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公开(公告)号：CN119219640A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202410864452.8
申请日：2024-06-30
Applicant: 杭州百新生物医药科技有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P17/14 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541
Abstract: 本发明公开了一种含氮三元稠环衍生物及其前药、异构体、溶剂化物或其药学上可接受的盐型等结构形式；制备这类化合物的方法；包含该类化合物的组合物及其治疗用途。所述的衍生物为NLRP3激动剂，可增加NLRP3的表达，用于治疗肿瘤、病原体感染和脱发，有很大临床应用前景。
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公开(公告)号：CN119060045A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202410710503.1
申请日：2024-06-03
Applicant: 杭州百新生物医药科技有限公司
IPC: C07D417/14 , C07D487/10 , C07D491/107 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/538 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种噻唑脲类衍生物及其用途，具体涉及该类衍生物及其前药、互变异构体、光学异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐；本发明基于Polθ靶点出发，开发了一系列的结构新颖的噻唑脲类衍生物，并对该类化合物进行了一系列相关的生物学试验，试验结果均表明该类化合物具有显著的Polθ抑制活性，可用于治疗和预防癌症，属于药物化学领域。
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公开(公告)号：CN111269245B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201811474361.4
申请日：2018-12-04
Applicant: 杭州百新生物医药科技有限公司
IPC: C07D498/18 , C07D498/22 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 一种环状氨基嘧啶衍生物及其抑制激酶的活性和用途本发明公开了一种环状氨基嘧啶衍生物，具有通式（Ⅰ）结构，其药学上可接受的盐、酯或溶剂化合物，所述衍生物能抑制激酶的活性，是多种激酶抑制剂，可更广泛地用于癌症的治疗，具有巨大的临床应用前景。通式（I）。
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公开(公告)号：CN111377907A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201911359178.4
申请日：2019-12-25
Applicant: 杭州百新生物医药科技有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种具有通式Ⅰ结构的多取代苯氨基嘧啶衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物是激酶CDK4、CDK6和/或CDK9抑制剂，可更广泛地用于癌症的治疗，具有巨大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN119431394A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411042806.7
申请日：2024-07-31
Applicant: 杭州百新生物医药科技有限公司
IPC: C07D495/04 , C07D487/04 , C07D495/14 , C07D471/14 , C07D513/14 , A61K31/5025 , A61K31/504 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 发明属于医药技术领域，涉及式(I)所示的哒嗪酮类衍生物及其前药、异构体、溶剂化物或其药学上可接受的盐。该类化合物为NLRP3抑制剂，可用于NLRP3介导的疾病的治疗，包括肿瘤、病原体感染和/或脱发其中的一种或多种。该系列化合物能明显抑制PMA诱导分化后的人源THP‑1细胞焦亡和其细胞中IL‑1β的表达；本发明化合物能明显抑制人源PBMC细胞焦亡和其细胞中IL‑1β的表达，且部分化合物明显优于阳性对照药MCC950；具有较大的临床应用前景。
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![一种2,3-二氢苯并[d]异噻唑类化合物及其应用](/CN/2021/1/330/images/202111650543.jpg)
公开(公告)号：CN114685395A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202111650543.4
申请日：2021-12-29
Applicant: 浙江大学 , 杭州百新生物医药科技有限公司
IPC: C07D275/06 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P31/00 , A61K31/428
Abstract: 本发明涉及一种2,3‑二氢苯并[d]异噻唑类化合物及其应用，具体而言，该衍生物还包括其药学上可接受的盐以及手性异构体等，系HIF‑2抑制剂。本发明提供的HIF‑2抑制剂，具有治疗癌症、炎症以及代谢性疾病的用途，临床应用前景巨大。
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公开(公告)号：CN119490502A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411498769.0
申请日：2024-10-25
Applicant: 杭州百新生物医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D403/12 , C07D491/048 , C07D413/04 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/4355 , A61K31/423 , A61K31/444 , A61P29/00 , A61P19/06 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P1/02 , A61P9/04 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P37/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及PI3Kγ抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用。本发明提供了一种式(Ia)、(IIa)、(Ib)或(IIb)所述PI3Kγ抑制剂及其组合物和用途，所述化合物可以用于治疗或预防PI3Kγ信号通路异常表达相关的疾病或病症。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114685473B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202111606167.9
申请日：2021-12-25
Applicant: 杭州百新生物医药科技有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种5‑烷基‑2‑吡唑‑恶唑烷‑4‑酮类衍生物，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体、溶剂化物、及药学上可接受的盐等结构形式；该类化合物还可作为抗乙肝病毒药物应用于治疗乙肝疾病。
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公开(公告)号：CN117088861A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210542912.6
申请日：2022-05-18
Applicant: 浙江大学 , 杭州百新生物医药科技有限公司
IPC: C07D413/04 , C07D263/32 , C07D413/14 , A61K31/422 , A61K45/06 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种2‑取代芳基‑恶唑啉‑4‑酮衍生物，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体、溶剂化物、及药学上可接受的盐型等结构形式；该类化合物还可作为抗乙肝病毒药物应用于治疗乙肝疾病。
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公开(公告)号：CN111377907B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201911359178.4
申请日：2019-12-25
Applicant: 杭州百新生物医药科技有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种具有通式Ⅰ结构的多取代苯氨基嘧啶衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物是激酶CDK4、CDK6和/或CDK9抑制剂，可更广泛地用于癌症的治疗，具有巨大的临床应用价值。
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