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公开(公告)号：CN1173916C
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN02138740.0
申请日：2002-07-02
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C49/175 , C07C49/255 , C07C45/72 , C08G65/04
Abstract: 聚(5-取代基-1，4-二氧六环-2-酮)，其结构式为：本发明以5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮为单体经开环聚合，合成了含功能化侧基的聚(5-取代基-1，4-二氧六环-2-酮)。通过改变侧链功能基团，可改变相应聚合物的物理、化学和生物学性质，如提高聚对二氧六环酮的玻璃化转变温度和亲水性，改善其生物相容性和物理机械性能，调节其降解速率等，从而更好地满足其作为生物医用材料的需要。本发明可用于药物控释材料及组织工程材料及用于制备生物可降解水凝胶。
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公开(公告)号：CN1156469C
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN02138741.9
申请日：2002-07-02
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D319/12
Abstract: 5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮，其结构式为：本发明提供了5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮的制备方法：以5-羟甲基-1，4-二氧六环-2-酮和苄氯为原料在氢化钠或氢氧化钠或金属钠存在下回流反应制得5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮。所得化合物单体用于制备功能化生物可降解聚对二氧六环酮、生物可降解共聚物，可改善相应聚合物的物理、化学和生物学性能。作为中间体用于制备功能化环状对二氧六环酮以及聚对二氧六环酮、用于制备含药物或生物活性物质的环状中间体，从而制备高分子药物控释体系。
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公开(公告)号：CN100334084C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200510018608.8
申请日：2005-04-26
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D403/04 , A01N43/647 , A01P15/00 , C07D249/04 , C07D249/08
Abstract: 本发明涉及联三唑化合物，其通式为：其中R为乙酯甲基、对戊基苯基、环己醇基、环己烯基或对甲氧基苯基。上述化合物的制备方法：用5-叠氮基-1，2，4三唑-3-酰甲酯的与乙酸丙炔醇酯、对戊基苯乙炔、环己醇炔、环己烯炔或甲氧基苯乙炔在四氢呋喃或四氢呋喃和水的混合溶剂中，在Cu(I)催化下40-100℃反应得到所需的联三唑化合物。本发明制得的联三唑化合物不仅制备简单、价廉，而且可直接抑制植物病毒尤其是烟草花叶病毒的活性，从而可以作为植物病毒尤其是烟草花叶病毒的抑制剂，作为抗病毒药物的先导物。
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公开(公告)号：CN1803780A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200610018175.0
申请日：2006-01-17
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D249/02 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种联三唑化合物及其制备方法和用途。其通式为右式，首先，将5－叠氮基－1，2，4三唑－3－酰甲酯与各类炔烃化合物溶解在四氢呋喃或四氢呋喃和水的混合溶剂中，再通过Cu(I)催化的Huisgen反应得到R′为甲氧基的联三唑化合物；其次是将所得到的R′为甲氧基的化合物溶解在氨的甲醇溶液中，反应得到R′为氨基的化合物，化合物可作为受烟草花叶病毒侵袭的植物的治疗剂，为进一步开发出高效的抗植物病毒农药提供先导物。
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公开(公告)号：CN100494250C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200310111270.1
申请日：2003-10-24
Applicant: 武汉大学
IPC: C08G69/00 , C07C237/08
Abstract: 本发明涉及树型分子及其制备方法和用途。将三乙胺溶于甲醇中，在碱性条件下与丙烯酸甲酯搅拌反应，得到第一代末端基团为酯的树型分子化合物；将上代末端基团为酯的化合物溶于甲醇中，与乙二胺搅拌反应得到第二代末端基团为胺的树型分子化合物；按上述方法，将上一代末端基团为胺的化合物与丙烯酸甲酯搅拌反应得到下一代末端基团为酯的树型分子化合物；将上代末端基团为酯的化合物与乙二胺搅拌反应得到下一代末端基团为胺的树型分子化合物。本发明设计的树型分子，制备简单、价廉。它们能高效抑制白色念珠菌I型内含子核酶。可以作为白色念珠菌I型内含子核酶的抑制剂，作为抗真菌及抗菌药物的先导物，以及作为商业试剂用于核酶的剪切。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1687059A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510018608.8
申请日：2005-04-26
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D403/04 , A01N43/647
Abstract: 本发明涉及联三唑化合物，其通式如图。其中R为乙酯甲基、对戊基苯基、环己醇基、环己烯基或对甲氧基苯基。上述化合物的制备方法：用5－叠氮基－1，2，4三唑－3－酰甲酯的与乙酸丙炔醇酯、对戊基苯乙炔、环己醇炔、环己烯炔或甲氧基苯乙炔在四氢呋喃或四氢呋喃和水的混合溶剂中，在Cu(I)催化下40－100℃反应得到所需的联三唑化合物。本发明制得的联三唑化合物不仅制备简单、价廉，而且可直接抑制植物病毒尤其是烟草花叶病毒的活性，从而可以作为植物病毒尤其是烟草花叶病毒的抑制剂，作为抗病毒药物的先导物。
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公开(公告)号：CN1388109A
公开(公告)日：2003-01-01
申请号：CN02138740.0
申请日：2002-07-02
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C49/175 , C07C49/255 , C07C45/72 , C08G65/04
Abstract: 聚(5－取代基－1,4－二氧六环－2－酮),其结构式为右式:本发明以5－苄氧甲基－1,4－二氧六环－2－酮为单体经开环聚合,合成了含功能化侧基的聚(5－取代基－1,4－二氧六环－2－酮)。通过改变侧链功能基团,可改变相应聚合物的物理、化学和生物学性质,如提高聚对二氧六环酮的玻璃化转变温度和亲水性,改善其生物相容性和物理机械性能,调节其降解速率等,从而更好地满足其作为生物医用材料的需要。本发明可用于药物控释材料及组织工程材料及用于制备生物可降解水凝胶。
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公开(公告)号：CN1218933C
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03125356.3
申请日：2003-08-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C251/86 , C07C251/72 , C07C249/16 , A61K31/164 , A61P31/10 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及酰腙化合物及其制备方法和用途，其通式为：见右下式，其中Ar为苯基或吡啶基，R为C1-C4胺。上述酰腙化合物的制备方法，在酸性条件下，酰肼与对应醛在20～80℃反应得到所需酰腙。本发明制得的酰腙化合物不仅制备简单、价廉，而且可抑制白色念珠菌I型内含子核酶的剪切活性，可以作为白色念珠菌I型内含子核酶的抑制剂，作为抗真菌及抗菌药物的先导物，以及作为商业试剂用于核酶的剪切。
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公开(公告)号：CN1537879A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN200310111270.1
申请日：2003-10-24
Applicant: 武汉大学
IPC: C08G69/00 , C08G69/38 , C07C237/08
Abstract: 本发明涉及树型分子及其制备方法和用途。将三乙胺溶于甲醇中，在碱性条件下与丙烯酸甲酯搅拌反应，得到第一代末端基团为酯的树型分子化合物；将上代末端基团为酯的化合物溶于甲醇中，与乙二胺搅拌反应得到第二代末端基团为胺的树型分子化合物；按上述方法，将上一代末端基团为胺的化合物与丙烯酸甲酯搅拌反应得到下一代末端基团为酯的树型分子化合物；将上代末端基团为酯的化合物与乙二胺搅拌反应得到下一代末端基团为胺的树型分子化合物。本发明设计的树型分子，制备简单、价廉。它们能高效抑制白色念珠菌I型内含子核酶。可以作为白色念珠菌I型内含子核酶的抑制剂，作为抗真菌及抗菌药物的先导物，以及作为商业试剂用于核酶的剪切。
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公开(公告)号：CN1490308A
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN03125356.3
申请日：2003-08-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C251/86 , C07C251/72 , C07C249/16 , A61K31/164 , A61P31/10 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及酰腙化合物及其制备方法和用途，其通式为右式，其中Ar为芳烃或杂环，R为C1－C4胺、脒基或胍基。上述酰腙化合物的制备方法，在酸性条件下，酰肼与对应醛在20～80℃反应得到所需酰腙。本发明制得的酰腙化合物不仅制备简单、价廉，而且可抑制白色念珠菌I型内含子核酶的剪切活性，可以作为白色念珠菌I型内含子核酶的抑制剂，作为抗真菌及抗菌药物的先导物，以及作为商业试剂用于核酶的剪切。
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