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公开(公告)号:CN1112555A
公开(公告)日:1995-11-29
申请号:CN94118687.3
申请日:1994-10-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D303/38 , C07D413/12 , A61K31/335 , A61K31/535
Abstract: 一种如上式的化合物或其盐:其中:R1为羧基,该羧基可被酯化或酰胺化或未被酯化或酰胺化;R2为取代或未被取代的环基或为极性基团;n为0~6的整数;R3为氢或烃基,该烃基为取代或未被取代的;R4为(1)被未被保护的或被保护的氨基取代的烃基或(2)链烯基;R3和R4可与相邻的氮原子一起形成含至少两个杂原子的杂环基团。本发明的化合物和其盐可抑制硫醇蛋白酶如组织蛋白酶L和B,并可用作骨疾病如骨质疏松症的预防/治疗剂。
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公开(公告)号:CN1014528B
公开(公告)日:1991-10-30
申请号:CN85104867
申请日:1985-06-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C12P35/08 , A61K31/545 , C12R1/38
Abstract: 结构式如下的化合物(其中R1为或HOOC-(CH2)3-CO-或H,或其盐),用作为制备头孢类化合物的中间体,其中一些化合物可用作抗微生物药。
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公开(公告)号:CN1261894A
公开(公告)日:2000-08-02
申请号:CN98806743.9
申请日:1998-07-08
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07K5/03 , C07C237/12 , C07C237/20 , C07C237/22 , C12N1/20 , C12P13/04 , C12P21/02 , A61K38/04 , A61K31/195 , C12R1/07
Abstract: 式(Ⅰ)化合物,其中R1代表可取代的氨基;R2代表可酯化或酰胺化的羧基;R3,R4,R5,和R6分别代表可保护的羟基;Q代表可取代的芳基;或其盐。该化合物(Ⅰ)具有抗幽门螺杆菌活性,可用于预防或治疗与幽门螺杆菌有关的各种疾病,例如十二指肠溃疡、胃溃疡、慢性胃溃疡和胃癌。
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公开(公告)号:CN85104867A
公开(公告)日:1987-01-14
申请号:CN85104867
申请日:1985-06-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C12P35/08 , C12P39/00 , C07D501/04 , C12R1/38
Abstract: 结构式如下的化合物(其中R′为或HOOC-(CH2)3-CO-或H,或其盐)用作为制备头孢类化合物的中间体,其中一些化合物可用作抗微生物药。
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