公开(公告)号：CN1860110B

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN200480028108.6

申请日：2004-09-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  M·凯塞勒 ,  B·豪尔 ,  T·弗里德里希 ,  M·布罗伊尔

IPC: C07D333/16

Abstract: 本发明涉及制备3-甲基氨基-1-(噻吩-2-基)丙-1-醇的酶促和非酶促方法；还涉及实现这些方法的酶；并涉及编码这些酶的核酸序列，涉及含有这些核酸序列的表达盒，还涉及载体和重组宿主。

公开(公告)号：CN101056984A

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：CN200580038467.4

申请日：2005-11-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  B·豪尔 ,  D·德鲁 ,  M·布罗伊尔 ,  H·施罗德

IPC: C12P7/16 ,  C12N9/04 ,  C12P41/00

CPC classification number: C12P7/16 ,  Y02E50/10

Abstract: 本发明涉及制备S－丁－2－醇的酶方法；并且涉及用于进行所述方法的酶；涉及编码所述酶的核酸序列，涉及包含所述核酸序列的表达盒、载体和重组宿主。

公开(公告)号：CN1950513B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200580014367.8

申请日：2005-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  M·凯塞勒 ,  B·豪尔 ,  T·弗里德里希 ,  M·布罗伊尔 ,  H·施罗德

IPC: C12P7/02 ,  C12P17/00

CPC classification number: C07D333/22 ,  C07D333/16 ,  C12P17/00

Abstract: 本发明涉及制备式(I)的旋光醇的方法，其中n是0至5的整数；Cyc代表任选取代的单核或多核、饱和或不饱和碳环或杂环，并且R1代表卤素、SH、OH、NO2、NR2R3或NR2R3R4+X-，其中R2、R3和R4独立地代表H或低碳烷基或低碳烷氧基，且X-代表抗衡离子。根据本发明，在存在还原等同物的情况下，在包含式(II)的链烷酮的培养基中孵育选自脱氢酶、醛还原酶和羰基还原酶类的酶(E)，其中n、Cyc和R1如上所定义。将式(II)的化合物酶促还原成式(I)的化合物，并借助于酶(E)使牺牲醇反应成相应的牺牲酮并从反应培养基中至少部分去除牺牲酮，由此使反应过程中消耗的还原等同物再生，然后分离由此制得的产物(I)。

公开(公告)号：CN101098863A

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200580045979.3

申请日：2005-12-31

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  J·道韦尔 ,  M·凯塞勒 ,  B·阿哈特茨 ,  M·布罗伊尔

IPC: C07D333/20 ,  B01D3/12

CPC classification number: B01D3/12 ,  C07D333/20

Abstract: 本发明涉及一种通过将包含25-99重量％(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的反应混合物进行蒸馏而提纯(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法。

公开(公告)号：CN101171339A

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN200680015588.1

申请日：2006-03-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  J·道韦尔 ,  M·凯塞勒 ,  B·阿哈特茨 ,  M·布罗伊尔

IPC: C12P17/00 ,  C12P7/04 ,  C07C27/00 ,  C07D333/16 ,  C12P7/02

CPC classification number: C12P7/02 ,  C07D333/16 ,  C12P17/00 ,  C12P41/002

Abstract: 本发明涉及通过酶催还原对应的酮来制备式(I)的旋光烷醇的方法，尤其是制备(1S)－3－甲基氨基－1－(2－噻吩基)丙－1－醇和(1S)－3－氯－1－(2－噻吩基)丙－1－醇的方法。

公开(公告)号：CN1860110A

公开(公告)日：2006-11-08

申请号：CN200480028108.6

申请日：2004-09-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  M·凯塞勒 ,  B·豪尔 ,  T·弗里德里希 ,  M·布罗伊尔

IPC: C07D333/16

Abstract: 本发明涉及制备3－甲基氨基－1－(噻吩－2－基)丙－1－醇的酶促和非酶促方法；还涉及实现这些方法的酶；并涉及编码这些酶的核酸序列，涉及含有这些核酸序列的表达盒，还涉及载体和重组宿主。

公开(公告)号：CN101056984B

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN200580038467.4

申请日：2005-11-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  B·豪尔 ,  D·德鲁 ,  M·布罗伊尔 ,  H·施罗德

IPC: C12P7/16 ,  C12N9/04 ,  C12P41/00

CPC classification number: C12P7/16 ,  Y02E50/10

Abstract: 本发明涉及制备S-丁-2-醇的酶方法；并且涉及用于进行所述方法的酶；涉及编码所述酶的核酸序列，涉及包含所述核酸序列的表达盒、载体和重组宿主。

公开(公告)号：CN101098863B

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN200580045979.3

申请日：2005-12-31

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  J·道韦尔 ,  M·凯塞勒 ,  B·阿哈特茨 ,  M·布罗伊尔

IPC: C07D333/20 ,  B01D3/12

CPC classification number: B01D3/12 ,  C07D333/20

Abstract: 本发明涉及一种通过将包含25-99重量％(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的反应混合物进行蒸馏而提纯(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法。

公开(公告)号：CN101198695A

公开(公告)日：2008-06-11

申请号：CN200680021664.X

申请日：2006-06-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·贝赛林 ,  F·罗森诺 ,  K-E·贾格尔 ,  M·布罗伊尔 ,  B·豪尔

IPC: C12N9/52

CPC classification number: C12N9/52 ,  C12N9/20

Abstract: 本发明涉及新的蛋白质，尤其是具有蛋白酶活性的蛋白质，其促进细菌(尤其是伯克霍尔德氏菌属的细菌)产生细胞外脂肪酶，还涉及其编码核酸序列、包含它们的表达构建体、由此修饰的宿主、尤其是通过伯克霍尔德氏菌属细菌生产具有蛋白酶活性的蛋白质的方法和生产脂肪酶的方法。

公开(公告)号：CN1950513A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200580014367.8

申请日：2005-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  M·凯塞勒 ,  B·豪尔 ,  T·弗里德里希 ,  M·布罗伊尔 ,  H·施罗德

IPC: C12P7/02 ,  C12P17/00

CPC classification number: C07D333/22 ,  C07D333/16 ,  C12P17/00

Abstract: 本发明涉及制备式(I)的旋光醇的方法，其中n是0至5的整数；Cyc代表任选取代的单核或多核、饱和或不饱和碳环或杂环，并且R1代表卤素、SH、OH、NO2、NR2R3或NR2R3R4+X－，其中R2、R3和R4独立地代表H或低碳烷基或低碳烷氧基，且X－代表抗衡离子。根据本发明，在存在还原等同物的情况下，在包含式(II)的链烷酮的培养基中孵育选自脱氢酶、醛还原酶和羰基还原酶类的酶(E)，其中n、Cyc和R1如上所定义。将式(II)的化合物酶促还原成式(I)的化合物，并借助于酶(E)使牺牲醇反应成相应的牺牲酮并从反应培养基中至少部分去除牺牲酮，由此使反应过程中消耗的还原等同物再生，然后分离由此制得的产物(I)。