一株缓解ETEC所致腹泻的植物乳杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN119081936A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202411232131.2

    申请日:2024-09-04

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一株缓解ETEC所致腹泻的植物乳杆菌及其应用,属于微生物技术领域。本发明筛选出了一株具有缓解ETEC所致腹泻作用的植物乳杆菌CCFM8661,具体体现在:缓解ETEC所致腹泻小鼠的体重损失和粪便含水量升高;显著降低血清中促炎性细胞因子IL‑1β、IFN‑γ、IL‑6、IL‑8的含量;显著增加血清中免疫因子IgA、IgG、IgM的含量;降低ST和增加AQP3的水平;缓解空肠损伤和显著改善ETEC引起的空肠绒毛长度缩短和隐窝深度增加;显著增加空肠组织紧密连接蛋白Claudin‑1、ZO‑1、Occludin和黏蛋白MUC2的基因表达量,显著增加粪便中乙酸、丙酸、异丁酸和丁酸的含量。

    一株缓解肠易激综合征的嗜酸乳杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN117414376A

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202311363215.5

    申请日:2023-10-20

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一株缓解肠易激综合征的嗜酸乳杆菌及其应用,属于微生物技术领域。本发明提供了嗜酸乳杆菌CCFM1200在缓解肠易激综合征中的新用途,能够提升肠易激综合征个体内脏疼痛阈值和减少排便次数;显著降低神经生长因子和肌球受体激酶A,进而降低肠嗜铬细胞数量,减少5‑HT的含量;调节肠道菌群,显著降低短链脂肪酸含量。本发明的嗜酸乳杆菌CCFM1200可用于制备预防和治疗肠易激综合征的药品,具有广泛的应用前景。

    植物乳杆菌CCFM8661缓解结直肠腺瘤的应用

    公开(公告)号:CN117085044A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202311130643.3

    申请日:2023-09-01

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了植物乳杆菌CCFM8661缓解结直肠腺瘤的应用,属于生物技术领域。本发明提供了植物乳杆菌CCFM8661在预防/治疗结肠腺瘤中的新用途。采用植物乳杆菌CCFM8661干预自发性结直肠腺瘤小鼠,可使结直肠腺瘤的数量和体积显著降低;并使小鼠结肠组织中PCNA和Ki67的水平显著降低,组织损伤显著减轻;并能显著促进黏蛋白MUC2的分泌,保护肠道黏液层;显著上调结肠紧密连接蛋白Claudin‑1和ZO‑1,改善上皮细胞间的紧密连接结构;并能减轻结肠组织损伤,下调抗凋亡蛋白Bcl‑2,上调促凋亡蛋白Bax,促进结直肠腺瘤个体结肠肿瘤细胞的凋亡;并能恢复失衡的肠道菌群。

    高山被孢霉CCFM698菌体的制备及其在饲料添加剂中的应用

    公开(公告)号:CN106754436B

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN201710024478.1

    申请日:2017-01-13

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明提供高山被孢霉在饲料添加剂中应用,所述高山被孢霉是重组高山被孢霉(Mortierella alpina)MA‑oPpFADS17‑4(它同样被命名为CCFM698)。本发明的高山被孢霉干燥菌体的总脂肪酸含量为以干燥菌体重量计30%‑40%,其中EPA含量为以总脂肪酸重量计24%或以上。本发明的干燥菌体在饲料中的用量是基础饲料总重量的0.5‑1.5%,该菌体饲料添加剂的脂肪酸组成合理,EPA含量很高,能用于生产有利于食用者身体健康的高DHA鸡蛋。饲喂含有本发明的饲料添加剂的饲料的蛋鸡,所产鸡蛋DHA含量达到了约120mg/个鸡蛋,显著高于现有技术。

    一种利用乙酰CoA合成酶(ACS)提高产油微生物乙酸盐耐受度和脂质积累的方法

    公开(公告)号:CN115838641A

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202211634866.9

    申请日:2022-12-19

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用乙酰‑CoA合成酶(ACS)提高产油微生物乙酸盐耐受度和脂质积累的方法,属于基因工程以及微生物工程技术领域。本发明在高山被孢霉中对其内源组成型MaACS进行过表达,提高了重组菌对乙酸盐的耐受度、脂质产量和以花生四烯酸(ARA)为代表的多不饱和脂肪酸(PUFAs)比例,并采用了一种以乙酸铵为氮源的培养基进一步提高其脂质积累。本发明还利用CRISPR/Cpf1多基因操作系统进一步优化乙酰‑CoA代谢途径,在过表达所述MaACS的同时组合表达柠檬酸裂解酶(ACL1)进一步强化乙酰‑CoA供应,或表达葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶(G6PD2)平衡还原力NADPH的供给避免乙酰‑CoA外溢,或敲低对脂质积累有负调控的蔗糖非发酵型蛋白激酶复合体SNF1γ亚基提高乙酰‑CoA羧化酶1(ACC1)活性。

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