溶液起反应以生产葡聚糖的步骤。从反应开始到结束，反应溶液中蔗糖－磷酸盐比例最大值不超过约17。第二种生产葡聚糖的方法包括使含有蔗糖、引物、无机磷酸盐或葡糖－1－磷酸、蔗糖磷酸化酶、葡聚糖磷酸化酶的反应溶液起反应以生产葡聚糖的步骤。反应在约40℃到约70℃的温度下进行。
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公开(公告)号：CN1809636A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480017157.X
申请日：2004-06-15
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C12N9/1051 , C12P19/02 , C12P19/04
Abstract: 通过修饰天然α－葡聚糖磷酸化酶获得的耐热化α－葡聚糖磷酸化酶；和制备所述耐热化α－葡聚糖磷酸化酶的方法。所述天然α－葡聚糖磷酸化酶来源于植物。与天然α－葡聚糖磷酸化酶比较，耐热化α－葡聚糖磷酸化酶在选自下组的至少一个位置具有不同的氨基酸残基：对应基序序列1L或1H的4－位的位置、对应基序序列2的4－位的位置和对应基序序列3L或3H的7－位的位置，并且在20mM柠檬酸盐缓冲液(pH6.7)中在60℃加热10分钟以后，所述耐热化α－葡聚糖磷酸化酶在37℃的酶活性是加热之前所述耐热化α－葡聚糖磷酸化酶在37℃的酶活性的20％或更多。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1845990B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200480025320.7
申请日：2004-08-31
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C12N9/1051
Abstract: 提供通过修饰天然SP获得的耐热蔗糖磷酸化酶和制备所述耐热化SP的方法。与天然蔗糖磷酸化酶相比，所述耐热SP在下列位置中至少一个位置的氨基酸残基不同：分别对应于基序序列1的第14位、第29位和第44位的位置、对应基序序列2的第7位、第19位、第23位和第34位的位置以及对应基序序列3的第19位的位置；并且在20mM Tris缓冲液(pH7.0)中于55℃加热20分钟以后，所述耐热SP在37℃的酶活性是未加热耐热SP在37℃的酶活性的20％或更多。
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公开(公告)号：CN1535317A
公开(公告)日：2004-10-06
申请号：CN02814919.X
申请日：2002-05-27
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C08B37/0009 , C08B30/20 , C08B33/00 , C12P19/18
Abstract: 第一种生产葡聚糖的方法包括使含有蔗糖、引物、无机磷酸盐或葡糖－1－磷酸、蔗糖磷酸化酶、葡聚糖磷酸化酶的反应溶液起反应以生产葡聚糖的步骤。从反应开始到结束，反应溶液中蔗糖－磷酸盐比例最大值不超过约17。第二种生产葡聚糖的方法包括使含有蔗糖、引物、无机磷酸盐或葡糖－1－磷酸、蔗糖磷酸化酶、葡聚糖磷酸化酶的反应溶液起反应以生产葡聚糖的步骤。反应在约40℃到约70℃的温度下进行。
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公开(公告)号：CN101198703B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200580038018.X
申请日：2005-09-28
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C12P19/04 , C12N9/2411 , C12P19/18
Abstract: 本发明涉及生产糖原的方法，所述方法包括用能合成糖原的分支酶在溶液中处理底物由此生产糖原的步骤，其中所述底物是主要通过α-1，4-葡萄糖苷键连接并且聚合度为4或更大的α-葡聚糖，而且开始反应前溶液中糖的数均分子量大于180，但是不超过150,000。这种分支酶的分支酶活性/降解活性可以是500或更低。这种分支酶可以是热稳定的分支酶。
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公开(公告)号：CN100469892C
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200610003721.3
申请日：2002-05-27
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C08B37/0009 , C08B30/20 , C08B33/00 , C12P19/18
Abstract: 第一种生产葡聚糖的方法包括使含有蔗糖、引物、无机磷酸盐或葡糖-1-磷酸、蔗糖磷酸化酶、葡聚糖磷酸化酶的反应溶液起反应以生产葡聚糖的步骤。从反应开始到结束，反应溶液中蔗糖-磷酸盐比例最大值不超过约17。第二种生产葡聚糖的方法包括使含有蔗糖、引物、无机磷酸盐或葡糖-1-磷酸、蔗糖磷酸化酶、葡聚糖磷酸化酶的反应溶液起反应以生产葡聚糖的步骤。反应在约40℃到约70℃的温度下进行。
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公开(公告)号：CN1845990A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200480025320.7
申请日：2004-08-31
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C12N9/1051
Abstract: 提供通过修饰天然SP获得的耐热蔗糖磷酸化酶和制备所述耐热化SP的方法。与天然蔗糖磷酸化酶相比，所述耐热SP在下列位置中至少一个位置的氨基酸残基不同：分别对应于基序序列1的第14位、第29位和第44位的位置、对应基序序列2的第7位、第19位、第23位和第34位的位置以及对应基序序列3的第19位的位置；并且在20mM Tris缓冲液(pH7.0)中于55℃加热20分钟以后，所述耐热SP在37℃的酶活性是未加热耐热SP在37℃的酶活性的20％或更多。
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