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公开(公告)号:CN110452963A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910675661.7
申请日:2019-07-25
Applicant: 天津大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6834
Abstract: 本发明公开了基于枝状DNA的靶标触发信号级联放大的核酸检测方法,步骤为:制备一种n枝状DNA和一种不同于n枝状的粘性末端的m枝状DNA,将5'端修饰有巯基基团的核酸探针分子通过巯基连接在金基底表面,加入待测靶标核酸分子,反应,至生物传感器检测信号稳定,加入n枝状DNA,反应,至生物传感器检测信号稳定,加入待测靶标核酸分子,反应,至生物传感器检测信号稳定,加入m枝状DNA,反应,至生物传感器检测信号稳定;直至加入一种n枝状DNA或m枝状DNA后生物传感器检测信号不再波动,最终显示出级联放大的待测靶标核酸分子检测信号。本发明操作简便,无需酶的参与,无需分子标记,成本低廉,适用范围广泛。
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公开(公告)号:CN109337982A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811441143.0
申请日:2018-11-29
Applicant: 天津大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种肿瘤标志物循环肿瘤DNA检测芯片及试剂盒,一种肿瘤标志物循环肿瘤DNA检测芯片,包括负载有纳米金属的基板,所述纳米金属与拉曼信号分子连接,拉曼信号分子通过连接分子与茎环结构探针连接。本发明利用纳应力传感,循环肿瘤DNA的浓度信息转化为信号分子的特征峰位移量,从而可以通过其来检测循环肿瘤DNA绝对浓度,检测准确性更高;肿瘤标志物循环肿瘤DNA检测探针是茎环结构形式的探针,有利于增加循环肿瘤DNA检测的特异性;肿瘤标志物循环肿瘤DNA检测探针是DNA-RNA嵌合体结构,基于此引入Rnase HII不仅可以提高循环肿瘤DNA检测特异性,并且可以引发循环反应,增加其检测灵敏度。
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公开(公告)号:CN110452963B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN201910675661.7
申请日:2019-07-25
Applicant: 天津大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6834
Abstract: 本发明公开了基于枝状DNA的靶标触发信号级联放大的核酸检测方法,步骤为:制备一种n枝状DNA和一种不同于n枝状的粘性末端的m枝状DNA,将5'端修饰有巯基基团的核酸探针分子通过巯基连接在金基底表面,加入待测靶标核酸分子,反应,至生物传感器检测信号稳定,加入n枝状DNA,反应,至生物传感器检测信号稳定,加入待测靶标核酸分子,反应,至生物传感器检测信号稳定,加入m枝状DNA,反应,至生物传感器检测信号稳定;直至加入一种n枝状DNA或m枝状DNA后生物传感器检测信号不再波动,最终显示出级联放大的待测靶标核酸分子检测信号。本发明操作简便,无需酶的参与,无需分子标记,成本低廉,适用范围广泛。
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