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公开(公告)号：CN101056984B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200580038467.4
申请日：2005-11-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及制备S-丁-2-醇的酶方法；并且涉及用于进行所述方法的酶；涉及编码所述酶的核酸序列，涉及包含所述核酸序列的表达盒、载体和重组宿主。
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公开(公告)号：CN101098863B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200580045979.3
申请日：2005-12-31
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D333/20 , B01D3/12
CPC classification number: B01D3/12 , C07D333/20
Abstract: 本发明涉及一种通过将包含25-99重量％(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的反应混合物进行蒸馏而提纯(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法。
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公开(公告)号：CN100491369C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200580003670.8
申请日：2005-01-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： R·施蒂默尔
IPC: C07D333/14 , C07D333/20
CPC classification number: C07D333/16
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)对映异构纯的醇的方法，其中包括：(i)将式(3)酮还原为式(4)的外消旋醇，(ii)在脂肪酶存在下使用琥珀酸酐对映选择性地酰化式(4)的外消旋醇以生成式(7)的琥珀酸半酯，(iii)将式(7)的琥珀酸半酯与未反应的式(4)对映异构体分离，和(iv)使式(4)的对映异构纯的醇与甲胺反应以生成式(1)的对映异构纯的醇。
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公开(公告)号：CN1950513A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200580014367.8
申请日：2005-05-04
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07D333/22 , C07D333/16 , C12P17/00
Abstract: 本发明涉及制备式(I)的旋光醇的方法，其中n是0至5的整数；Cyc代表任选取代的单核或多核、饱和或不饱和碳环或杂环，并且R1代表卤素、SH、OH、NO2、NR2R3或NR2R3R4+X－，其中R2、R3和R4独立地代表H或低碳烷基或低碳烷氧基，且X－代表抗衡离子。根据本发明，在存在还原等同物的情况下，在包含式(II)的链烷酮的培养基中孵育选自脱氢酶、醛还原酶和羰基还原酶类的酶(E)，其中n、Cyc和R1如上所定义。将式(II)的化合物酶促还原成式(I)的化合物，并借助于酶(E)使牺牲醇反应成相应的牺牲酮并从反应培养基中至少部分去除牺牲酮，由此使反应过程中消耗的还原等同物再生，然后分离由此制得的产物(I)。
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公开(公告)号：CN1950513B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200580014367.8
申请日：2005-05-04
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07D333/22 , C07D333/16 , C12P17/00
Abstract: 本发明涉及制备式(I)的旋光醇的方法，其中n是0至5的整数；Cyc代表任选取代的单核或多核、饱和或不饱和碳环或杂环，并且R1代表卤素、SH、OH、NO2、NR2R3或NR2R3R4+X-，其中R2、R3和R4独立地代表H或低碳烷基或低碳烷氧基，且X-代表抗衡离子。根据本发明，在存在还原等同物的情况下，在包含式(II)的链烷酮的培养基中孵育选自脱氢酶、醛还原酶和羰基还原酶类的酶(E)，其中n、Cyc和R1如上所定义。将式(II)的化合物酶促还原成式(I)的化合物，并借助于酶(E)使牺牲醇反应成相应的牺牲酮并从反应培养基中至少部分去除牺牲酮，由此使反应过程中消耗的还原等同物再生，然后分离由此制得的产物(I)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101098863A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200580045979.3
申请日：2005-12-31
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D333/20 , B01D3/12
CPC classification number: B01D3/12 , C07D333/20
Abstract: 本发明涉及一种通过将包含25-99重量％(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的反应混合物进行蒸馏而提纯(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法。
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7.发明公开公开(公告)号：CN101031531A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200580032764.8
申请日：2005-09-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C29/141 , C12P7/04 , C07C29/17 , C12P41/00
CPC classification number: C12P7/04 , C07B2200/07 , C07C29/14 , C07C29/141 , C07C29/172 , C12C11/02 , C07C33/025 , C07C31/125
Abstract: 本发明涉及一种制备具有光学活性的通式(III)的2－甲基链烷－1－醇的方法，该方法包括以下步骤：(i)将通式(I)的2－甲基链－2－烯－1－醛羰基选择性还原成通式(II)的2－甲基链－2－烯－1－醇，(ii)将2－甲基链－2－烯－1－醇对映选择性加氢成通式(III)，(iii)通过脂肪酶催化的酰化反应提高在步骤(ii)中得到的具有光学活性的2－甲基链烷－1－醇的光学收率，其中基团R为C1－C10烷基。
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公开(公告)号：CN1441793A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN01812696.0
申请日：2001-07-13
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D307/04 , A61K31/34 , A61P3/10
CPC classification number: C07D307/94 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及至少一种式(I)组分的用途，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为H或C1－C6－烷基。本发明还涉及式(I)化合物的医学用途。
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公开(公告)号：CN1993472B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200580026005.0
申请日：2005-07-28
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C12P41/001 , C12P7/24 , C12P7/40 , C12P7/62 , C12P17/02 , C12P41/003
Abstract: 本发明涉及一种制备基本对映纯的通式(III)3-羟基羧酸或酯的方法，其中在源自南极洲假丝酵母(Candida antartica)或伯克霍尔德氏菌(Burkholderia plantarii)的脂肪酶存在下使通式(I)的外消旋氧杂环丁-2-酮与通式(II)的化合物R3-OH反应，并且使形成的式(III)和(IV)产物彼此分离；其中的基团具有如下意义：R1、R2和R3彼此独立地为H；取代或未取代的C1-C10烷基，取代或未取代的芳基或杂芳基，其中R1和R2可以不同时具有相同的意义。
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公开(公告)号：CN1449447A
公开(公告)日：2003-10-15
申请号：CN01814931.6
申请日：2001-08-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及来自颖壳假单胞菌的具有酯酶活性，特别是具有丁炔醇I酯酶活性的新蛋白，涉及编码此蛋白的核酸序列，表达盒，载体和重组微生物；本发明还涉及制备所述蛋白质的方法和此蛋白在进行有机酯的酶促，特别是对映体选择性的酶促酯水解或转酯反应中的用途。
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