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公开(公告)号：CN105767417A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201410814777.1
申请日：2014-12-23
申请人： 山东金诃药物研究开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种虾青素沙棘粉压片糖果及其制备方法。该压片糖果原辅料组成为虾青素30-50份、沙棘粉30-250份、β-环糊精90-250份、D－甘露糖醇30-300份、柠檬酸1-12份、微晶纤维素1-150份、氯化钙6-12份、硬脂酸镁1-10份。本发明经过实验优选了虾青素和沙棘粉的配方比例、虾青素和包埋剂的包埋比例、矫味剂柠檬酸的加入量等，还优选了合适的工艺参数，使得虾青素和沙棘粉中抗氧化活性最大程度的保留，产生1+1＞2的强抗氧化功能，并改善口感不佳的问题。
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公开(公告)号：CN105769800A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201410812119.9
申请日：2014-12-22
申请人： 山东金诃药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K9/28 , A61K31/225 , A61K47/38 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了一种盐酸沙格雷酯片，该盐酸沙格雷酯片由如下重量份的原辅料组成：盐酸沙格雷酯100份、PH302型号的微晶纤维素60-100份、枸橼酸4-8份、硬脂酸镁2-6份、微粉硅胶8-12份、295F6800105-6份。该制剂比上市制剂制备成本低、稳定性更好。本发明还提供了上述盐酸沙格雷酯片的制备方法，解决了尽可能少的辅料与颗粒流动性的矛盾。本发明研究发现，当盐酸沙格雷酯与柠檬酸预先混合粉碎到特定粒径，且与特定型号的微晶纤维素混合后，既能满足粉末直压时混合颗粒流动性要求，又能满足制剂溶出行为，稳定性试验结果也表明其稳定性优于上市制剂。
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公开(公告)号：CN103610849B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310684013.0
申请日：2013-12-09
申请人： 山东金诃药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/88 , A61P13/08 , A61P35/00 , A61K35/618 , A61K35/413 , A61K35/32 , A61K33/28
摘要： 本发明公开了仁青常觉在制备治疗前列腺癌药物中的应用。仁青常觉是中华人民共和国2010年版药典一部记载的药品名称，仁青常觉系藏族验方，由珍珠、朱砂、檀香、降香、沉香、诃子、牛黄、人工麝香、西红花等一百余味药组成，功能为清热解毒、调和滋补。本发明克服了上述应用方面的技术偏见，通过药理实验发现，仁青常觉的石油醚提取物体外对前列腺癌细胞有较好的抑制作用，其效果与顺铂相当或略优；仁青常觉的多种提取物的含药血清体外对前列腺癌也均有显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN104926791A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510382828.2
申请日：2015-07-02
申请人： 山东金诃药物研究开发有限公司
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明提供了一种操作简便、产率和纯度高、适合工业化生产的埃索美拉唑钠的制备方法，通过筛选特定的反应溶剂和水的加入量，及控制特定反应温度、时间和pH值，得到纯度超过99％、收率超过32％的埃索美拉唑钠。
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公开(公告)号：CN105769800B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201410812119.9
申请日：2014-12-22
申请人： 山东金诃药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K9/28 , A61K31/225 , A61K47/38 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了一种盐酸沙格雷酯片，该盐酸沙格雷酯片由如下重量份的原辅料组成：盐酸沙格雷酯100份、PH302型号的微晶纤维素60‑100份、枸橼酸4‑8份、硬脂酸镁2‑6份、微粉硅胶8‑12份、295F6800105‑6份。该制剂比上市制剂制备成本低、稳定性更好。本发明还提供了上述盐酸沙格雷酯片的制备方法，解决了尽可能少的辅料与颗粒流动性的矛盾。本发明研究发现，当盐酸沙格雷酯与柠檬酸预先混合粉碎到特定粒径，且与特定型号的微晶纤维素混合后，既能满足粉末直压时混合颗粒流动性要求，又能满足制剂溶出行为，稳定性试验结果也表明其稳定性优于上市制剂。
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公开(公告)号：CN103919051B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410190964.7
申请日：2014-05-07
申请人： 山东金诃药物研究开发有限公司
IPC分类号： A23L7/135 , A23L33/105
摘要： 本发明涉及一种具有降糖作用的枸杞燕麦片及其制备方法。本发明将枸杞子或其提取物、魔芋粉、苦荞麦先混合并粉碎成25-75μm的超微细粉，再和燕麦片混合，得到的枸杞燕麦片口感独特、且有降糖作用，冲调后粘稠适口且固液不分层，香味较为浓郁。本发明通过调整超微细粉的粒度及其与燕麦片的比例，使超微细粉能较均匀的附着于燕麦片上，且挂粉率高达90％以上，分布均匀，服用方便。本发明提供的枸杞燕麦片制备方法简单，易加工，成本低，服用方便，便于推广。
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公开(公告)号：CN104926791B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510382828.2
申请日：2015-07-02
申请人： 山东金诃药物研究开发有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明提供了一种操作简便、产率和纯度高、适合工业化生产的埃索美拉唑钠的制备方法，通过筛选特定的反应溶剂和水的加入量，及控制特定反应温度、时间和pH值，得到纯度超过99％、收率超过32％的埃索美拉唑钠。
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公开(公告)号：CN104003930B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410263792.1
申请日：2014-06-13
申请人： 山东金诃药物研究开发有限公司
IPC分类号： C07D211/60
摘要： 本发明提供了一种盐酸罗哌卡因的制备方法。本发明针对现有技术中部分参数和条件进行了改进，并通过以下优选，例如：中间体(I)分离pH、分离萃取溶剂的选择，拆分试剂中催化剂及其用量的选择，精制溶剂的选择等等，使制备产物收率较高，纯度较高，最优条件所得纯度高达99％以上，并使右旋异构体百分率降低到0.5％以下，完全符合标准要求，并且适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103623269B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310648830.0
申请日：2013-12-04
申请人： 山东金诃药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/899 , A61K47/34 , A61K47/48 , A61K9/46 , A61P11/00 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P29/00 , A61K35/413
摘要： 本发明涉及一种具有清热解毒、祛风化痰的泡腾片及其制备方法，所述泡腾片中的有效药物成分人工牛黄进行了如下处理：通过首先将人工牛黄分散于加热融化的固体聚乙二醇中，使得所述固体聚乙二醇与所述人工牛黄形成稳定的分散体以提升人工牛黄药物组分的稳定性，之后采用所述环糊精对上述分散体进行包合以形成人工牛黄包合物，最后将所述人工牛黄包合物用于制成的所述泡腾片具有药效高、水溶性好、稳定性强、服用口感好等特点。
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