公开(公告)号：CN100378140C

公开(公告)日：2008-04-02

申请号：CN02812284.4

申请日：2002-06-19

Applicant: 日本化药株式会社 ,  樱井靖久

Inventor： 中西健 ,  清水和久 ,  植原隆治 ,  铃木政信 ,  町田芽久美 ,  阿久津智子 ,  福岛重人

IPC: C08G69/40 ,  C08G73/10 ,  A61K47/48 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/704 ,  A61K47/645

Abstract: 一种纯化方法，它能满意地除去嵌段共聚物的杂质，所述嵌段共聚物基本上由聚乙二醇类和聚(酸性氨基酸)组成，并且所述方法适于制备其纯度在医药上可接受的聚合载体；一种制备这种聚合载体的方法；杂质量降低的嵌段共聚物；如上所述的聚合载体；使用所述载体制备的呈聚合形式的医药制剂；以及使用离子交换树脂或者分配/吸附树脂处理聚乙二醇类和聚(酸性氨基酸)，然后使用凝胶过滤柱测定它们的量的方法，所述聚乙二醇类和聚(酸性氨基酸)是嵌段共聚物中包含的杂质。

公开(公告)号：CN1518573A

公开(公告)日：2004-08-04

申请号：CN02812284.4

申请日：2002-06-19

Applicant: 日本化药株式会社 ,  独立行政法人科学技术振兴机构 ,  樱井靖久

Inventor： 中西健 ,  清水和久 ,  植原隆治 ,  铃木政信 ,  町田芽久美 ,  阿久津智子 ,  福岛重人

IPC: C08G69/40 ,  C08G73/10 ,  A61K47/48 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/704 ,  A61K47/645

Abstract: 一种纯化方法，它能满意地除去嵌段共聚物的杂质，所述嵌段共聚物基本上由聚乙二醇类和聚(酸性氨基酸)组成，并且所述方法适于制备其纯度在医药上可接受的聚合载体；一种制备这种聚合载体的方法；杂质量降低的嵌段共聚物；如上所述的聚合载体；使用所述载体制备的呈聚合形式的医药制剂；以及使用离子交换树脂或者分配/吸附树脂处理聚乙二醇类和聚(酸性氨基酸)，然后使用凝胶过滤柱测定它们的量的方法，所述聚乙二醇类和聚(酸性氨基酸)是嵌段共聚物中包含的杂质。

公开(公告)号：CN1061964A

公开(公告)日：1992-06-17

申请号：CN91108482.7

申请日：1991-11-07

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 铃木政信 ,  中西健 ,  粉川治 ,  石川惠三 ,  小林富美子 ,  浴本久雄

IPC: C07D221/18 ,  A61K31/44

Abstract: 本发明述及制备通式为A的苯并[C]菲啶衍生物的方法式中各基团定义见说明书。用本方法制备的特定的新苯并[C]菲啶衍生物不仅具有抗瘤活性还具有对血小板凝结作用的抑制活性。此外，本化合物的酸式盐稳定性提高，在组方药物制剂时有好处。

公开(公告)号：CN1086188C

公开(公告)日：2002-06-12

申请号：CN97180044.8

申请日：1997-11-21

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 增田亮 ,  诹访正人 ,  铃木政信

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 一种新颖的由通式(A)代表的菲啶鎓衍生物：其中R1是一个取代的或未取代的低级脂族烃基；R是一条具有2至6个碳原子的脂族烃链，该烃链可以任选地被一个取代基取代，该取代基选自由低级烷基、卤素和羟基组成的组；Y和Z各自独立代表一个氢、羟基或低级烷氧基；或者Y与Z结合，共同构成亚甲二氧基或一个苯基环；X-是一个酸根或氢酸根。它显示出抗肿瘤活性，具有对化学还原以及生物代谢反应的耐受性，因此用作一种药物是有利的。

公开(公告)号：CN1051077C

公开(公告)日：2000-04-05

申请号：CN91108482.7

申请日：1991-11-07

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 铃木政信 ,  中西健 ,  粉川治 ,  石川惠三 ,  小林富美子 ,  浴本久雄

IPC: C07D221/18 ,  A61K31/435 ,  C07D491/04

Abstract: 本发明述及制备通式为A的苯并(C)菲啶衍生物的方法式中各基团定义见说明书。用本方法制备的特定的新苯并(C)菲啶衍生物不仅具有抗瘤活性还具有对血小板凝结作用的抑制活性。此外，本化合物的酸式盐稳定性提高，在组方药物制剂时有好处。

公开(公告)号：CN1238772A

公开(公告)日：1999-12-15

申请号：CN97180044.8

申请日：1997-11-21

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 增田亮 ,  诹访正人 ,  铃木政信

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 一种新颖的由通式(A)代表的菲啶鎓衍生物：其中R1是一个取代的或未取代的低级脂族烃基；R是一条具有2至6个碳原子的脂族烃链，该烃链可以任选地被一个取代基取代，该取代基选自由低级烷基、卤素和羟基组成的组；Y和Z各自独立代表一个氢、羟基或低级烷氧基；或者Y与Z结合，共同构成亚甲二氧基或一个苯基环；X－是一个酸根或氢酸根。它显示出抗肿瘤活性，具有对化学还原以及生物代谢反应的耐受性，因此用作一种药物是有利的。

公开(公告)号：CN86107767A

公开(公告)日：1987-08-05

申请号：CN86107767

申请日：1986-11-15

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 浴本久雄 ,  铃木政信 ,  伊泽孝夫 ,  高桥克俊 ,  中谷得二 ,  藤井

IPC: C07F11/00

CPC classification number: C07D213/06 ,  C07D207/20 ,  C07D213/22 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D215/06 ,  C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/24 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/68 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D249/08 ,  C07D471/04 ,  C07D473/08 ,  C07D473/10 ,  C07D473/12 ,  C07F9/11

Abstract: 本发明揭示了用式I表示的抗肿瘤及抗诱变活性新硒化合物的制备过程。该过程包括将通式(II)化合物与通式F化合物相反应，当所得化合物为通式I化合物，其中M是0(零)时，如果需要，再进一步与通式Y化合物反应。通式I、II化合物的取代基定义同说明书。通式F和通式Y化合物的定义亦与说明书中定义相同。