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公开(公告)号：CN105779363B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610327227.6
申请日：2016-05-17
申请人： 江南大学 , 厦门欧米克生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种液化沙雷氏菌及其转化合成洋茉莉醛的方法，属于生物技术领域。本发明从土壤中筛选分离到一株可以转化黄樟油素为底物原料合成洋茉莉醛的新菌株ZMT‑1，该菌经鉴定为液化沙雷氏菌，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2016170。该菌株种子培养物接种于发酵培养基中，需氧生长24‑36h，然后添加0.5～3g/L底物转化24‑48h，产洋茉莉醛160‑524mg/L。本发明首次报道了液化沙雷氏菌用于合成洋茉莉醛，提供了一种微生物转化法合成洋茉莉醛的方法。
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公开(公告)号：CN107699587A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710866595.2
申请日：2017-09-22
申请人： 江南大学 , 厦门欧米克生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种用重组大肠杆菌生物合成胡椒醛的方法，属于生物工程技术领域。本发明主要是在大肠杆菌中导入源于假单胞菌中的一种氧化酶基因。该重组菌能催化丙烯基苯类化合物合成胡椒醛，所生成的胡椒醛浓度可达到9.15g/L。这种重组氧化酶合成胡椒醛的方法具有生产周期短，提取简单的特点，工业生产前景良好。
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公开(公告)号：CN107699587B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201710866595.2
申请日：2017-09-22
申请人： 江南大学 , 厦门欧米克生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种用重组大肠杆菌生物合成胡椒醛的方法，属于生物工程技术领域。本发明主要是在大肠杆菌中导入源于假单胞菌中的一种氧化酶基因。该重组菌能催化丙烯基苯类化合物合成胡椒醛，所生成的胡椒醛浓度可达到9.15g/L。这种重组氧化酶合成胡椒醛的方法具有生产周期短，提取简单的特点，工业生产前景良好。
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公开(公告)号：CN105779363A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610327227.6
申请日：2016-05-17
申请人： 江南大学 , 厦门欧米克生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种液化沙雷氏菌及其转化合成洋茉莉醛的方法，属于生物技术领域。本发明从土壤中筛选分离到一株可以转化黄樟油素为底物原料合成洋茉莉醛的新菌株ZMT?1，该菌经鉴定为液化沙雷氏菌，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2016170。该菌株种子培养物接种于发酵培养基中，需氧生长24?36h，然后添加0.5～3g/L底物转化24?48h，产洋茉莉醛160?524mg/L。本发明首次报道了液化沙雷氏菌用于合成洋茉莉醛，提供了一种微生物转化法合成洋茉莉醛的方法。
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公开(公告)号：CN117965514B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410147861.6
申请日：2024-02-01
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种芳香族氨基酸解氨酶突变体及其制备反式肉桂酸和对香豆酸的方法，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明以来源于Zea mays的苯丙氨酸解氨酶(ZmPAL2)为出发序列，对第258位、第459位、第484位中至少一个的氨基酸进行取代，所获得的突变体与野生型相比，催化L‑苯丙氨酸的酶活力和转化率显著提升；对第135位以及与以第135位突变为基础组合第258位、第459位、第484位中的至少一个氨基酸突变，所获得的突变体与野生型相比，催化L‑酪氨酸的酶活力和转化率显著提升。以上获得的催化L‑苯丙氨酸和L‑酪氨酸的高活力突变体可应用于反式肉桂酸和对香豆酸的高效生产。
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公开(公告)号：CN115041108B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210736527.5
申请日：2022-06-27
申请人： 江南大学
摘要： 本发明涉及聚电解质层层组装多酶及其制备方法。本发明采用一种有效、可重复性高的层层组装固定多酶的方式，将碳酸钙作为模板，合理构造了分别带有聚阴离子和聚阳离子的微球，其利用酶分子表面所带电荷与微球表面电荷之间的静电相互作用进行层层固定。本发明的组装方式操作方便，步骤简洁，减少了酶的损失，使用聚阳离子微球载酶量高达87.70％，聚阴离子载酶量高达71.10％，以初始酶为参考，选择构建的体系相对酶活高达85％。
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公开(公告)号：CN116590250A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310703925.1
申请日：2023-06-14
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种全细胞催化合成3‑羟基根皮素的方法，属于生物技术领域。本发明提供了铜绿假单胞菌来源的4‑羟基苯乙酸3‑单加氧酶在催化根皮素的3’位羟化生产3‑羟基根皮素中的新用途。并通过对4‑羟基苯乙酸3‑单加氧酶的改造、全细胞催化筛选，获得了对根皮素的转化率提高的突变体。本发明将表达4‑羟基苯乙酸3‑单加氧酶的基因工程菌作为全细胞催化剂，可将4g/L的根皮素转化为1.58g/L的3‑羟基根皮素。
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公开(公告)号：CN115992161A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211080124.6
申请日：2022-09-05
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种产琥珀酸放线杆菌CRISPRi系统构建方法，属于生物技术领域。本发明提供的CRISPRi系统以表达载体pLGZ92M为骨架载体，其主要作用元件包括cpf1表达元件和crRNA表达元件，其中pckA启动子启动表达dcpf1蛋白，frd启动子启动表达crRNA，由终止子rrnB t1终止子终止。本发明提供的CRISPRi系统只需更换针对靶基因的crRNA即可实现对靶基因产生抑制作用。本发明的方法针对产琥珀酸放线杆菌实现基因抑制，操作过程简单，转化效率高。
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公开(公告)号：CN115041108A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210736527.5
申请日：2022-06-27
申请人： 江南大学
摘要： 本发明涉及聚电解质层层组装多酶及其制备方法。本发明采用一种有效、可重复性高的层层组装固定多酶的方式，将碳酸钙作为模板，合理构造了分别带有聚阴离子和聚阳离子的微球，其利用酶分子表面所带电荷与微球表面电荷之间的静电相互作用进行层层固定。本发明的组装方式操作方便，步骤简洁，减少了酶的损失，使用聚阳离子微球载酶量高达87.70％，聚阴离子载酶量高达71.10％，以初始酶为参考，选择构建的体系相对酶活高达85％。
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公开(公告)号：CN111088241B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202010106516.X
申请日：2020-02-21
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了基因工程改造的人溶菌酶，属于生物工程技术领域。本发明公开了一种利用基因工程改造人源溶菌酶活性中心而得到的人源溶菌酶突变体m4HLM，通过改变活性中心的氨基酸残基从而将比酶活提高了60％。本发明还公开了一种含突变人源溶菌酶基因的重组质粒，以及经过该重组质粒转化毕赤酵母后获得的高效表达人源溶菌酶突变体的重组毕赤酵母基因工程菌。本发明获得的人源溶菌酶突变体具有比酶活高，制备简单的特点，具有潜在的临床应用价值，在饲料、食品工业上也具有广泛的用途。
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