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公开(公告)号:CN113999842B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202111294389.1
申请日:2021-11-03
Applicant: 天津大学浙江研究院
IPC: C12N15/11 , C12N5/0783 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了DNA水凝胶、制备方法、水凝胶组合物及其应用,其中DNA水凝胶,至少由RCA产物一、RCA产物二共混后形成,所述RCA产物一、RCA产物二共混的体积比为1:(1‑5)。本发明的DNA水凝胶,通过将DNA适配体的反义序列设计到了滚环扩增的环状DNA模板上,成功的得到了含有多个DNA适配体的DNA长链,提高了分离细胞的效率。
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公开(公告)号:CN117731684A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311754300.4
申请日:2023-12-20
Applicant: 天津大学浙江研究院
IPC: A61K31/7088 , C12N15/115 , A61K9/06 , A61K47/14 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了一种DNA水凝胶双靶点免疫抑制剂及其制备方法和应用,抑制剂包括DNA水凝胶,由第一DNA长链和第二DNA长链互补缠结形成,第一DNA长链包括间隔重复的靶向第一蛋白的第一核酸适配体序列以及位于第一核酸适配体序列两端的第一内切酶切割位点序列,第二DNA长链包括间隔重复的靶向第二蛋白的第二核酸适配体序列以及位于第二核酸适配体序列两端的第二内切酶切割位点序列;纳米颗粒负载在DNA水凝胶上,包括核酸内切酶以及包封在外的三甘油单硬脂酸酯。本申请的DNA水凝胶双靶点免疫抑制剂基于DNA水凝胶和纳米颗粒制备,递送时无需载体或添加辅剂,稳定性高,成本低,性价比高。
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公开(公告)号:CN110564812B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN201910729297.8
申请日:2019-08-08
Applicant: 天津大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明公开了一种用于捕获细胞的双滚环扩增脱氧核糖核酸水凝胶及其制备方法,步骤:用环状DNA模板一,制备RCA产物1;用环状DNA模板二制备RCA产物2;将RCA产物1与骨髓间充质干细胞进行混合,共孵育;将RCA产物2加入,震荡,得到用于捕获细胞的双滚环扩增脱氧核糖核酸水凝胶。本发明的水凝胶,对干细胞有良好的特异性,是捕获细胞并进行3D细胞培养的重要平台,通过合理的序列设计,亦可以用于其他细胞的特异性捕获。并且该方法操作过程温和,对细胞无明显损伤,在肿瘤共培养模型的构建,组织工程,干细胞分化和器官再生方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109880866B
公开(公告)日:2023-02-21
申请号:CN201910134367.5
申请日:2019-02-22
Applicant: 天津大学
IPC: C12P21/00
Abstract: 本发明公开了一种高活性无细胞蛋白表达试剂盒,该试剂盒包括:无细胞蛋白表达冻干粉和谷氨酸镁,无细胞蛋白表达冻干粉用下述方法制成:(1)称取谷氨酸镁和组合物1,混合;(2)向步骤(1)获得的混合物中,加入组合物2,混合均匀;(3)冷冻干燥,得到无细胞蛋白表达冻干粉。本发明的试剂盒能具有较高的蛋白表达活性,是实现无细胞蛋白合成体系的常温存储和应用的前提和保障。本发明的高活性无细胞蛋白表达试剂盒,储存及运输方便。
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公开(公告)号:CN113999842A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202111294389.1
申请日:2021-11-03
Applicant: 天津大学浙江研究院
IPC: C12N15/11 , C12N5/0783 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了DNA水凝胶、制备方法、水凝胶组合物及其应用,其中DNA水凝胶,至少由RCA产物一、RCA产物二共混后形成,所述RCA产物一、RCA产物二共混的体积比为1:(1‑5)。本发明的DNA水凝胶,通过将DNA适配体的反义序列设计到了滚环扩增的环状DNA模板上,成功的得到了含有多个DNA适配体的DNA长链,提高了分离细胞的效率。
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公开(公告)号:CN110448539B
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201910668050.X
申请日:2019-07-23
Applicant: 天津大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/46 , A61K47/04 , A61K31/715 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了骨髓间充质干细胞膜包裹载microRNA的表面修饰氨基的介孔硅球,制备方法为:(1)表面修饰氨基的介孔硅球的制备;(2)microRNA的负载;(3)骨髓间充质干细胞膜的制备;(4)将步骤(2)获得的产物与步骤(3)得到的细胞膜混合,通过水浴超声,得到骨髓间充质干细胞膜包裹载microRNA的表面修饰氨基的介孔硅球。本发明的方法制备的骨髓间充质干细胞膜包裹载microRNA的表面修饰氨基的介孔硅球生物相容性好,作为microRNA载体,能高效递送microRNA,保护microRNA免受体内RNA酶的降解;且该骨髓间充质细胞膜的包裹赋予材料低免疫原性。
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公开(公告)号:CN110452963A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910675661.7
申请日:2019-07-25
Applicant: 天津大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6834
Abstract: 本发明公开了基于枝状DNA的靶标触发信号级联放大的核酸检测方法,步骤为:制备一种n枝状DNA和一种不同于n枝状的粘性末端的m枝状DNA,将5'端修饰有巯基基团的核酸探针分子通过巯基连接在金基底表面,加入待测靶标核酸分子,反应,至生物传感器检测信号稳定,加入n枝状DNA,反应,至生物传感器检测信号稳定,加入待测靶标核酸分子,反应,至生物传感器检测信号稳定,加入m枝状DNA,反应,至生物传感器检测信号稳定;直至加入一种n枝状DNA或m枝状DNA后生物传感器检测信号不再波动,最终显示出级联放大的待测靶标核酸分子检测信号。本发明操作简便,无需酶的参与,无需分子标记,成本低廉,适用范围广泛。
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公开(公告)号:CN108948053A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201811026730.3
申请日:2018-09-04
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明公开了稀土荧光水凝胶及制备方法和在细胞培养中的应用,其制备方法为:(1)配制可溶性稀土硝酸盐水溶液,甘露糖水溶液和明胶水溶液;(2)将可溶性稀土硝酸盐水溶液和甘露糖水溶液混合均匀,调节pH值为7‑9,再加入明胶溶液混合均匀静置10‑20min得到具有不同荧光颜色的稀土‑甘露糖‑明胶荧光水凝胶。本发明原料环保,安全,操作简便,成本低,本发明的稀土‑甘露糖‑明胶荧光水凝胶既保持了稀土离子的特征发射荧光,同时具有良好的生物兼容性,生物降解性和无毒性等特点。得到的荧光水凝胶可被用作细胞培养。
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公开(公告)号:CN108845130A
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201810646222.9
申请日:2018-06-21
Applicant: 天津大学
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开肿瘤标志物miRNA检测探针及检测芯片,其肿瘤标志物miRNA检测芯片,包括负载有纳米金属的基板,所述负载有纳米金属的基板连接有2-3种信号分子,所述信号分子分属于按含有化学基团分类的活性羧基信号分子、羧基信号分子或氨基信号分子中的不同类;2-3种信号分子中的任意1种连接抗体,其余1-2种通过连接分子连接权利要求1肿瘤标志物miRNA检测探针。本发明的肿瘤标志物miRNA检测芯片可实现不同种类标志物蛋白质和核酸同时定量无干扰检测;利用纳应力传感,将不同种类标志物蛋白质和核酸的浓度信息转化为信号分子的特征峰位移量,从而检测不同种类标志物蛋白质和核酸的绝对浓度,检测准确性更高。
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公开(公告)号:CN108525616A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810219658.X
申请日:2018-03-16
Applicant: 天津大学
CPC classification number: B01J13/0056 , B01J13/0065 , C09K11/7701 , C09K11/7729 , C09K11/7744 , C09K11/776 , G01N21/64 , G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了稀土核苷荧光水凝胶及制备方法和在荧光编码中的应用,其制备方法为:(1)配制可溶性稀土硝酸盐水溶液和核苷水溶液;(2)将可溶性稀土硝酸盐水溶液和核苷水溶液混合均匀,调节pH值为7-9,升温至55-95℃,静置反应10-20min,降温至室温,静置1-4h,得到具有不同荧光颜色的稀土核苷荧光水凝胶。本发明原料环保,安全,操作简便,成本低,可重复性良好,本发明的稀土核苷荧光水凝胶既保持了稀土离子的特征发射荧光,同时兼具了生物小分子核苷良好的生物兼容性,生物降解性和无毒性等特点。得到的荧光水凝胶通过调控可得到多种荧光颜色,可被用作荧光编码材料,可被用于荧光生物检测,细胞培养,组织工程。
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