-
公开(公告)号：CN119588030A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411813889.5
申请日：2024-12-11
Applicant: 桂林莱茵生物科技股份有限公司
IPC: B01D15/18 , B01D15/12 , B01D15/42 , B01D11/04 , B01D1/18 , A23L33/10 , A23L27/24 , A23L2/56 , C12P1/02 , C12N1/16
Abstract: 本发明涉及天然活性物质提取技术领域，具体涉及一种具有焦糖味的甘蔗多酚的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)取甘蔗糖蜜，稀释；(2)生物发酵，灭活，冷却，过滤；(3)过四根串联的大孔树脂柱层析，梯度洗脱，低温浓缩；(4)醇沉，浓缩，制膏，干燥，得甘蔗多酚组合物。该方法应用生物发酵加上串联四根大孔树脂的不同溶剂的梯度洗脱，利用有效成分和杂质的分离，来优化了甘蔗多酚纯度，工艺简单，全程安全，适合工厂大生产，获得甘蔗多酚的组合物中多酚含量大于20％，水溶性好，有焦香味，可以广泛适用于食品、保健品、饮料等。
-
公开(公告)号：CN118005701A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211406546.8
申请日：2022-11-10
Applicant: 桂林莱茵生物科技股份有限公司
IPC: C07H1/06 , C07H15/203 , C07D455/03
Abstract: 本发明公开了一种从木姜叶柯中获得99％三叶苷的制备方法，对木姜叶柯的干叶进行超微粉碎，加5‑8倍量的纯水搅拌均匀，在5‑10℃下恒温提取1‑2小时，提取两次；合并提取液，调节pH为7‑7.5，搅拌均匀，放置30‑60min，离心得离心液；离心液过两级OSN有机膜纯化，得脱色截留膜液；截留液进阴离子交换树脂，以流出液PH
-
公开(公告)号：CN117903219A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211248373.1
申请日：2022-10-12
Applicant: 桂林莱茵生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种根皮乙酰苯‑4’‑β‑新橙皮糖苷的制备方法，属于有机化学合成技术领域，该制备方法可以在较低温度下水解柚皮苷并生成根皮乙酰苯‑4'‑β‑新橙皮糖苷，整个过程中副反应产生少，成品的收率高，并且环境污染少；包括如下步骤：(1)取柚皮苷溶解在乙醇水溶液中；(2)往步骤(1)所得溶液中加入氢氧化钾负载氧化铝，加热后反应；(3)将步骤(2)所得反应液过滤，所得滤液浓缩至溶液没有乙醇；(4)将步骤(3)所得浓缩液降温，静置析晶；(5)将步骤(4)所得晶体抽滤，水洗干燥后得成品。
-
公开(公告)号：CN116410123A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111639914.9
申请日：2021-12-29
Applicant: 桂林莱茵生物科技股份有限公司
IPC: C07D211/46
Abstract: 本发明公开了一种从桑叶中获得1‑脱氧野尻霉素的制备方法，主要解决的是现有技术只考虑产品含量而忽略收率的问题，包括以下步骤：(1)将桑叶干燥品进行粉碎，加水打浆，调节PH后加入维生素C，搅拌均匀后提取，过滤离心，得离心液；(2)将离心液过两级OSN有机膜纯化，得截留膜液；(3)将截留膜液依次流过5根以上串联的阳离子树脂交换柱中，先用1‑3％ml/100g的氨水洗脱，再用4‑5.5％ml/100g的氨水洗脱，收集第二根到倒数第二根的洗脱液浓缩至无氨水得浸膏；(4)将浸膏装进混合离子树脂交换柱中，用纯水洗脱，收集药液；(5)将所述药液透过反渗透膜，得截留液，浓缩，真空干燥。本发明提供的方法减少了生产工序和成本，在提高产品含量的同时保证了回收率。
-
公开(公告)号：CN116410067A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111645344.4
申请日：2021-12-30
Applicant: 桂林莱茵生物科技股份有限公司
IPC: C07C41/34 , C07C41/36 , C07C41/40 , C07C43/196
Abstract: 本发明涉及白雀木醇的提取，更具体地说，涉及一种沙棘叶中提取白雀木醇的方法，包括以下步骤：取沙棘叶超微粉碎后加入纯水在常温下提取，滤液分级离心，滤渣加压压干，获得提取液；过大孔吸附树脂吸附；过二级有机溶剂纳滤膜纯化，获得脱色截留膜液；脱色截留膜液进阴离子交换树脂，采用纯水洗脱，再进阳离子交换树脂并采用纯水洗脱；随后过反渗透膜，得到截留液；截留液浓缩成浸膏，再加入有机溶剂溶解，调节体系为酸性后冷却结晶，干燥，得到白雀木醇产品。本发明提取制备的白雀木醇含量高达97％，回收率高达80％，且提取方法安全、环保、操作简单，适合工业大规模生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112920043A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110102693.5
申请日：2021-01-26
Applicant: 桂林莱茵生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及鼠尾草酸的制备方法，具体涉及一种含量大于99％鼠尾草酸的制备方法。一种含量大于99％鼠尾草酸的制备方法，包括以下步骤：粉碎迷迭香或者鼠尾草，加入有机溶剂提取，提取液过滤，收集第一滤液，回收溶剂获得粗提物，粗提物与乙醇、活性炭混合，抽滤获得第二滤液；将第二滤液通过大孔树脂柱吸附，依次用含碱乙醇、含酸乙醇和67vt％～75vt％乙醇进行洗脱，收集67vt％～75vt％乙醇洗脱液，有机膜过滤、浓缩、结晶、干燥获得含量大于99％鼠尾草酸。利用超微粉碎加低温搅拌提取替代原有的有机溶剂热提取方法，大大提高生产效率，串联大孔树脂纯化的各数据，达到最大的效能。利用有机膜的代替以往的常规脱色，操作简单方便，能耗少。
-
公开(公告)号：CN112858510A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110047090.X
申请日：2021-01-14
Applicant: 中国人民解放军总医院第二医学中心 , 桂林莱茵生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于分析化学领域，涉及一种罗汉果甜苷V标准样品的制备方法及应用。本发明提供的制备方法包括以下步骤：1)将工业级罗汉果粗提物溶于有机溶剂并用超声帮助溶解，然后用滤膜过滤，得到供试品溶液；2)将步骤1)得到的供试品溶液用高效液相色谱法分离，系统洗脱9～11min后收集馏分；3)将步骤2)收集得到的馏分进行充分的冻干和干燥，得到罗汉果甜苷V标准品。本发明的制备方法经济、快速、有效，能够弥补我国在罗汉果甜苷V标准样品研制方面的技术空白。
-
公开(公告)号：CN112552368A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011448714.0
申请日：2020-12-11
Applicant: 桂林莱茵生物科技股份有限公司
IPC: C07J53/00
Abstract: 本发明属于谷维素制备领域，具体涉及一种混合溶剂精制谷维素的方法。一种混合溶剂精制谷维素的方法，将谷维素粗制品用混合溶剂溶解、过滤、收集滤液、降温析晶、洗涤、干燥即得所需产品，所述混合溶剂由酯类溶剂和醇类溶剂混合制得。本发明通过控制混合溶剂中酯类溶剂与醇类溶剂用量配比、混合溶剂和谷维素用量配比以及溶解析晶温度等工艺参数，保证所得产品含量和收率，精制后谷维素含量大于99％。本发明提供的纯化方法简单，色泽和形态良好，实现了溶剂的充分利用。
-
公开(公告)号：CN106387559B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201610740570.3
申请日：2016-08-26
Applicant: 桂林莱茵生物科技股份有限公司
IPC: A23L2/04 , A23L2/74 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种从樱桃中制备樱桃汁及樱桃黄酮的方法，属于天然产物应用技术领域。其包括如下步骤：(1)原料前处理；(2)提取；(3)大孔树脂的预处理；(4)柱层析分离；(5)无机陶瓷膜的预处理；(6)将步骤(4)中的流出液和水洗液，过步骤(5)得到的无机陶瓷膜进行微滤，接流出液，浓缩至固形物为65‑68白利糖度，获得樱桃浓缩汁。本发明的方法，解决了樱桃汁酶解加热杀菌过程中变色、营养成分损失等技术问题，基本保持了樱桃汁的色泽、风味和营养价值，并且从柱层析中分离出来的黄酮能使之更好的应用于保健品和功能性食品，提高了樱桃果实的生物利用度。
-
公开(公告)号：CN106387559A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610740570.3
申请日：2016-08-26
Applicant: 桂林莱茵生物科技股份有限公司
IPC: A23L2/04 , A23L2/74 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种从樱桃中制备樱桃汁及樱桃黄酮的方法，属于天然产物应用技术领域。其包括如下步骤：(1)原料前处理；(2)提取；(3)大孔树脂的预处理；(4)柱层析分离；(5)无机陶瓷膜的预处理；(6)将步骤(4)中的流出液和水洗液，过步骤(5)得到的无机陶瓷膜进行微滤，接流出液，浓缩至固形物为65-68白利糖度，获得樱桃浓缩汁。本发明的方法，解决了樱桃汁酶解加热杀菌过程中变色、营养成分损失等技术问题，基本保持了樱桃汁的色泽、风味和营养价值，并且从柱层析中分离出来的黄酮能使之更好的应用于保健品和功能性食品，提高了樱桃果实的生物利用度。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
87
records
(took 0.039 seconds)
