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公开(公告)号：CN101884629B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010167153.7
申请日：2003-10-15
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K9/36 , A61K9/30 , A61K9/16 , A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61P1/04
CPC classification number: A61K9/5026 , A61K9/2013 , A61K9/2846 , A61K9/5042 , A61K9/5073 , A61K9/5078 , A61K31/4439
Abstract: 通过例如将其中活性成分被控制释出的片剂、颗粒剂或细颗粒剂以及形成凝胶的聚合物包入胶囊中的方式，本发明提供了一种其中活性成分被控制释出的控释制剂，这种控释制剂通过延缓或者减缓在胃肠道中的迁移而延时释出活性成分。所述片剂、颗粒剂或细颗粒剂具有形成在含有活性成分的核芯颗粒上的控释包衣层。
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公开(公告)号：CN1261894A
公开(公告)日：2000-08-02
申请号：CN98806743.9
申请日：1998-07-08
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07K5/03 , C07C237/12 , C07C237/20 , C07C237/22 , C12N1/20 , C12P13/04 , C12P21/02 , A61K38/04 , A61K31/195 , C12R1/07
Abstract: 式(Ⅰ)化合物,其中R1代表可取代的氨基;R2代表可酯化或酰胺化的羧基;R3,R4,R5,和R6分别代表可保护的羟基;Q代表可取代的芳基;或其盐。该化合物(Ⅰ)具有抗幽门螺杆菌活性,可用于预防或治疗与幽门螺杆菌有关的各种疾病,例如十二指肠溃疡、胃溃疡、慢性胃溃疡和胃癌。
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公开(公告)号：CN1251035A
公开(公告)日：2000-04-19
申请号：CN98803673.8
申请日：1998-03-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
CPC classification number: A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K31/381 , A61K31/422 , A61K31/43 , A61K31/675
Abstract: 为了提供具有较长的胃十二指肠停留时间并有改善的效力的组合物,提供了一种含有活性成分和可使产粘度剂膨胀的材料(例如产碱杆菌多糖和/或低取代的羟丙基纤维素等)胃肠粘膜粘附性组合物,所述产粘度剂遇水能够变粘。
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公开(公告)号：CN1713897A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200380103935.2
申请日：2003-10-15
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/50 , A61K31/4439
Abstract: 通过例如将其中活性成分被控制释出的片剂、颗粒剂或细颗粒剂以及形成凝胶的聚合物包入胶囊中的方式，本发明提供了一种其中活性成分被控制释出的控释制剂，这种控释制剂通过延缓或者减缓在胃肠道中的迁移而延时释出活性成分。所述片剂、颗粒剂或细颗粒剂具有形成在含有活性成分的核芯颗粒上的控释包衣层。
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公开(公告)号：CN1268060A
公开(公告)日：2000-09-27
申请号：CN98808576.3
申请日：1998-08-26
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K47/30 , A61K31/70 , A61K9/16 , C07H15/207
CPC classification number: A61K31/7008 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/2077 , A61K31/00 , A61K31/765
Abstract: 本发明涉及缓释的口服制剂,它包含一种碳水化合物水解酶抑制剂并缓释该抑制剂,因此通过抑制饭后高血糖来有效预防和治疗糖尿病等疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1487935A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN01822402.4
申请日：2001-12-10
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D413/12 , A61K31/422 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , A61K9/146 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/2077
Abstract: 本发明提供一种固态分散体，其包括水溶性差或者水不溶性HER2抑制物质和亲水聚合物。固态分散体增进HER2抑制物质的溶解度，口服吸收性和/或血液中生物利用度。
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公开(公告)号：CN1051922C
公开(公告)日：2000-05-03
申请号：CN94109146.5
申请日：1994-09-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/43 , A61K31/44 , A61K2300/00 , A61K31/415
Abstract: 本发明提出包括抗菌物质和抗溃疡物质的组合物，其中至少一种物质配制成可粘附在胃肠道粘膜上的固体制剂。本发明组合物因其对胃肠道粘膜的粘附性而在胃肠道中的滞留时间长，可协同提高抗菌物质，尤其是抗幽门螺杆菌(HP)的抗菌素和抗溃疡物质的药物效果，其中活性成分，尤其是抗HP抗菌素用量极低，而且副作用也低。本发明制剂可作为抗溃疡制剂，同时显示出有效的抗HP活性。
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公开(公告)号：CN1105855A
公开(公告)日：1995-08-02
申请号：CN94109146.5
申请日：1994-09-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/43 , A61K31/44 , A61K2300/00 , A61K31/415
Abstract: 本发明提出包括抗菌物质和抗溃疡物质的配方，其中至少一种物质配制成可粘附在胃肠道粘膜上的固体制剂。本发明配方因其对胃肠道粘膜的粘附性而在胃肠道中的滞留时间长，可协同提高抗菌物质，尤其是抗Helicobacter pylori(HP)的抗菌素和抗溃疡物质的药物效果，其中活性成分，尤其是抗HP抗菌素用量极低，而且副作用也低。本发明制剂可作为抗溃疡制剂，同时显示出有效的抗HP活性。
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公开(公告)号：CN1049106A
公开(公告)日：1991-02-13
申请号：CN90103391.X
申请日：1990-07-06
Applicant: 武田药品工业株式会社
CPC classification number: A61K38/1825 , A61K9/5078 , A61K47/38
Abstract: 公开了(1)一种稳定化的FGF蛋白质组合物，该组合物包含FGF蛋白质和非水溶性羟丙基纤维素；(2)一种制备稳定化FGF蛋白质组合物的方法，该方法包括使FGF蛋白质与非水溶性羟丙基纤维素混合，以及(3)一种稳定FGF蛋白质的方法，该方法包括使FGF蛋白质与非水溶性羟丙基纤维素混合，从而得到稳定化了的FGF蛋白质，以固态形式得到的组合物具有改善的稳定性。
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公开(公告)号：CN1713897B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200380103935.2
申请日：2003-10-15
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/50 , A61K31/4439
Abstract: 通过例如将其中活性成分被控制释出的片剂、颗粒剂或细颗粒剂以及形成凝胶的聚合物包入胶囊中的方式，本发明提供了一种其中活性成分被控制释出的控释制剂，这种控释制剂通过延缓或者减缓在胃肠道中的迁移而延时释出活性成分。所述片剂、颗粒剂或细颗粒剂具有形成在含有活性成分的核芯颗粒上的控释包衣层。
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