公开(公告)号：CN119034679A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411559261.7

申请日：2024-11-04

Applicant: 扬州大学

Inventor： 董昆明 ,  缪莉 ,  张立奎

IPC: B01J20/16 ,  B01D53/02 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明公开了有机污染治理技术领域内的一种埃洛石基低浓度苯乙烯吸附材料的制备方法，包括以下步骤：S1将埃洛石在设定pH值下进行酸活化，获得酸浸埃洛石；S2将S1所得埃洛石用去离子水洗涤后，进一步用碱性溶液中和至略偏碱性，离心，干燥；S3将S2获得的埃洛石在设定温度、氮气保护及搅拌的情况下，喷入设定量乙醇、正硅酸四乙酯、氨水和乙烯基三甲氧基硅烷的混合溶液；S4将S3所得产品，在喷涂加入完毕后，升温搅拌至完全干燥，得到有机改性且固化的埃洛石；S5将S4所得埃洛石，加入含Ag+离子的溶液中，搅拌一段时间后，离心分离，用蒸馏水反复洗涤及离心，将洗涤干净的样品干燥，制成一定径粒的颗粒，既得成品吸附剂，本发明可用于低含量大流量含苯乙烯废气吸附中。

公开(公告)号：CN105567766A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201610060896.1

申请日：2016-01-28

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张立奎 ,  黄彦超 ,  杨立翔 ,  徐家俊

IPC: C12P19/34 ,  C12N9/16 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70

CPC classification number: C12P19/34 ,  C12N9/16

Abstract: 本发明提供一种使用耐热重组HNH型核酸内切酶切割DNA的方法，包括以下步骤：1)以深海嗜热噬菌体GVE2基因组为模板进行PCR扩增；2)对PCR扩增产物和pET-30a载体进行双酶切反应；3)回收酶切后的PCR产物和pET-30a载体片段后进行连接反应；4)将连接产物转化到感受态细胞中后，挑取克隆，并测序验证；5)将基因序列正确的克隆质粒转化到感受态细胞中进行诱导表达；6)提取并纯化该耐热重组核酸内切酶；7)使用获得的GVE2HNH型核酸内切酶切割DNA：切割反应温度大于60℃，切割反应pH值大于5.5。该耐热重组核酸内切酶活力高，能够在大于60℃的高温条件下无特异性地切割DNA，在分子生物学、疫苗工业、蛋白和多糖类制药工业等涉及到核酸去除的催化领域有着广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN120059961A

公开(公告)日：2025-05-30

申请号：CN202410775867.8

申请日：2024-06-16

Applicant: 扬州大学

Inventor： 陈敏 ,  申丽 ,  张立奎 ,  郝宝聪 ,  季若男

IPC: C12N1/14 ,  C12P33/20 ,  C12P33/00 ,  C12P17/10 ,  C12P17/18 ,  C07D491/048 ,  C07J43/00 ,  C07D209/12 ,  A61K31/407 ,  A61K31/404 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明涉及一种海洋真菌来源的双吲哚衍生物及其作为抗肿瘤先导化合物的应用。所述双吲哚衍生物具有化合物1‑6所示的结构：

公开(公告)号：CN117417913A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202311365088.2

申请日：2023-10-20

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张立奎 ,  林禹珊 ,  汤承轩 ,  陈敏 ,  申丽

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  C12P23/00 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开一种具有提高菌红素产量的嗜盐基因工程菌的构建方法，包括PCR扩增基因；酶切PCR产物和表达载体；连接酶切后的PCR产物和表达载体；将连接产物转化至大肠杆菌感受态细胞中，得到重组质粒；将重组质粒转化至嗜盐古菌感受态细胞中，验证并选择转化成功的重组嗜盐菌进行诱导和培养，使其合成菌红素。本发明利用基因工程技术构建了一株表达番茄红素合成酶的嗜盐基因工程菌，与初始菌株相比所构建的嗜盐基因工程菌能够提高菌红素的产量，并且加入色氨酸诱导时所构建的嗜盐基因工程菌合成菌红素的产量进一步得到提高。因此，本发明所构建的嗜盐基因工程菌能够明显地提升菌红素的合成量，从而为推动菌红素产业化的应用提供重要的菌株。

公开(公告)号：CN120041307A

公开(公告)日：2025-05-27

申请号：CN202410737079.X

申请日：2024-06-06

Applicant: 扬州大学

Inventor： 陈敏 ,  郝宝聪 ,  申丽 ,  张立奎

IPC: C12N1/14 ,  C07D491/153 ,  A01N43/90 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A01P1/00 ,  A61K31/407 ,  A61K31/395 ,  C12P17/18 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及一种海洋真菌来源的吲哚二萜生物碱及其应用；所述吲哚二萜生物碱化合物1有较强的细胞增殖抑制作用，其对人胃癌细胞株SGC‑7901的IC50值为19.16μg/mL；对人肝癌细胞株HepG2的IC50值为6.27μg/mL。阳性药顺铂对SGC‑7901、HepG2的IC50分别为3.56和1.99μg/mL。化合物1结构如下：

公开(公告)号：CN115044571B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202210709994.9

申请日：2022-06-22

Applicant: 扬州大学广陵学院

Inventor： 张立奎 ,  殷有成 ,  李铮 ,  姜董豪

IPC: C12N9/24 ,  C12N15/56 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12Q1/34 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种极端嗜热古菌Sulfolobus islandicus REY15A重组HhH‑GPD(Sis‑HhH‑GPD)蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用基因工程技术，构建了一株表达Sis‑HhH‑GPD蛋白的基因工程菌，该基因工程菌能够高效地表达Sis‑HhH‑GPD蛋白，且后续的纯化步骤简单易行，很容易得到大量重组酶蛋白。该重组Sis‑HhH‑GPD蛋白能够特异性切除DNA中的1‑meA，并且结合含有1‑meA DNA的能力显著地高于结合正常的DNA。本发明所涉及的重组Sis‑HhH‑GPD蛋白作为DNA甲基化的检测试剂，在医疗领域和分子生物学领域具有广泛的应用前景。(56)对比文件Likui Zhang等.Biochemicalcharacterization and mutational studiesof a thermostable endonuclease III fromSulfolobus islandicus REY15A.Int J BiolMacromol.2021,第193卷全文.

公开(公告)号：CN115044571A

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202210709994.9

申请日：2022-06-22

Applicant: 扬州大学广陵学院

Inventor： 张立奎 ,  殷有成 ,  李铮 ,  姜董豪

IPC: C12N9/24 ,  C12N15/56 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12Q1/34 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种极端嗜热古菌Sulfolobus islandicus REY15A重组HhH‑GPD(Sis‑HhH‑GPD)蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用基因工程技术，构建了一株表达Sis‑HhH‑GPD蛋白的基因工程菌，该基因工程菌能够高效地表达Sis‑HhH‑GPD蛋白，且后续的纯化步骤简单易行，很容易得到大量重组酶蛋白。该重组Sis‑HhH‑GPD蛋白能够特异性切除DNA中的1‑meA，并且结合含有1‑meA DNA的能力显著地高于结合正常的DNA。本发明所涉及的重组Sis‑HhH‑GPD蛋白作为DNA甲基化的检测试剂，在医疗领域和分子生物学领域具有广泛的应用前景。