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公开(公告)号:CN119059560A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411057631.7
申请日:2024-08-02
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01G31/04
Abstract: 本发明涉及一种基于三氯氧钒的三氯化钒及其制备方法。其技术方案是:将钒源与氯化剂混合,得到氯化精馏原料;将氯化精馏原料置于蒸馏装置中,通入保护性气氛,氯化反应,冷凝,得到三氯氧钒液体;向三氯氧钒液体中加入添加剂,搅拌,得到三氯氧钒混合液;向三氯氧钒混合液中加入还原剂,在0~40℃条件下搅拌,静置,固液分离,得到三氯化钒溶液和废渣;将三氯化钒溶液置于真空干燥箱中烘干,得到基于三氯氧钒的三氯化钒。本发明具有对环境友好、成本低、耗时短、能耗小和工艺简单的特点,用该方法制备基于三氯氧钒的三氯化钒杂质含量低。
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公开(公告)号:CN114408971B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202210186242.9
申请日:2022-02-28
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种清洁高效制备99级五氧化二钒的方法。其技术方案是:将富钒液的pH值用沉淀剂调节至1.8~2.2,于95~100℃条件下搅拌80~100min,固液分离,得钒沉淀和沉钒母液。按纯化剂中的铵根离子∶富钒液中的钒离子的摩尔比为1~1.5∶1;将纯化剂与钒沉淀混合,在55~75℃和转速为400~450r/min的条件下搅拌5~10min,固液分离,得第1次纯化钒沉淀和第1次纯化后液;依次类推,直至第n次纯化(n为3~5的自然数),即得最终的纯化钒沉淀和最终的纯化后液。将最终的纯化钒沉淀在500~520℃条件下煅烧1~2h,制得99级五氧化二钒产品。本发明具有操作简便、生产效率高、铵耗量少和环境友好型特点,所制备的五氧化二钒产品纯度高。
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公开(公告)号:CN114807592B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202210473272.8
申请日:2022-04-29
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种强化钒页岩磨矿与浸出效率的箱体式微波处理装置。其技术方案是:顶板波源(8)、左侧板波源(2)、底板波源(4)和右侧板波源(6)与各自对应的顶板(1)的右边线、左侧板前边线的距离为a/4,顶板波源(8)、左侧板波源(2)、底板波源(4)和右侧板波源(6)位于各自对应的边线的垂直平分线;顶板波源(8)的矩形长边与顶板(1)的右边线垂直,左侧板波源(2)的矩形长边与左侧板(3)的后边线夹角为θ为0~45°,底板波源(4)的矩形长边与底板(5)的左边线平行,右侧板波源(6)的矩形长边与右侧板(7)的前边线夹角为90°‑θ。本发明处理周期短、能耗低、无碳排放和钒页岩可磨性与钒浸出率强化效果好。(3)的后边线、底板(5)的左边线和右侧板(7)的
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公开(公告)号:CN114752761A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210473264.3
申请日:2022-04-29
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种利用微波强化钒页岩磨矿与浸出效率的方法。其技术方案是:将钒页岩原矿破碎,筛分,得粒径<1.5mm和粒径为1.5~10.0mm的钒页岩原矿。开启“强化钒页岩磨矿与浸出效率的连续式微波处理装置”,将粒径为1.5~10.0mm钒页岩原矿从进料口以60~150kg/h给入,再按所得微波处理的钒页岩∶水的质量比1∶1~3进行水淬,得到水淬浆;再按粒径<1.5mm钒页岩原矿∶粒径为1.5~10.0mm的钒页岩原矿的质量比为1∶1.5~2,将水淬浆与粒径<1.5mm的钒页岩原矿混合,磨矿,所得磨矿产品进入浸出工序。本发明处理时间短、能耗低、无碳排放、钒页岩可磨性与浸出率强化效果好、操作简单和处理效率高,适用钒页岩全湿法提钒体系的微波强化。
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公开(公告)号:CN114497665A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210049238.8
申请日:2022-01-17
Applicant: 武汉科技大学
IPC: H01M8/18
Abstract: 本发明涉及一种降低钒电池容量衰减的方法。其技术方案是:将硫酸、硫酸氧钒和去离子水混合,得电解液I;取两份同体积电解液I分别置于电解槽正极室和负极室;在电流为1~3A条件下恒流电解至正极室、负极室的电解液钒价态均为3.5价,得到电解液II和电解液III;按电解液II中的钒离子∶复合增渗溶质的摩尔比为(10~30)∶1,向电解液II中加入复合增渗溶质,搅拌,得到电解液IV;将电解液III和电解液IV放入对应的正极电解液储液罐和负极电解液储液罐并分别与钒电池电堆的正极端和负极端对应连接,钒电池在电压为0.65~1.65V和电流密度为40~120mA/cm2下运行。本发明成本低和工艺简单,能显著降低钒电池容量衰减和提升钒电池的电池效率。
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公开(公告)号:CN114394578A
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202111475935.1
申请日:2021-12-06
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01B21/06
Abstract: 本发明涉及一种氮化钒的前驱体及其制备方法。其技术方案是:含钒溶液中的V∶碳质还原剂中的C的质量比为1∶(0.2~1),在搅拌条件下向含钒溶液中加入碳质还原剂,得到浆体I;按V∶NH3的摩尔比为1∶(3~9),在搅拌条件下向浆体I中加入沉淀剂,得到浆体II;将浆体II的pH值调至1.5~3.0,置于微波化学反应器中,在微波功率为250~600W、搅拌转速为100~600r/min和温度为80~100℃的条件下搅拌10~50min,固液分离,得到滤渣;将滤渣在80~150℃条件下烘干0.5~6h,制得氮化钒的前驱体。本发明制备时间短和制备工艺简单,所制备的氮化钒的前驱体具有钒与碳充分混合、颗粒粒径均匀和比表面积大的特点,所制备的氮化钒的氮含量高。
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公开(公告)号:CN109248647B
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN201811104943.3
申请日:2018-09-21
Applicant: 武汉科技大学
IPC: B01J20/08 , B01J20/06 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/10 , C02F103/16
Abstract: 本发明公开了一种改性水滑石/羟基氧化铁复合材料及其制备方法。所采用制备方法一:以阳离子表面活性剂为改性剂,按20~250g/L的加入量向其溶液中加入水滑石,经机械搅拌,过滤、水洗、真空干燥,制得改性水滑石。调节铁盐溶液的pH值至2.8~6.6,制得羟基氧化铁悬浮液,按25~300g/L的投加量向悬浮液中加入改性水滑石,经机械搅拌,过滤,真空干燥即得。制备方法二:将阳离子表面活性剂溶解在铁盐溶液中,并调节溶液的pH值至2.8~6.6,制得羟基氧化铁和阳离子表面活性剂的混合液,按30~300g/L的加入量向混合溶液中加入水滑石,经机械搅拌、过滤、真空干燥即得。本发明所制备的复合材料润湿性好,比表面积大,对Pb2+、Cu2+等重金属阳离子和亚砷酸根阴离子均有较好去除效果。
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公开(公告)号:CN111342102A
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN202010261118.5
申请日:2020-04-03
Applicant: 武汉科技大学
IPC: H01M8/18
Abstract: 本发明涉及一种基于钒化合物的钒电池电解液的制备方法。其技术方案是:将钒化合物、支持电解质、还原剂或氧化剂和去离子水混匀,加热搅拌,固液分离,收集液相,即得电解液I;将阳极复合电极和阴极复合电极置于电容去离子装置对应的正极端和负极端,在0.5~3V直流电压条件下将电解液I循环泵入电容去离子装置中,即得电解液Ⅱ;将电解液Ⅱ置于电解槽负极室,电解槽正极室通入与电解液Ⅱ酸度相同的硫酸溶液,在电流为1~5A条件下恒流电解至电解液价态为3.5价,即得电解液Ⅲ;向电解液Ⅲ中添加所述螯合剂,混匀,即得钒电池电解液。本发明成本低、工艺简单、环境友好和易于工业化生产,所制备的钒电池电解液电化学性能良好和稳定性优异。
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公开(公告)号:CN110451597A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910701672.8
申请日:2019-07-31
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C02F1/28 , C02F1/70 , C02F101/10 , C02F101/20 , C02F101/22
Abstract: 本发明涉及一种纳米零价铁@分子筛复合材料及其制备方法与用途,包括以下步骤:配制铁盐溶液,向铁盐溶液中加分子筛,在氮气保护下机械搅拌使铁离子交换到分子筛中,得到分子筛和铁盐的混合液A;将混合液A进行固液分离,将分离后的固体与水混合得到混合反应液中,在氮气保护和机械搅拌的条件下,向混合反应液中加入还原剂溶液,继续搅拌,得到混合液B;将混合液B进行固液分离,对分离后的固体进行洗涤和干燥处理得到纳米零价铁@分子筛复合材料。根据本发明方法合成的纳米零价铁@分子筛复合材料综合了分子筛的阳离子交换性能和纳米零价铁的吸附-还原性能,对Pb2+、Cu2+等重金属阳离子和亚砷酸根等阴离子都有较好的去除效果。
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公开(公告)号:CN104722774A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510101795.X
申请日:2015-03-09
Applicant: 武汉科技大学
IPC: B22F9/24 , B22F1/00 , B01J23/755 , B01J20/02 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/70 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种纳米铁/镍自组装微粒还原/催化剂及其制备方法。其技术方案是:按摩尔比n(Fe2+)︰n(Ni2+)=1︰(0.25~1),将铁浓度为0.1~0.4mol/L的亚铁盐溶液与镍浓度为0.1~0.4mol/L的镍盐溶液混合,置入反应容器内;然后在氮气气氛和搅拌条件下,将浓度为0.2~0.8mol/L的硼氢化钠溶液匀速滴加到所述反应器中,滴加至摩尔比n(NaBH4)︰n(Fe+Ni)=1︰(1~2);再将所得到的纳米铁/镍的自组装微粒与水的混合物抽滤脱水,得到纳米铁/镍的自组装微粒,最后用蒸馏水洗涤2~3次,置于真空干燥器中干燥8~12h,制得纳米铁/镍自组装微粒还原/催化剂。本发明工艺简单和不产生二次污染,所制备的纳米铁/镍自组装微粒还原/催化剂具有吸附性能和还原性能良好的特点。
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