UPLC-MS/MS联用检测艾沙康唑的方法及应用

    公开(公告)号:CN117330660A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311185496.X

    申请日:2023-09-14

    Abstract: 本发明涉及一种UPLC‑MS/MS联用检测艾沙康唑的方法及应用,涉及生物分析领域。该方法包括:取艾沙康唑标准品,以溶剂溶解,稀释,配制成标准溶液;取艾沙康唑‑d4,以溶剂溶解,稀释,配制成内标液;将样品进行样品前处理,得到待测样品;将标准溶液进行标准品前处理,得到待测标准溶液;将待测标准溶液通过超高效液相色谱‑质谱法进行检测,构建标准曲线;将待测样品通过超高效液相色谱‑质谱法进行检测,得到检测图谱,将检测图谱与标准曲线进行比较,得到检测结果。该方法所需样品量少、操作简单,重现性好,灵敏度高,分析速度快,基质效应影响小,提取回收率高,线性范围较宽,适用于各种剂量艾沙康唑的血药浓度的评估。

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