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公开(公告)号:CN117752802A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311717414.1
申请日:2023-12-13
Applicant: 天津大学浙江研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于光动力治疗的DNA功能水凝胶及其制备方法和应用。其中,所述DNA功能水凝胶由第一长单链DNA混合物和第二长单链DNA混合物以体积比为1:1~1:2混合得到;所述第一长单链DNA混合物包括第一长单链DNA溶液、KCl溶液和SiPcCl2溶液,第一长链DNA混合物中KCl的浓度为140mmol/L,SiPcCl2的浓度为0.2mmol/L;第二长单链DNA混合物是先由第二长单链DNA溶液和储能长余辉颗粒溶液混合后使储能长余辉颗粒浓度为1mg/mL;再加入免疫佐剂1MT得到,第二长单链DNA混合物中免疫佐剂1MT的浓度为1.5mg/mL。本申请构建的DNA功能水凝胶具有非常好的生物相容性,具有良好的空隙空间结构,具有优异的载药性能,可在肿瘤原位起到很好的光动力和免疫联合治疗。
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公开(公告)号:CN119700677A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411871429.8
申请日:2024-12-18
Applicant: 天津大学浙江研究院
IPC: A61K9/14 , A61K47/26 , A61K31/7076 , A61K31/7072 , A61K31/7068
Abstract: 本公开提供了一种DNA纳米颗粒及其制备方法。所述制备方法包括:对核苷进行高温碳化,分离纯化,得到核苷碳点;所述核苷碳点与DNA链以类似碱基互补配对原则的氢键作用进行反应,纯化,得到DNA纳米颗粒。本公开以生物分子核苷为原料,水热法制备核苷碳点,与DNA链以类似碱基互补配对的氢键作用结合生成DNA纳米颗粒,整个制备过程中没有引入金属元素,无金属杂化,细胞毒性小,生物安全性高,生物相容性良好,能够实现核酸递送,在生物医用领域具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN117696030A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311731170.2
申请日:2023-12-15
Applicant: 天津大学浙江研究院
IPC: B01J20/285 , C12N5/0783 , B01D15/22 , B01D15/38 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种分选T淋巴细胞的亲和柱、其制备方法及分选方法,所述分选T淋巴细胞的亲和柱包括聚合物框架以及修饰于所述聚合物框架上的PD‑1核酸适配体。本发明实施方式的分选T淋巴细胞的亲和柱具有制作简单,易于操作,分离出的T淋巴细胞活性强、纯度高的优点。
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公开(公告)号:CN117701670A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311731169.X
申请日:2023-12-15
Applicant: 天津大学浙江研究院
Abstract: 本申请公开了一种磁性捕获探针及制备方法、试剂盒及应用,制备方法包括将氨基磁珠与戊二醛混合,孵育得到醛基磁珠;将醛基磁珠与引物混合,孵育得到引物修饰磁珠;将引物修饰磁珠与模板混合,依次高温变性、低温退火,加入T4DNA连接酶孵育连接缺口得到环状模板修饰磁珠;对环状模板修饰磁珠进行滚环扩增,得到多聚核酸适配体修饰磁珠,即磁性捕获探针。本申请利用多聚核酸适配体对鲍曼不动杆菌的特异性识别,与磁珠的磁分离技术相结合,形成基于多聚核酸适配体的磁性DNA捕获探针,能够有效实现鲍曼不动杆菌的捕获和分离富集。
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公开(公告)号:CN117731684A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311754300.4
申请日:2023-12-20
Applicant: 天津大学浙江研究院
IPC: A61K31/7088 , C12N15/115 , A61K9/06 , A61K47/14 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了一种DNA水凝胶双靶点免疫抑制剂及其制备方法和应用,抑制剂包括DNA水凝胶,由第一DNA长链和第二DNA长链互补缠结形成,第一DNA长链包括间隔重复的靶向第一蛋白的第一核酸适配体序列以及位于第一核酸适配体序列两端的第一内切酶切割位点序列,第二DNA长链包括间隔重复的靶向第二蛋白的第二核酸适配体序列以及位于第二核酸适配体序列两端的第二内切酶切割位点序列;纳米颗粒负载在DNA水凝胶上,包括核酸内切酶以及包封在外的三甘油单硬脂酸酯。本申请的DNA水凝胶双靶点免疫抑制剂基于DNA水凝胶和纳米颗粒制备,递送时无需载体或添加辅剂,稳定性高,成本低,性价比高。
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