公开(公告)号：CN119490502A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202411498769.0

申请日：2024-10-25

Applicant: 杭州百新生物医药科技有限公司

Inventor： 张冯敏 ,  顾东炎 ,  邱梦媛 ,  周国亮

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D403/12 ,  C07D491/048 ,  C07D413/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/423 ,  A61K31/444 ,  A61P29/00 ,  A61P19/06 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P1/02 ,  A61P9/04 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00 ,  A61P37/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P9/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P9/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及PI3Kγ抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用。本发明提供了一种式(Ia)、(IIa)、(Ib)或(IIb)所述PI3Kγ抑制剂及其组合物和用途，所述化合物可以用于治疗或预防PI3Kγ信号通路异常表达相关的疾病或病症。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119060018A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202410700472.1

申请日：2024-05-31

Applicant: 杭州百新生物医药科技有限公司

Inventor： 张冯敏 ,  顾东炎 ,  杨鑫 ,  叶宏民 ,  周国亮

IPC: C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D498/04 ,  A61P29/00 ,  A61P19/06 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P17/02 ,  A61P1/02 ,  A61P9/06 ,  A61P25/18 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P3/04 ,  A61P9/12 ,  A61P3/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/422 ,  A61K31/5383

Abstract: 本发明公开了一种N,N‑二芳基脲类化合物及其用途，具体涉及该类衍生物及其前药、互变异构体、光学异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐，该化合物具有NEK7抑制活性并能阻断NLRP3炎症小体的形成，同时可激活AIM2炎症小体信号通路，可用于治疗NEK7和NLRP3诱发的疾病或AIM‑2炎症小体相关的疾病，有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN117304095A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311188882.4

申请日：2023-09-15

Applicant: 浙江大学 ,  杭州百新生物医药科技有限公司

Inventor： 盛荣 ,  王振伟 ,  张冯敏 ,  顾东炎 ,  邱梦媛

IPC: C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/75 ,  C07C233/40 ,  C07C311/11 ,  C07C307/02 ,  C07D237/20 ,  C07D213/56 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/44 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/16 ,  A61K31/444 ,  A61K31/50

Abstract: 本发明提供一种N‑芳基‑N‑芳炔丙基‑芳乙酰胺类化合物及制药用途，本提供的化合物，包括其前药、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明化合物可作为首个POLQ共价抑制剂。体外酶活抑制活性研究显示，本发明化合物对POLQ酶具有较强的抑制作用，可作为治疗POLQ介导的疾病的前景化合物。进一步研究表明，典型化合物I‑1、I‑13、I‑25对POLQ酶具有相当持久的抑制活性和良好的细胞活性。本发明合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。本发明结构通式如式Ⅰ所示：

公开(公告)号：CN119060045A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202410710503.1

申请日：2024-06-03

Applicant: 杭州百新生物医药科技有限公司

Inventor： 张冯敏 ,  顾东炎 ,  邱梦媛 ,  周国亮

IPC: C07D417/14 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种噻唑脲类衍生物及其用途，具体涉及该类衍生物及其前药、互变异构体、光学异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐；本发明基于Polθ靶点出发，开发了一系列的结构新颖的噻唑脲类衍生物，并对该类化合物进行了一系列相关的生物学试验，试验结果均表明该类化合物具有显著的Polθ抑制活性，可用于治疗和预防癌症，属于药物化学领域。