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公开(公告)号：CN115846675B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202211394376.6
申请日：2022-11-08
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
IPC: B22F9/24 , B22F1/054 , B22F1/18 , B22F1/142 , C25B1/04 , C25B11/065 , C25B11/089 , C22C19/03 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种二元金属合金催化剂及其制备方法和应用。该二元金属合金催化剂的制备方法，包括如下步骤：将导电载体分散于水中，加入过量还原剂搅拌至充分溶解后得到混合溶液A；将贵金属前驱体和非贵金属前驱体溶于水制成混合溶液B，然后将混合溶液B逐滴加入到混合溶液A中，常温搅拌后，离心洗涤去除上清液，沉淀产物干燥后，于氢氩混合气氛中热处理，待温度降至室温后，所得产物即为所述的二元金属合金催化剂。本发明提出的二元金属合金催化剂所采用的制备工艺操作程序简单、绿色无污染、成本较低，可实现批量制备。
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公开(公告)号：CN113856670B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202110938663.8
申请日：2021-08-16
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
Abstract: 本发明公开了一种催化MgH2快速放氢的复合氧化物及其应用，所述复合氧化物由p型氧化物半导体与n型氧化物半导体组成，所述p型氧化物半导体与所述n型氧化物半导体在材料的内部形成p‑n结。本发明的复合氧化物在热辐射的作用下，其中n型氧化物半导体的表面形成自由电子，p型氧化物半导体的表面形成空穴，两者在材料的内部形成“p‑n结”，降低自由电子与空穴复合的几率，提高催化体系的性能；通过材料表面的自由电子与空穴，实现快速、有效地催化MgH2分解放氢。
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公开(公告)号：CN116845212A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310933252.9
申请日：2023-07-27
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M10/0525 , H01M4/587
Abstract: 本发明公开了一种硅氧化物基碳包覆改性复合负极材料及其制备方法。该制备方法，包括如下步骤：S1、将晶化处理的硅氧化物、石墨与无水乙醇混合均匀，得到混合浆料；S2、将二氧化锡和海藻酸或海藻酸钠加入水中搅拌，使海藻酸或海藻酸钠完全溶解，得到混合液；S3、将混合液倒入步骤S1得到的混合浆料中，加入水配成固液比为1:10‑1:30g/mL的浆料，干燥，得到硅氧化物基碳包覆改性复合负极材料的前驱体；S4、将步骤S3得到的前驱体进行煅烧，得到硅氧化物基碳包覆改性复合负极材料。本发明提出的制备方法得到的硅氧化物基碳包覆改性复合负极材料具有操作简单、条件易于控制、重现性好、电化学性能稳定等优点。
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公开(公告)号：CN114054097B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202111205249.2
申请日：2021-10-15
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
IPC: B01J31/28 , B01J35/02 , C25B1/04 , C25B11/065 , C25B11/093 , C25B11/095
Abstract: 本发明公开了一种超薄片层材料的制备方法及应用，所述超薄片层材料由金属钌盐与修饰有不同种类官能团的纤维素发生快速自组装反应而获得，所制得的超薄片层材料厚度均匀，颜色呈深褐色，形态似紫菜状，薄片厚度介于1～3nm之间，晶体学特征显示为无定形态结构。本发明的制备方法操作简便，可实现快速批量制备，且成本较低，不需要使用有机溶剂和表面活性剂，对环境友好；得到的超薄片层材料经与碳载体进一步复合热处理后可作为酸性析氢催化剂，在酸性介质下的析氢反应中表现出较优的催化活性。
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公开(公告)号：CN113388844A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110578204.3
申请日：2021-05-26
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
IPC: C25B1/04 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开了一种低铂催化剂的制备方法及应用。一种低铂催化剂，所述的催化剂由表面掺杂氮的碳载体和原位还原于碳载体表面的铂纳米颗粒组成，所述的铂纳米颗粒粒径为1～3nm，所述的催化剂中铂的负载量为1～14wt.％，所述的碳载体中氮的掺杂量为0.1～1at.％。本发明提出的低铂催化剂，具有较高的电化学活性面积，可有效地降低贵金属的使用量，提高贵金属的利用效率；在碱性析氢反应中表现出优异的质量活性，在相同的金属载量和电化学测试条件下要明显优于商用铂碳。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118422269A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410505503.8
申请日：2024-04-25
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
IPC: C25B11/093 , C25B1/04 , C25B1/044
Abstract: 本发明公开了一种电解水催化剂及其制备方法。一种电解水催化剂，所述的电解水催化剂是由过渡金属铬元素和氮、硫非金属元素共掺杂的碳层包覆铱/氧化铱异质结构所组成的三维多孔结构，催化剂中颗粒或纳米棒尺寸分布均一，碳层厚度为0.5～5nm，元素铱的摩尔百分比为10％～50％，氮元素和硫元素的总摩尔百分比为0.5％～10％，元素铬和元素铱的摩尔比为0～5:1。本发明提出的电解水催化剂采用非金属和过渡金属元素掺杂的方式对其表面电子状态或化学环境进行双向调控，以使反应中间体获得适中的吸脱附速率，从而加快析氧和析氢的动力学反应速率。
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公开(公告)号：CN117366464A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311275168.9
申请日：2023-09-28
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
Abstract: 本发明公开了一种新型两步氢能加注方法及其应用。一种新型两步氢能加注方法，将氢能固化后以氢化物为能量载体进行加注，具体包括以下步骤：储氢合金材料在氢化物工厂吸氢，形成安全、高容量的氢化物；然后，通过氢能输送体系，将氢化物加注到氢能器件或氢能载具中，并回收放氢产物到氢化物工厂进行再生。本发明将“氢气加注”传统的氢能加注方法，转变为“氢气吸收→氢化物加注→材料回收”的新型固态氢能加注方法，从而提高车载储氢系统的安全性与加注速率，并降低系统成本。
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公开(公告)号：CN117366463A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311275164.0
申请日：2023-09-28
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
Abstract: 本发明公开了一种分布式固态储氢方法及其应用。一种分布式固态储氢方法，包括以下步骤：将氢气通过吸氢装置内的储氢合金材料形成氢化物实现吸氢，再将氢化物输送到储氢装置内储存，需要使用时将氢化物输送到放氢装置中进行放氢，放氢产物输送到收集装置中保存，以备后续吸氢使用。本发明根据固态储氢技术特点，由一体式固态储氢方法转变为“多次吸氢+规模储氢+灵活用氢+收集备用”的分布式固态储氢方法，能有效的解决系统性能、安全性与成本的问题，有效提高吸/放氢速率，实现高密度储氢且具有高的灵活性，同时也能有效管控加氢的风险，有效提高整个储氢系统的安全性。
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公开(公告)号：CN114561664B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210147266.3
申请日：2022-02-17
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
IPC: C25B11/091 , C25B11/031 , C25B1/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种碱性电催化水析氧材料及其制备方法和应用，所述材料纳米颗粒相互堆积形成三维多孔结构，其中纳米颗粒由多孔的碳层包覆钌和钴的氧化物组成，纳米颗粒尺寸介于3～6nm之间，碳层厚度介于1～2nm之间，其中钌元素和钴元素的质量分数分别处于65～85％和2～10％，通过设计含有异质组成的结构，不仅可在一定程度上提高催化剂的耐电化学氧化活性，同时可减少贵金属的使用量，以降低催化剂的使用成本，通过构建含有多孔道空间的碳包覆层将有利于改善物质传输，在确保起到保护层作用的同时克服动力学反应速率受限的问题。
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公开(公告)号：CN116789075A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210270988.8
申请日：2022-03-18
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
IPC: C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种通过光照驱动镁基氢化物直接分解的方法。该方法通过光解装置来实现，所述的光解装置包括反应容器、光源、缓冲容器和盛水容器，光源设置于反应容器的斜上方，使反应容器内的镁基氢化物在光源照射下发生分解并放出氢气，反应容器一侧设置有氢气出口，装满水的缓冲容器一端与氢气出口相连，另一端与盛水容器相连，通过盛水容器来计算生成的氢气量，所述的方法具体包括如下步骤：将镁基氢化物进行固相球磨处理后得到球磨后的镁基氢化物装在光解装置的反应容器中，在光解装置的光源照射下发生反应，直接分解得到氢气。本发明提出的方法具有更高的产氢量，以及绿色、反应可控的优点。
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