公开(公告)号：CN100494250C

公开(公告)日：2009-06-03

申请号：CN200310111270.1

申请日：2003-10-24

Applicant: 武汉大学

Inventor： 彭玲 ,  张翼 ,  吴江渝 ,  周洁华 ,  吴琼友 ,  包鹏辉 ,  曲凡歧

IPC: C08G69/00 ,  C07C237/08

Abstract: 本发明涉及树型分子及其制备方法和用途。将三乙胺溶于甲醇中，在碱性条件下与丙烯酸甲酯搅拌反应，得到第一代末端基团为酯的树型分子化合物；将上代末端基团为酯的化合物溶于甲醇中，与乙二胺搅拌反应得到第二代末端基团为胺的树型分子化合物；按上述方法，将上一代末端基团为胺的化合物与丙烯酸甲酯搅拌反应得到下一代末端基团为酯的树型分子化合物；将上代末端基团为酯的化合物与乙二胺搅拌反应得到下一代末端基团为胺的树型分子化合物。本发明设计的树型分子，制备简单、价廉。它们能高效抑制白色念珠菌I型内含子核酶。可以作为白色念珠菌I型内含子核酶的抑制剂，作为抗真菌及抗菌药物的先导物，以及作为商业试剂用于核酶的剪切。

公开(公告)号：CN1218933C

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：CN03125356.3

申请日：2003-08-29

Applicant: 武汉大学

Inventor： 彭玲 ,  张翼 ,  周洁华 ,  包鹏辉 ,  吴琼友 ,  曲凡歧

IPC: C07C251/86 ,  C07C251/72 ,  C07C249/16 ,  A61K31/164 ,  A61P31/10 ,  C12N9/22

Abstract: 本发明涉及酰腙化合物及其制备方法和用途，其通式为：见右下式，其中Ar为苯基或吡啶基，R为C1-C4胺。上述酰腙化合物的制备方法，在酸性条件下，酰肼与对应醛在20～80℃反应得到所需酰腙。本发明制得的酰腙化合物不仅制备简单、价廉，而且可抑制白色念珠菌I型内含子核酶的剪切活性，可以作为白色念珠菌I型内含子核酶的抑制剂，作为抗真菌及抗菌药物的先导物，以及作为商业试剂用于核酶的剪切。

公开(公告)号：CN1537879A

公开(公告)日：2004-10-20

申请号：CN200310111270.1

申请日：2003-10-24

Applicant: 武汉大学

Inventor： 彭玲 ,  张翼 ,  吴江渝 ,  周洁华 ,  吴琼友 ,  包鹏辉 ,  曲凡歧

IPC: C08G69/00 ,  C08G69/38 ,  C07C237/08

Abstract: 本发明涉及树型分子及其制备方法和用途。将三乙胺溶于甲醇中，在碱性条件下与丙烯酸甲酯搅拌反应，得到第一代末端基团为酯的树型分子化合物；将上代末端基团为酯的化合物溶于甲醇中，与乙二胺搅拌反应得到第二代末端基团为胺的树型分子化合物；按上述方法，将上一代末端基团为胺的化合物与丙烯酸甲酯搅拌反应得到下一代末端基团为酯的树型分子化合物；将上代末端基团为酯的化合物与乙二胺搅拌反应得到下一代末端基团为胺的树型分子化合物。本发明设计的树型分子，制备简单、价廉。它们能高效抑制白色念珠菌I型内含子核酶。可以作为白色念珠菌I型内含子核酶的抑制剂，作为抗真菌及抗菌药物的先导物，以及作为商业试剂用于核酶的剪切。

公开(公告)号：CN1490308A

公开(公告)日：2004-04-21

申请号：CN03125356.3

申请日：2003-08-29

Applicant: 武汉大学

Inventor： 彭玲 ,  张翼 ,  周洁华 ,  包鹏辉 ,  吴琼友 ,  曲凡歧

IPC: C07C251/86 ,  C07C251/72 ,  C07C249/16 ,  A61K31/164 ,  A61P31/10 ,  C12N9/22

Abstract: 本发明涉及酰腙化合物及其制备方法和用途，其通式为右式，其中Ar为芳烃或杂环，R为C1－C4胺、脒基或胍基。上述酰腙化合物的制备方法，在酸性条件下，酰肼与对应醛在20～80℃反应得到所需酰腙。本发明制得的酰腙化合物不仅制备简单、价廉，而且可抑制白色念珠菌I型内含子核酶的剪切活性，可以作为白色念珠菌I型内含子核酶的抑制剂，作为抗真菌及抗菌药物的先导物，以及作为商业试剂用于核酶的剪切。