-
公开(公告)号：CN106957826A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710148704.7
申请日：2017-03-14
申请人： 昆药集团股份有限公司
IPC分类号： C12N7/06
摘要： 本发明公开了一种病毒灭活剂及其应用。所述的病毒灭活剂为终浓度0.5~1mg/ml的肉桂提取物。应用为所述的病毒灭活剂在制备灭活副黏液病毒、疱疹病毒、逆转录病毒以及流感病毒药物中的应用。本发明公开了一种肉桂提取物（KPC‑rg1）的病毒灭活作用，经研究表明，该种提取物在常温下即可以与病毒外壳的包膜蛋白发生迅速、强力结合，从而使病毒灭活、失去感染和扩增能力，但保有抗原性。
-
公开(公告)号：CN106606539A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201611196827.X
申请日：2016-12-16
申请人： 昆药集团股份有限公司
IPC分类号： A61K36/54 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61K129/00
CPC分类号： A61K36/54 , A61K2236/17 , A61K2236/331
摘要： 本发明公开了一种肉桂多酚组合物的应用。肉桂多酚组合物的应用为所述的肉桂多酚组合物在制备预防和/或治疗病毒感染疾病药物或药械中的应用。本发明公开了肉桂多酚组合物的抗病毒活性。基于中红外光谱指纹图谱和总鞣质、总糖含量测定技术建立了肉桂多酚组合物的质量控制方法。经研究证实，符合本发明质量控制要求的肉桂多酚组合物具有显著的抗病毒活性。本发明中的肉桂多酚组合物，具有药效物质基本明确，质量可控，药效更强的特点，适应现代制造业的工艺技术和质量标准化要求。
-
公开(公告)号：CN109374812B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201811352646.0
申请日：2018-11-14
申请人： 昆药集团股份有限公司
摘要： 本发明属于药物化学分析领域，具体地说，涉及一种盐酸法舒地尔中5‑异喹啉磺酸甲酯的检测方法。所述的方法为采用高效液相色谱‑质谱系统，分别将5‑异喹啉磺酸甲酯对照品溶液和盐酸法舒地尔供试品溶液进行检测。本发明的检测方法首先采用高效液相色谱法进行组分的分离，该色谱条件能够确定盐酸法舒地尔供试品溶液中5‑异喹啉磺酸甲酯色谱峰的位置，并将5‑异喹啉磺酸甲酯色谱峰与相邻的其他组分的色谱峰有效分离开来，且运行时间短；然后采用本发明的质谱条件进行高分辨一级质谱进行定量，其能够检测到ppm级别的5‑异喹啉磺酸甲酯，定量限可达ng/ml水平，因而能够对盐酸法舒地尔中的5‑异喹啉磺酸甲酯进行有效控制。
-
公开(公告)号：CN109374811B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201811352624.4
申请日：2018-11-14
申请人： 昆药集团股份有限公司
摘要： 本发明属于药物化学分析领域，具体地说，涉及一种盐酸法舒地尔中5‑异喹啉磺酸乙酯的检测方法。所述的方法为采用高效液相色谱‑质谱系统，分别将5‑异喹啉磺酸乙酯对照品溶液和盐酸法舒地尔供试品溶液进行检测。本发明的检测方法首先采用高效液相色谱法进行组分的分离，该色谱条件能够确定盐酸法舒地尔供试品溶液中5‑异喹啉磺酸乙酯色谱峰的位置，并将5‑异喹啉磺酸乙酯色谱峰与相邻的其他组分的色谱峰有效分离开来，且运行时间短；然后采用本发明的质谱条件进行三重四极杆质谱进行定量，其能够检测到ppm级别的5‑异喹啉磺酸乙酯，定量限可达ng/ml水平，因而能够对盐酸法舒地尔中的5‑异喹啉磺酸乙酯进行有效控制。
-
公开(公告)号：CN106957826B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710148704.7
申请日：2017-03-14
申请人： 昆药集团股份有限公司
IPC分类号： C12N7/06
摘要： 本发明公开了一种病毒灭活剂及其应用。所述的病毒灭活剂为终浓度0.5~1mg/ml的肉桂提取物。应用为所述的病毒灭活剂在制备灭活副黏液病毒、疱疹病毒、逆转录病毒以及流感病毒药物中的应用。本发明公开了一种肉桂提取物（KPC‑rg1）的病毒灭活作用，经研究表明，该种提取物在常温下即可以与病毒外壳的包膜蛋白发生迅速、强力结合，从而使病毒灭活、失去感染和扩增能力，但保有抗原性。
-
公开(公告)号：CN106290645B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201610707411.3
申请日：2016-08-23
申请人： 昆药集团股份有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明提供拉萨大黄指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱。通过十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱对拉萨大黄样品进行高效液相色谱分析，以曲札茋苷为参照峰构建指纹图谱，在此基础上对指纹图谱进行评价。得到的拉萨大黄指纹图谱能够全面、系统、特征性地反映拉萨大黄中的组成成分，能够全面有效地评价拉萨大黄的质量，客观反映产品的真伪优劣，有利于产品质量监控。该方法简便、稳定、精密度高、重现性好。
-
公开(公告)号：CN109030663A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811113098.6
申请日：2018-09-25
申请人： 昆药集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种UHPLC法检测复方甘草片中化学成分的方法，所述的UHPLC法检测复方甘草片中化学成分的方法包括检测复方甘草片化学成分和检测复方甘草片血浆代谢成分。本发明检测方法运行时间短，且对复方甘草片样品中的众多组分具有良好的分离度。进一步，该方法具有良好的精密度、重复性和稳定性，适用于复方甘草片的化学成分检测，且同时适用于复方甘草片血浆代谢成分的检测。能够对复方甘草片样品中的成分进行迅速、全面地检测，对复方甘草片样品中的众多组分具有良好的分离度；尤其是能够检测到第二供试品溶液中复杂的微量的入血成分，且分离度良好。因此，采用本发明的方法进行检测，有利于对复方甘草片样品中的组分进行全面阐述。
-
公开(公告)号：CN106589007A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611139126.2
申请日：2016-12-12
申请人： 昆药集团股份有限公司
CPC分类号： C07H1/00 , C07B2200/09 , C07H1/06 , C07H15/203 , G01N21/64 , G01N24/087 , G01N30/02 , G01N30/90
摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及顺式曲札茋苷及其制备方法与检测方法。本发明提供了顺式曲札茋苷，并提供了其制备方法，该方法工艺路线短，操作简单，能够稳定地制备和供应该化合物。此外，本发明还公开了反式曲札茋苷样品中顺式曲札茋苷杂质的检测方法。该方法操作简单，易于实现，可用于反式曲札茋苷样品的杂质定性及定量分析，从而提高反式曲札茋苷的质量。本发明对保障反式曲札茋苷的安全、有效用药有重要的指导意义。
-
公开(公告)号：CN106290645A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610707411.3
申请日：2016-08-23
申请人： 昆药集团股份有限公司
IPC分类号： G01N30/02
CPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明提供拉萨大黄指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱。通过十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱对拉萨大黄样品进行高效液相色谱分析，以曲札茋苷为参照峰构建指纹图谱，在此基础上对指纹图谱进行评价。得到的拉萨大黄指纹图谱能够全面、系统、特征性地反映拉萨大黄中的组成成分，能够全面有效地评价拉萨大黄的质量，客观反映产品的真伪优劣，有利于产品质量监控。该方法简便、稳定、精密度高、重现性好。
-
公开(公告)号：CN109030663B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811113098.6
申请日：2018-09-25
申请人： 昆药集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种UHPLC法检测复方甘草片中化学成分的方法，所述的UHPLC法检测复方甘草片中化学成分的方法包括检测复方甘草片化学成分和检测复方甘草片血浆代谢成分。本发明检测方法运行时间短，且对复方甘草片样品中的众多组分具有良好的分离度。进一步，该方法具有良好的精密度、重复性和稳定性，适用于复方甘草片的化学成分检测，且同时适用于复方甘草片血浆代谢成分的检测。能够对复方甘草片样品中的成分进行迅速、全面地检测，对复方甘草片样品中的众多组分具有良好的分离度；尤其是能够检测到第二供试品溶液中复杂的微量的入血成分，且分离度良好。因此，采用本发明的方法进行检测，有利于对复方甘草片样品中的组分进行全面阐述。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
15 条记录 (耗时 0.039 秒)
