公开(公告)号：CN100334084C

公开(公告)日：2007-08-29

申请号：CN200510018608.8

申请日：2005-04-26

Applicant: 武汉大学

Inventor： 曲凡歧 ,  夏熠 ,  范志金 ,  李蔚 ,  彭玲

IPC: C07D403/04 ,  A01N43/647 ,  A01P15/00 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明涉及联三唑化合物，其通式为：其中R为乙酯甲基、对戊基苯基、环己醇基、环己烯基或对甲氧基苯基。上述化合物的制备方法：用5-叠氮基-1，2，4三唑-3-酰甲酯的与乙酸丙炔醇酯、对戊基苯乙炔、环己醇炔、环己烯炔或甲氧基苯乙炔在四氢呋喃或四氢呋喃和水的混合溶剂中，在Cu(I)催化下40-100℃反应得到所需的联三唑化合物。本发明制得的联三唑化合物不仅制备简单、价廉，而且可直接抑制植物病毒尤其是烟草花叶病毒的活性，从而可以作为植物病毒尤其是烟草花叶病毒的抑制剂，作为抗病毒药物的先导物。

公开(公告)号：CN1803780A

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：CN200610018175.0

申请日：2006-01-17

Applicant: 武汉大学

Inventor： 曲凡歧 ,  范志金 ,  夏熠 ,  李蔚 ,  王永强 ,  彭玲

IPC: C07D249/02 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种联三唑化合物及其制备方法和用途。其通式为右式，首先，将5－叠氮基－1，2，4三唑－3－酰甲酯与各类炔烃化合物溶解在四氢呋喃或四氢呋喃和水的混合溶剂中，再通过Cu(I)催化的Huisgen反应得到R′为甲氧基的联三唑化合物；其次是将所得到的R′为甲氧基的化合物溶解在氨的甲醇溶液中，反应得到R′为氨基的化合物，化合物可作为受烟草花叶病毒侵袭的植物的治疗剂，为进一步开发出高效的抗植物病毒农药提供先导物。

公开(公告)号：CN1687059A

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN200510018608.8

申请日：2005-04-26

Applicant: 武汉大学

Inventor： 曲凡歧 ,  夏熠 ,  范志金 ,  李蔚 ,  彭玲

IPC: C07D403/04 ,  A01N43/647

Abstract: 本发明涉及联三唑化合物，其通式如图。其中R为乙酯甲基、对戊基苯基、环己醇基、环己烯基或对甲氧基苯基。上述化合物的制备方法：用5－叠氮基－1，2，4三唑－3－酰甲酯的与乙酸丙炔醇酯、对戊基苯乙炔、环己醇炔、环己烯炔或甲氧基苯乙炔在四氢呋喃或四氢呋喃和水的混合溶剂中，在Cu(I)催化下40－100℃反应得到所需的联三唑化合物。本发明制得的联三唑化合物不仅制备简单、价廉，而且可直接抑制植物病毒尤其是烟草花叶病毒的活性，从而可以作为植物病毒尤其是烟草花叶病毒的抑制剂，作为抗病毒药物的先导物。