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公开(公告)号:CN116903518A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310654484.0
申请日:2023-06-05
申请人: 太原理工大学 , 山西天宏达安医药科技有限公司
IPC分类号: C07D209/60 , B01J23/60 , B01J23/44 , B01J23/656 , B01J29/44
摘要: 本发明属于有机电致发光材料及其合成技术领域,提供了一种N‑甲基‑4,5‑苯并吲哚的合成方法。以N‑甲基‑2‑萘胺和乙二醇为原料,以负载金属钯的催化剂作为催化剂,搅拌加热反应24h合成N‑甲基‑4,5‑苯并吲哚。本发明原料来源广谱、反应体系简单、分离便捷的等特征。收率可以达到86%。
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公开(公告)号:CN117343043A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311190958.7
申请日:2023-09-15
申请人: 山西天宏达安医药科技有限公司 , 太原理工大学
IPC分类号: C07D401/04 , C07D403/04
摘要: 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种2‑三氘甲基‑1‑(吡啶‑2‑基)吲哚化合物的合成方法。本发明使用1‑(吡啶‑2‑基)吲哚化合物作为反应底物,DMSO‑d6作为三氘甲基化试剂和溶剂,Cu(OAc)2作为催化剂,过氧化苯甲酸特丁酯作为氧化剂,1,3‑双(二苯基膦)丙烷作为配体,对1‑(吡啶‑2‑基)吲哚化合物的C2位进行三氘甲基化反应,制得相应的2‑三氘甲基‑1‑(吡啶‑2‑基)吲哚化合物。本发明解决了现有技术原料来源受限,合成过程安全风险较大的问题,该合成方法操作简便、安全可靠、具有广谱性。
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公开(公告)号:CN115353464A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210815829.1
申请日:2022-07-12
申请人: 太原理工大学 , 山西天宏达安医药科技有限公司
IPC分类号: C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/42 , C07C255/51 , C07D213/57 , C07C255/38 , C07C255/44 , C07C253/30
摘要: 本发明属于有机化合物合成工艺及应用技术领域,所述含三氟甲基和氰基的联烯化合物的结构式为:;式中:R1为芳香环。以β‑三氟甲基‑1,3‑烯炔化合物和丙二腈为反应原料,在催化剂和碱的共同作用下进行反应,合成含三氟甲基和氰基的联烯化合物,本发明合成方法具有原料廉价易得,反应条件温和,操作简单,产率较高,官能团耐受性较好等优点。值得提出的是,该种化合物所含的三氟甲基、联烯和氰基都是有机合成中的重要活性基团,其高效合成方法的构建为高活性联烯产物在医药和材料等领域的应用奠定了合成基础。
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公开(公告)号:CN117343093A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311192635.1
申请日:2023-09-15
申请人: 山西天宏达安医药科技有限公司 , 太原理工大学
摘要: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种铁催化非活化偕二氟联烯化合物双硅基化的合成方法。本发明使用偕二氟联烯化合物作为反应底物,三乙基硅基硼酸酯作为硅源,铁盐作为催化剂,在碱、配体和有机溶剂存在下,催化活化偕二氟联烯化合物双硅基化反应。本发明实现铁催化活化偕二氟联烯化合物选择性双硅基化反应,操作简便、安全可靠,且具有广谱性。
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公开(公告)号:CN115353464B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210815829.1
申请日:2022-07-12
申请人: 太原理工大学 , 山西天宏达安医药科技有限公司
IPC分类号: C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/42 , C07C255/51 , C07D213/57 , C07C255/38 , C07C255/44 , C07C253/30
摘要: 本发明属于有机化合物合成工艺及应用技术领域,所述含三氟甲基和氰基的联烯化合物的结构式为:#imgabs0#;式中:R1为芳香环。以β‑三氟甲基‑1,3‑烯炔化合物和丙二腈为反应原料,在催化剂和碱的共同作用下进行反应,合成含三氟甲基和氰基的联烯化合物,本发明合成方法具有原料廉价易得,反应条件温和,操作简单,产率较高,官能团耐受性较好等优点。值得提出的是,该种化合物所含的三氟甲基、联烯和氰基都是有机合成中的重要活性基团,其高效合成方法的构建为高活性联烯产物在医药和材料等领域的应用奠定了合成基础。
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公开(公告)号:CN115043807B
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202210816049.9
申请日:2022-07-12
申请人: 山西天宏达安医药科技有限公司 , 太原理工大学
IPC分类号: C07D309/32 , C07D311/74 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要: 本发明属有机化合物合成与应用技术领域,提供单氟化4H‑吡喃化合物及其合成方法,β‑三氟甲基‑1,3‑烯炔化合物I分别与乙酰丙酮II‑a、乙酰乙酸乙酯II‑b或5,5‑二甲基‑1,3‑环己二酮II‑c在碱以及溶剂中进行反应,在相同的反应条件下合成系列单氟化4H‑吡喃化合物3,本发明合成方法简单易行,无需过渡金属催化,原料廉价易得,底物普适性广,产率较高。本发明合成方法无需过渡金属催化,原料廉价易得,反应条件温和,操作简单易行,产率较高,官能团耐受性较好。该方法的构建,丰富了氟化四氢吡喃化合物的合成方法,为该高活性氟化4H‑吡喃衍生物在医药和材料等领域的应用奠定了合成基础。
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公开(公告)号:CN115043807A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210816049.9
申请日:2022-07-12
申请人: 山西天宏达安医药科技有限公司 , 太原理工大学
IPC分类号: C07D309/32 , C07D311/74 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要: 本发明属有机化合物合成与应用技术领域,提供单氟化4H‑吡喃化合物及其合成方法,β‑三氟甲基‑1,3‑烯炔化合物I分别与乙酰丙酮II‑a、乙酰乙酸乙酯II‑b或5,5‑二甲基‑1,3‑环己二酮II‑c在碱以及溶剂中进行反应,在相同的反应条件下合成系列单氟化4H‑吡喃化合物3,本发明合成方法简单易行,无需过渡金属催化,原料廉价易得,底物普适性广,产率较高。本发明合成方法无需过渡金属催化,原料廉价易得,反应条件温和,操作简单易行,产率较高,官能团耐受性较好。该方法的构建,丰富了氟化四氢吡喃化合物的合成方法,为该高活性氟化4H‑吡喃衍生物在医药和材料等领域的应用奠定了合成基础。
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公开(公告)号:CN118930466A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410970918.2
申请日:2024-07-19
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C07C381/04
摘要: 本发明公开了一种具有光敏性和热稳定性的炔基硫代磺酸酯及其制备方法,属于有机合成技术领域。在有机溶剂中,加入炔基环碘试剂,芳基亚磺酸盐和单质硫,在铜盐催化剂与配体的作用下,反应形成硫代磺酸[CuI]中间体,然后通过氧化加成捕获炔烃正离子,再经过还原消除形成最终的S‑炔硫基磺酸酯。本发明合成方法原料价廉易得,反应操作简便,反应条件温和,产率较高,官能团耐受性良好;实验证明,本方法得到的S‑炔硫基磺酸酯具有良好的光敏性和热稳定性,无需添加光敏剂即可通过蓝光直接活化,释放磺酰基自由基和炔基自由基,可完成多种反应位点的炔硫基模块化引入。
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公开(公告)号:CN117384133A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311313890.7
申请日:2023-10-11
申请人: 内蒙古益泽制药有限公司 , 太原理工大学
IPC分类号: C07D401/04
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,提供了一种2‑溴‑1‑(吡啶‑2‑基)吲哚化合物及其制备方法。其结构式如式(1)所示: ;式(1)中R1、R2、R3各自独立为甲基或甲氧基。本发明发现了一种2‑溴‑1‑(吡啶‑2‑基)吲哚化合物的合成方法。经使用Reaxys、SciFinder两个专业数据库检索发现,2‑溴‑1‑(吡啶‑2‑基)吲哚为新化合物,尚未有关于其结构及合成方面的报道。以CuBr2作为溴化试剂,避免使用味道刺激且对环境和人体不友好的溴化试剂,得到目标产物的收率较高,最高可达95%,合成方法的位置选择性非常高,仅在C2位发生一溴代反应,而在其他位置不发生反应。
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公开(公告)号:CN116785765A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310691482.9
申请日:2023-06-12
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: B01D11/02 , B01F27/2322 , B01F27/85 , B01F27/90 , F24H7/00 , F24H9/1818 , B01F101/22
摘要: 本发明公开了一种高效的中药材压滤萃取装置,属于制药设备技术领域,包括第一壳体,所述第一壳体的下端安装有底板,底板的下端安装有支撑腿,第一壳体的侧边通过转轴安装有第二壳体,本发明通过设置了压滤搅拌萃取机构,该机构可以提升对中药材的压滤搅拌效果,从而使得中药材能够有效溶解以及分离出来,另外,该机构通过设置了环形滑轨以及滑杆,可以提升安装盒转动过程的稳定性,本发明通过设置了加热机构,该机构通过热传递的作用对罐体内部的中药材进行加热,一方面可以降低对于罐体加热所耗费的电量,另一方面由于环形铜制水管具有良好的导热性,可以进一步的提升对罐体的加热效率。
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