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公开(公告)号:CN116376918A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310071169.5
申请日:2023-02-07
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东省科学院高新技术产业(中试)基地(山东省科学院留学人员创业园)
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种SCN5A突变基因,基因组位置chr3:38607917处碱基G突变为碱基A、或在基因组位置为chr3:38620923处碱基G突变为碱基T,参考基因序列GRCh37。在基因组chr3:38607917位点处碱基G突变为碱基A的杂合错义突变和/或chr3:38620923位点的碱基G突变为碱基T的杂合错义突变均可以将病窦综合征患者和正常人群区分开,还可以作为临床辅助诊断病窦综合征的生物标志物。本发明提供的引物和试剂盒为人类攻克病窦综合征提供新的药物靶点,促进创新药物研发。
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公开(公告)号:CN116052780A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310071202.4
申请日:2023-02-07
Applicant: 山东省科学院高新技术产业(中试)基地(山东省科学院留学人员创业园) , 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明提供一种病窦综合征突变基因的筛选方法,该方法包括:步骤一、建立病窦综合征病例入选标准,按照病窦综合征病例入选标准选取病窦综合征病例;步骤二、对入选病例血液样本进行全基因组测序,测序数据经过1000GenomesProject和dbSNP数据库过滤,筛选出突变基因;步骤三、对筛选出的突变基因进行危害性预测;步骤四、以细胞与斑马鱼作为实验模型,对危害性预测大的基因的功能进行体内外验证。通过该方法可以筛选出病窦综合征相关的突变基因集合和具体的突变信息,从而建立病窦综合征相关基因突变位点数据库,利用一代测序、细胞水平和动物水平的基因突变与表型的关联分析,从分子水平上研究病窦综合征的发病机制。
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公开(公告)号:CN119280222A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411502658.2
申请日:2024-10-25
Applicant: 齐鲁工业大学(山东省科学院) , 山东省科学院生物研究所 , 广西民族大学
IPC: A61K31/365 , A61P7/04 , A61P9/10 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及Epiheveadride在制备治疗脑出血相关产品中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过将Epiheveadride应用于斑马鱼模型,发现Epiheveadride能够有效减轻HMG‑CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀(ATV)造成的脑部血管损伤,在机体内具有显著的治疗脑出血作用,且毒副作用小,本发明可为治疗脑出血药物提供候选,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN119280221A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411502656.3
申请日:2024-10-25
Applicant: 齐鲁工业大学(山东省科学院) , 山东省科学院生物研究所 , 广西民族大学
IPC: A61K31/365 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及一种epiheveadride在制备心力衰竭治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过将epiheveadride应用于斑马鱼模型,评价其对非二氢吡啶类钙通道阻滞剂(维拉帕米)诱导的心力衰竭的影响,首次发现,epiheveadride可以逆转维拉帕米诱导的斑马鱼心衰,具有明显的抗心衰治疗活性,且毒副作用小。本发明可为抗心衰药物提供候选,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN118831074A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410872337.5
申请日:2024-07-01
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: A61K31/167 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供了邻乙酰氨基酚在制备降血脂相关产品中的应用,属于生物医药技术领域;具体为邻乙酰氨基酚在制备降血脂相关产品中的应用;一种降血脂相关产品,有效成分包括邻乙酰氨基酚;本发明首次发现邻乙酰氨基酚具有降低血脂的作用,并且与已知的具有降血脂活性的阿托伐他汀钙相比,邻乙酰氨基酚的降血脂活性更强,本发明为降血脂药物提供候选,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN118203583A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410530758.X
申请日:2024-04-29
Applicant: 齐鲁工业大学(山东省科学院) , 山东省科学院生物研究所
IPC: A61K31/505 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/04
Abstract: 本发明提供了胸腺嘧啶在制备治疗或预防阿霉素致心脏损伤的药物中的应用,属于抗阿霉素致心脏损伤药物技术领域,本发明首次发现胸腺嘧啶具有明显的抗阿霉素致心脏损伤的作用,本发明为抗阿霉素致心脏损伤新药物的研发提供了理论基础和实验依据。
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公开(公告)号:CN117433861A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311519590.4
申请日:2023-11-14
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明涉及实验用切割设备领域,公开了一种实验用鱼体尾鳍切除装置,包括承载座和移动座,所述承载座上设置有用于容纳移动座的承载槽;所述承载座上安装有控制器和温控组件,所述控制器用于控制温控组件工作,所述温控组件加热承载座使移动座保持在切割温度范围内;所述移动座上安装有容纳槽和切尾组件,所述容纳槽用于放置鱼体,所述切尾组件用于切除容纳槽内鱼体的尾鳍;本发明能使斑马鱼以及容纳槽均能保持在切割温度范围内,不会冷却,能有效避免斑马鱼偏离切割温度范围,从而确保制得的斑马鱼具有足够的活性。
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公开(公告)号:CN115247211A
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202210986368.4
申请日:2022-08-17
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/7048 , A61K49/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了提神醒脑标志基因nr1d4a和nr1d4b在筛选提神醒脑药物中的应用,涉及药物筛选技术领域,具体为基于行为学指标和上述提神醒脑标志基因进行提神醒脑药物筛选的方法,包括以下步骤:①确定待筛选药物和对照药咖啡因对5日龄斑马鱼幼鱼的最大安全浓度;②基于光照刺激反应下的斑马鱼行为学表现,筛选提神醒脑药物;③基于Real‑time PCR技术,检测各组提神醒脑标志基因nr1d4a和nr1d4b的表达水平,筛选出提神醒脑药物;④提神醒脑药物的判断标准;本发明的筛选方法,操作流程短,易操作,筛选结果准确高效,将行为学表征和基因表达水平相结合,为以后提神醒脑药物的筛选提供了新的方法。
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公开(公告)号:CN111549005B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202010434949.8
申请日:2020-05-21
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C12N9/00 , C12N15/52 , C12N15/81 , C12N1/19 , A61L15/26 , A61L15/24 , A61L15/18 , A61L15/44 , A61L24/00 , A61L24/02 , A61L24/04 , A61L24/06 , D01F8/14 , D01F8/12 , D01F8/08 , D01F8/10 , D01F1/10 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种凝血酶原激活因子及含凝血酶原激活因子的快速止血材料,凝血酶原激活因子其cDNA序列为SED ID NO:1所示的碱基序列,是一种人工合成的活性酶,安全无毒,能够迅速激活凝血酶原,并进一步形成稳定的血纤蛋白,从而达到快速止血的目的;本发明的快速止血材料,以氧化石墨烯和聚乳酸等为基底材料,通过非共价键的方式将基底材料与凝血酶原激活因子与氯化钙结合,能够最大限度的保持凝血酶原激活因子的活性和稳定性;其中氧化石墨烯材料具有超强的吸附作用,能够从伤口表面有效吸收各个分子量的有害物质,包括蛋白质水解和热变性产物、生物胺、炎性介质和细菌霉素等,能够减少炎症反应和伤口愈合时间。
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公开(公告)号:CN111423495A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010313278.X
申请日:2020-04-20
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明涉及一种具有抗氧化应激损伤的脉红螺多肽及其制备方法与应用。一种具有氧化应激损伤功能的脉红螺多肽复合物,氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.6所示。本发明还公开了上述多肽作为药效成分在制备治疗氧化应激损伤引起的疾病的药物或者作为保健成分在制备抗氧化保健品中的应用。本发明所述5种多肽化合物均可以单独通过清除体内ROS的产生,减少斑马鱼体内巨噬细胞聚集,抑制血管中血管紧张素转化酶的生成以及抑制炎症细胞因子白细胞介素1(IL-11)的生成,修复由氧化应激导致的机体损伤,具有广阔的市场前景。
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