-
公开(公告)号:CN107986967B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201711320110.6
申请日:2017-12-12
申请人: 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号: C07C69/716 , C07C67/313
摘要: 本发明涉及一种草铵膦中间体2‑卤代烷基‑3‑氧代‑琥珀酸二烷酯化合物的合成方法,所述方法是以卤代丙酸酯为原料在一定温度下和草酸二酯进行缩合反应得到相应的产物2‑卤代烷基‑3‑氧代‑琥珀酸二烷酯化合物,该产物是一种重要的草铵膦合成中间体,同时对于含酮酸酯基团的下游产品的合成提供了新型的合成方法,本发明的方法工艺路线简单,产物稳定,可规模化生产。
-
公开(公告)号:CN106117055A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610487101.5
申请日:2016-06-27
申请人: 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号: C07C67/343 , C07C69/738
CPC分类号: C07C67/343 , C07C69/738
摘要: 本发明公开了一种乙烯基三羰基化合物及其类似物的合成方法。该方法将丙烯醛及其类似物与草酸二乙酯类化合物加入到有机溶剂中,向其中加入催化剂、缚酸剂,在0℃~100℃条件下,搅拌0.5~10h,进行stetter极性反转反应,降至室温后,减压浓缩,柱色谱分离后得到乙烯基三羰基化合物。本发明采用丙烯醛及其类似物与草酸二乙酯类化合物进行stetter反应,制得乙烯基三羰基类化合物,合成路线短,反应收率高,操作简便,特别适合工业生产。
-
公开(公告)号:CN106008596A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610331165.6
申请日:2016-05-17
申请人: 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号: C07F9/30
CPC分类号: C07F9/301
摘要: 本发明公开了一种草胺膦中间体4‑(羟基甲基磷酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法。该方法包括:1)在‑30℃条件下,向环磷酸酐中加入适当的有机溶剂、碱性物质和相转移催化剂,搅拌,升温至25~50℃,再和草酸二乙酯在室温条件下反应,搅拌,直接从溶剂中析出、过滤,得到产物;2)取上述产物,向其中加入水,缓慢通入氯化氢气体,控制pH,加热升温,反应16h后,旋蒸出去水分,真空烘干,得到最终产物。本发明克服了环磷酸酐在低温条件下溶解度差、易析出的问题;还克服了由于升高温度环磷酸酐在碱性条件酸酐极易开环,磷酸基团易分解的问题,成功实现了利用环磷酸酐制备草胺膦中间体4‑(羟基甲基磷酰基)‑2‑羰基丁酸的可行性。
-
公开(公告)号:CN105524109A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201510972038.X
申请日:2015-12-22
申请人: 安徽国星生物化学有限公司
CPC分类号: C07F9/4816 , C07F9/301
摘要: 本发明公开了一种甲基亚膦酸酯与草铵膦的合成方法。该方法以五硫化二磷为起始原料先经硫化反应、氯化反应、水洗、蒸馏提纯后催化加氢得到氯代亚膦酸酯(III),再经格式反应得到甲基亚膦酸酯(IV),其中R为C1~C4的烷基。该方法以五硫化二磷为起始原料,经硫化反应、氯化反应、水洗、蒸馏提纯后,催化加氢得到氯代亚膦酸酯再经格式反应合成甲基亚膦酸酯,再经现有技术的strecker路线得到最终产物草铵膦,不仅提高了合成收率,同时不会产生甲基二氯化磷等不稳定腐蚀性中间体,减少了三废物质的排放,降低了环保成本和压力。
-
公开(公告)号:CN108484486B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201810503105.7
申请日:2018-05-23
申请人: 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号: C07D213/22
摘要: 本发明提供了一种2,2′‑联吡啶的精制方法,精制方法包括以下步骤:(1)将2,2′‑联吡啶反应液加入间歇性精馏塔中,通过精馏塔先将吡啶蒸出;(2)将一级精馏塔精馏塔顶温度调为305℃,塔底温度调整为282℃,开始精馏,当一级精馏塔塔顶压力为132.0Pa‑1350Pa,将回流比操作调整为7:1‑11:1;(3)一级精馏塔塔顶的精馏气体经过塔顶回流罐冷凝成液体,进入二级精馏塔,调整二级精馏塔塔顶温度为282℃,塔底温度为272℃;(4)二级精馏塔塔顶的精馏气体经过塔顶回流罐冷凝成液体,进入三级精馏塔,调整三级精馏塔塔顶温度为272℃,塔底温度为115℃;(5)收集3级精馏塔底料,底料中2,2′‑联吡啶质量分数≥99.3%。
-
公开(公告)号:CN106117055B
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201610487101.5
申请日:2016-06-27
申请人: 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号: C07C67/343 , C07C69/738
摘要: 本发明公开了一种乙烯基三羰基化合物及其类似物的合成方法。该方法将丙烯醛及其类似物与草酸二乙酯类化合物加入到有机溶剂中,向其中加入催化剂、缚酸剂,在0℃~100℃条件下,搅拌0.5~10h,进行stetter极性反转反应,降至室温后,减压浓缩,柱色谱分离后得到乙烯基三羰基化合物。本发明采用丙烯醛及其类似物与草酸二乙酯类化合物进行stetter反应,制得乙烯基三羰基类化合物,合成路线短,反应收率高,操作简便,特别适合工业生产。
-
公开(公告)号:CN105153019A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510494815.4
申请日:2015-08-10
申请人: 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号: C07D213/64
CPC分类号: Y02P20/584 , C07D213/64
摘要: 本发明公开了一种2-吡啶甲醇及其合成方法。该方法以2-甲基吡啶和双氧水为原料,冰乙酸为溶剂,在催化剂的作用下,70~80℃反应3-5h后经分离得到2-甲基吡啶氮氧化物;2-甲基吡啶氮氧化物与醋酸酐在回流条件下反应3-6h后分离得到乙酸-2吡啶甲酯;乙酸-2吡啶甲酯在氢氧化钠碱析条件下直接水解,分离得到产物2-吡啶甲醇。本发明的有益效果是:该工艺目标产物选择性高,物料损失小,产物含量和总收率分别可达98.5%和65%,适于工业化大生产。
-
公开(公告)号:CN117142922A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311245670.5
申请日:2023-09-26
申请人: 安徽国星生物化学有限公司
摘要: 本发明公开了一种降低回收乙醇中乙酸乙酯含量的方法,先将回收的乙醇与乙酸乙酯的混合液经过过滤装置,将乙醇‑乙酸乙酯的混合液输送至精馏塔,从精馏塔塔釜中段进料,离子液体作为萃取剂从精馏塔顶部进料,设置回流比进行精馏,从精馏塔顶部回收乙酸乙酯,乙醇与离子液体混合物从精馏塔底部进入回收塔,从回收塔顶部获取较高纯度的乙醇;向处理后的乙醇液体中加入氢氧化钠,使得混合液达到pH值,用来降解残存的乙酸乙酯;将混合液进行精馏操作,设置温度和回流比,将乙醇蒸出,得到纯净的乙醇,有效的降低乙酸乙酯的含量,本发明对回收乙醇中的乙酸乙酯进行分离、降解,再将乙醇蒸出,减少回收乙醇中的杂质含量,得到纯度相对较高的乙醇。
-
公开(公告)号:CN108484486A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810503105.7
申请日:2018-05-23
申请人: 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号: C07D213/22
摘要: 本发明提供了一种2,2′-联吡啶的精制方法,精制方法包括以下步骤:(1)将2,2′-联吡啶反应液加入间歇性精馏塔中,通过精馏塔先将吡啶蒸出;(2)将一级精馏塔精馏塔顶温度调为305℃,塔底温度调整为282℃,开始精馏,当一级精馏塔塔顶压力为132.0Pa-1350Pa,将回流比操作调整为7:1-11:1;(3)一级精馏塔塔顶的精馏气体经过塔顶回流罐冷凝成液体,进入二级精馏塔,调整二级精馏塔塔顶温度为282℃,塔底温度为272℃;(4)二级精馏塔塔顶的精馏气体经过塔顶回流罐冷凝成液体,进入三级精馏塔,调整三级精馏塔塔顶温度为272℃,塔底温度为115℃;(5)收集3级精馏塔底料,底料中2,2′-联吡啶质量分数≥99.3%。
-
公开(公告)号:CN106008596B
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201610331165.6
申请日:2016-05-17
申请人: 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号: C07F9/30
摘要: 本发明公开了一种草胺膦中间体4‑(羟基甲基磷酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法。该方法包括:1)在‑30℃条件下,向环磷酸酐中加入适当的有机溶剂、碱性物质和相转移催化剂,搅拌,升温至25~50℃,再和草酸二乙酯在室温条件下反应,搅拌,直接从溶剂中析出、过滤,得到产物;2)取上述产物,向其中加入水,缓慢通入氯化氢气体,控制pH,加热升温,反应16h后,旋蒸出去水分,真空烘干,得到最终产物。本发明克服了环磷酸酐在低温条件下溶解度差、易析出的问题;还克服了由于升高温度环磷酸酐在碱性条件酸酐极易开环,磷酸基团易分解的问题,成功实现了利用环磷酸酐制备草胺膦中间体4‑(羟基甲基磷酰基)‑2‑羰基丁酸的可行性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-